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一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法

閱讀:56發(fā)布:2020-05-14

專利匯可以提供一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法專利檢索,專利查詢,專利分析的服務(wù)。并且本 發(fā)明 屬于草本藥用 植物 組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及 鹿茸 草組培苗瓶外生根方法,其主要是解決組培苗瓶內(nèi)生根周期長、誘導(dǎo)產(chǎn)生氣生根多,移栽成活率低等的技術(shù)問題,包括以下步驟:(1)瓶苗選擇;(2)壯苗培養(yǎng);(3)煉苗;(4)組培苗移栽;(5)栽后管理,本發(fā)明建立了有效的鹿茸草組培苗瓶外生根技術(shù),優(yōu)化了其組培快繁體系。該技術(shù)無需經(jīng)過瓶內(nèi)生根,通過 激素 處理后直接移栽,兩周后可見 幼苗 基部長出新根,30d后生根條數(shù)達5~10條,根長0.5~1.5cm,2個月左右可得到苗高6~10cm左右的健壯鹿茸草生根苗。與傳統(tǒng)的瓶內(nèi)生根相比,育苗周期縮短一個月,移栽成活率高于85%,采用本發(fā)明技術(shù),生根苗 質(zhì)量 顯著提高,可進行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。,下面是一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法專利的具體信息內(nèi)容。

1.一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:包括步驟如下:
(1)瓶苗選擇:選擇長勢良好,葉片被綿毛,顏色白色的鹿茸草組培苗叢芽,進行壯苗培養(yǎng);
(2)壯苗培養(yǎng):將組培苗叢芽分單株剪下,選擇帶頂芽、苗高2cm單芽轉(zhuǎn)接至壯苗培養(yǎng)基,培養(yǎng)20d,待苗高3~5cm進行煉苗;
(3)煉苗:先將鹿茸草組培苗放置帶有遮陽網(wǎng)的煉苗室,溫度控制在25~28℃,培養(yǎng)一周,打開瓶蓋,繼續(xù)培養(yǎng)2~3天。
(4)基質(zhì)準備及處理:將經(jīng)過混合配制的移栽基質(zhì)分裝至育苗容器中,將其澆透,并用高猛酸和多菌靈對基質(zhì)進行消毒;
(5)組培苗瓶外生根:將幼苗從瓶內(nèi)取出,用自來水沖洗掉植株基部的培養(yǎng)基,扦插前用生根水浸泡,扦插深度0.5~1.0cm為宜,并加蓋薄膜拱棚;
(6)栽后管理:栽后2周,可見其基部有新根,此時可掀掉薄膜,30d后生根條數(shù)達5~10條,根長0.5~1.5cm,以后定期噴施葉面肥和噴灑殺菌劑;2個月左右可得到苗高6~10cm左右的健壯鹿茸草苗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:所述步驟(2)中的壯苗培養(yǎng)基含有以下成分:
大量元素:KNO3:1200mg/L;NH4NO3:1650mg/L;Ca(NO3)2·4H2O:400mg/L;?KH2PO4:170mg/L;MgSO4·7H2O:370mg/L;CaCl2·7H2O:240mg/L;
有機成分:肌醇:200mg/L;甘酸:2mg/L;鹽酸硫胺素:0.4mg/L;鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
煙酸:0.5mg/L;其他成分同MS。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:培養(yǎng)基配方為:改良MS+BA0.3mg/L+IAA0.5~1.0mg/L+GA0.2~0.4?mg/L?+蔗糖30g/L+洋菜1.8~2.0g/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:步驟(3)中煉苗室中光照強度由培養(yǎng)間內(nèi)的1800~2000Lux增強至3000Lux,濕度控制在60%~
80%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:步驟(4)基質(zhì)配方為20~30%泥炭+20%腐熟樹皮+10~20%化谷殼+30%黃心土(按體積比),按比例將各組分充分拌勻。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:步驟(4)用噴壺淋撒0.5%高錳酸鉀和質(zhì)量濃度0.08%多菌靈溶液混合液進行基質(zhì)消毒,消毒后薄膜覆蓋10小時以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:步驟(5)中生根溶液配制:?500ppm-1000ppm的ABT和1000ppm的6-BA混合溶液,浸泡生根劑的時間為30s~60s,浸泡組培苗基部0.5~1.0cm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:步驟(6)中所述的葉面肥為尿素和MS大量溶液交替使用,每隔3d噴施一次。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法,其特征在于:步驟(6)中所述殺菌劑包括多菌靈、甲基托布津、波爾多液和百菌清其中的一種或多種混合交替使用,濃度在1000~1500ppm為宜。

說明書全文

一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法

技術(shù)領(lǐng)域

[0001] 本發(fā)明涉及鹿茸草植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種藥用植物鹿茸草組培苗瓶外生根方法。

背景技術(shù)

[0002] 鹿茸草為玄參科鹿茸草屬多年生半寄生性小型草本植物,為我國中藥保護品種-炎寧顆粒的主要成分之一。主要分布于我國東南部江西、湖南、福建、浙江、江蘇等地,生于山坡向陽處雜草中或尾松林下。文獻報道,鹿茸草中含有多種次生代謝產(chǎn)物,分離出的苯乙醇苷類和黃類化合物,均具有一定的抗補體活性,具有抑菌、抗炎和抗病毒等功效,臨床上常用于治療感冒、咳嗽、炎、牙痛等疾病,是重要的林下藥用植物。目前,鹿茸草市場主要依靠野生資源,但隨生境破壞嚴重、人工滅絕式過度采挖,加上其自然更新能極差,導(dǎo)致鹿茸草野生資源日漸枯竭。
[0003] 國內(nèi)外對鹿茸草的研究報道主要集中于藥用成分及其功效上,而對其栽培繁殖等相關(guān)研究較少,僅見種子萌發(fā)及移栽方法的報道(CN102498781A;CN109757313A)。其中有關(guān)鹿茸草組織培養(yǎng)方面的研究和實踐表明,其組培快繁技術(shù)仍不成熟,瓶內(nèi)誘導(dǎo)生成大量分布在培養(yǎng)基表面的氣生根,至今未見移栽成活的報道。而瓶外生根技術(shù)將組培苗的瓶內(nèi)生根和移栽馴化相結(jié)合,簡化了組培苗生產(chǎn)程序,不僅節(jié)省了培養(yǎng)室的空間和培養(yǎng)周期,還降低了生產(chǎn)成本,提高了生產(chǎn)效率。

發(fā)明內(nèi)容

[0004] 本發(fā)明要解決的問題是:提供一種鹿茸草組培苗的快速瓶外生根方法。
[0005] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:提供了一種鹿茸草組培苗的快速瓶外生根方法,該技術(shù)方案包括如下步驟:(1)瓶苗選擇:選擇長勢良好,葉片被綿毛,顏色白色的鹿茸草組培苗叢芽(圖1),進行壯苗培養(yǎng);
(2)壯苗培養(yǎng):將組培苗叢芽分單株剪下,選擇帶頂芽、苗高2cm左右單芽轉(zhuǎn)接至壯苗培養(yǎng)基,培養(yǎng)20d,待苗高3~5cm左右進行煉苗;
(3)煉苗:先將鹿茸草組培苗放置帶有遮陽網(wǎng)的煉苗室,溫度控制在25~28℃,培養(yǎng)一周左右,打開瓶蓋,繼續(xù)培養(yǎng)2~3天。
(4)基質(zhì)準備及處理:將經(jīng)過混合配制的移栽基質(zhì)分裝至育苗容器中,將其澆透,并用高猛酸和多菌靈對基質(zhì)進行消毒;
(5)組培苗瓶外生根:將幼苗從瓶內(nèi)取出,用自來水沖洗掉植株基部的培養(yǎng)基,扦插前用生根水浸泡,扦插深度以0.5~1.0cm以內(nèi)為宜,并加蓋薄膜拱棚;
(6)栽后管理:栽后2周,可見其基部有新根,此時可掀掉薄膜,30d后生根條數(shù)達5~10條,根長0.5~1.5cm,以后定期噴施葉面肥和噴灑殺菌劑,2個月左右可得到苗高6~10cm,根長2.0~4.0cm的健壯鹿茸草苗,移栽當(dāng)年秋季在基部萌生3~5個新芽。
[0006] 作為優(yōu)選地,步驟(2)中壯苗培養(yǎng)基含有以下成分:大量元素:KNO3:1200mg/L;NH4NO3:1650mg/L;Ca(NO3)2·4H2O:400mg/L;?KH2PO4:
170mg/L;MgSO4·7H2O:370mg/L;CaCl2·7H2O:240mg/L;
有機成分:肌醇:200mg/L;甘酸:2mg/L;鹽酸硫胺素:0.4mg/L;鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
煙酸:0.5mg/L;其他成分同MS。
[0007] 培養(yǎng)基配方為:改良MS+BA0.3mg/L+IAA0.5~1.0mg/L+GA0.2~0.4?mg/L?+蔗糖30g/L+洋菜1.8~2.0g/L
作為優(yōu)選地,步驟(3)中煉苗室中光照強度由培養(yǎng)間內(nèi)的1800~2000Lux增強至
3000Lux左右,濕度控制在60%~80%;
作為優(yōu)選地,步驟(4)基質(zhì)配方為20~30%泥炭+20%腐熟樹皮+10~20%化谷殼+30%黃心土(按體積比),按比例將各組分充分拌勻;
作為優(yōu)選地,步驟(4)用噴壺淋撒0.5%高錳酸鉀和質(zhì)量濃度0.08%多菌靈溶液混合液進行基質(zhì)消毒,消毒后薄膜覆蓋10小時以上;
作為優(yōu)選地,步驟(5)中生根溶液配制:?500ppm的ABT和1000ppm的NAA混合溶液,浸泡生根劑的時間為30s~60s,浸泡組培苗基部0.5~1.0cm;
作為優(yōu)選地,步驟(6)中所述的葉面肥為尿素和MS大量溶液交替使用,每隔3d噴施一次;
作為優(yōu)選地,步驟(6)中所述殺菌劑包括多菌靈、甲基托布津、波爾多液和百菌清,一種或多種混合交替使用,濃度在1000~1500ppm為宜。
[0008] 通過采用前述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是:一、縮短了組培苗培養(yǎng)周期,精簡了培養(yǎng)步驟,如瓶內(nèi)生根培養(yǎng),本發(fā)明中所培育的組培苗克服了在瓶內(nèi)培養(yǎng)基誘導(dǎo)產(chǎn)生的根不往培養(yǎng)基內(nèi)伸,從而形成了氣生根,導(dǎo)致移栽不成功的難題;
二、成本低、取材方便、操作簡單。采用黃心土、泥炭及農(nóng)林廢棄物(樹皮、鋸末和谷殼等),使得廢棄物重利用,保護了環(huán)境、降低了成本,便于工廠化種苗生產(chǎn);
三、提高了組培苗的成活率。通過瓶外生根技術(shù),本發(fā)明的移栽成活率高達85%以上。
附圖說明
[0009] 為了更清楚地說明本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案,下面將對實施例技術(shù)描述中所需要使用的附圖做簡單的介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。
[0010] 圖1是組培苗叢芽圖。
[0011] 圖2是組培苗壯苗圖。
[0012] 圖3是組培苗移栽前圖。
[0013] 圖4是組培苗移栽后圖。
[0014] 圖5是瓶外生根50d圖。
[0015] 圖6是瓶外生根50d圖。
[0016] 圖7是傳統(tǒng)培養(yǎng)圖。
[0017] 圖8是傳統(tǒng)培養(yǎng)存在氣生根圖。

具體實施方式

[0018] 下面結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)作性勞動的前提下所獲得的所有其它實施例,都屬于本發(fā)明的保護的范圍。
[0019] 如圖1-6所示,一種鹿茸草組培苗的快速瓶外生根方法,該技術(shù)方案包括如下步驟:(1)瓶苗選擇:選擇長勢良好,葉片被綿毛,顏色呈銀白色的鹿茸草組培苗叢芽(圖1),進行壯苗培養(yǎng);
(2)壯苗培養(yǎng):將組培苗叢芽分單株剪下,選擇帶頂芽、苗高2cm左右單芽轉(zhuǎn)接至壯苗培養(yǎng)基,培養(yǎng)20d,待苗高3~5cm左右進行煉苗;
(3)煉苗:先將鹿茸草組培苗放置帶有遮陽網(wǎng)的煉苗室,溫度控制在25~28℃,培養(yǎng)一周左右,打開瓶蓋,繼續(xù)培養(yǎng)2~3天。
(4)基質(zhì)準備及處理:將經(jīng)過混合配制的移栽基質(zhì)分裝至育苗容器中,將其澆透水,并用高猛酸鉀和多菌靈對基質(zhì)進行消毒;
(5)組培苗瓶外生根:將幼苗從瓶內(nèi)取出,用自來水沖洗掉植株基部的培養(yǎng)基,扦插前用生根水浸泡,扦插深度以0.5~1.0cm以內(nèi)為宜,并加蓋薄膜拱棚;
(6)栽后管理:栽后2周,可見其基部有新根,此時可掀掉薄膜,30d后生根條數(shù)達5~10條,根長0.5~1.5cm,以后定期噴施葉面肥和噴灑殺菌劑,2個月左右可得到苗高6~10cm、根長2.0~4.0cm的健壯鹿茸草苗,移栽當(dāng)年秋季在基部萌生3~5個新芽。
[0020] 作為優(yōu)選地,步驟(2)中壯苗培養(yǎng)基含有以下成分:大量元素:KNO3:1200mg/L;NH4NO3:1650mg/L;Ca(NO3)2·4H2O:400mg/L;?KH2PO4:
170mg/L;MgSO4·7H2O:370mg/L;CaCl2·7H2O:240mg/L;
有機成分:肌醇:200mg/L;甘氨酸:2mg/L;鹽酸硫胺素:0.4mg/L;鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
煙酸:0.5mg/L;其他成分同MS。
[0021] 培養(yǎng)基配方為:改良MS+BA0.3mg/L+IAA0.5~1.0mg/L+GA0.2~0.4?mg/L?+蔗糖30g/L+洋菜1.8~2.0g/L。
[0022] 步驟(3)中煉苗室中光照強度由培養(yǎng)間內(nèi)的1800~2000Lux增強至3000Lux左右,濕度控制在60%~80%;步驟(4)基質(zhì)配方為20~30%泥炭+20%腐熟樹皮+10~20%碳化谷殼+30%黃心土(按體積比),按比例將各組分充分拌勻;
步驟(4)用噴壺淋撒0.5%高錳酸鉀和質(zhì)量濃度0.08%多菌靈溶液混合液進行基質(zhì)消毒,消毒后薄膜覆蓋10小時以上;
步驟(5)中生根溶液配制:500ppm的ABT和1000ppm的NAA混合溶液,浸泡生根劑的時間為30s~60s,浸泡組培苗基部0.5~1.0cm;
步驟(6)中所述的葉面肥為尿素和MS大量溶液交替使用,每隔3d噴施一次;
步驟(6)中所述殺菌劑包括多菌靈、甲基托布津、波爾多液和百菌清,一種或多種混合交替使用,濃度在1000~1500ppm為宜。
[0023] 實施例1:(1)瓶苗選擇:選擇長勢良好,葉片被綿毛,顏色呈銀白色的鹿茸草組培苗叢芽(圖1),進行壯苗培養(yǎng);
(2)壯苗培養(yǎng):將組培苗叢芽分單株剪下,選擇帶頂芽、苗高2cm單芽轉(zhuǎn)接至壯苗培養(yǎng)基,壯苗培養(yǎng)基含有以下成分:大量元素:KNO3:1200mg/L;NH4NO3:1650mg/L;Ca(NO3)2·
4H2O:400mg/L;?KH2PO4:170mg/L;MgSO4·7H2O:370mg/L;CaCl2·7H2O:240mg/L;
有機成分:肌醇:200mg/L;甘氨酸:2mg/L;鹽酸硫胺素:0.4mg/L;鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
煙酸:0.5mg/L;其他成分同MS;
培養(yǎng)基配方為:改良MS+BA0.3mg/L+IAA0.5mg/L+GA0.2mg/L+蔗糖30g/L+洋菜1.8g/L培養(yǎng)20d,待苗高3cm左右進行煉苗;
(3)煉苗:先將鹿茸草組培苗放置帶有遮陽網(wǎng)的煉苗室,煉苗室中光照強度由培養(yǎng)間內(nèi)的1800Lux增強至3000Lux,濕度控制在60%,溫度控制在25℃,培養(yǎng)一周左右,打開瓶蓋,繼續(xù)培養(yǎng)2天。
(4)基質(zhì)準備及處理:基質(zhì)配方為20%泥炭+20%腐熟樹皮+10%碳化谷殼+30%黃心土(按體積比),按比例將各組分充分拌勻,將經(jīng)過混合配制的移栽基質(zhì)分裝至育苗容器中,將其澆透水,并用噴壺淋撒0.5%高錳酸鉀和質(zhì)量濃度0.08%多菌靈溶液混合液進行基質(zhì)消毒,消毒后薄膜覆蓋10小時以上;
(5)組培苗瓶外生根:將幼苗從瓶內(nèi)取出,用自來水沖洗掉植株基部的培養(yǎng)基,扦插前用生根水浸泡,生根溶液配制500ppm的ABT和1000ppm的NAA混合溶液,浸泡生根劑的時間為
30s,浸泡組培苗基部0.5cm,扦插深度以0.5cm以內(nèi)為宜,并加蓋薄膜拱棚;
(6)栽后管理:栽后2周,可見其基部有新根,此時可掀掉薄膜,30d后生根條數(shù)達5條,根長0.5~1.5cmcm,以后定期噴施葉面肥和噴灑殺菌劑,葉面肥為尿素和MS大量溶液交替使用,每隔3d噴施一次,殺菌劑包括多菌靈、甲基托布津、波爾多液和百菌清混合交替使用,濃度在1000ppm為宜,2個月左右可得到苗高8cm左右的健壯鹿茸草苗。
[0024] 實施例2:(1)瓶苗選擇:選擇長勢良好,葉片被綿毛,顏色呈銀白色的鹿茸草組培苗叢芽(圖1),進行壯苗培養(yǎng);
(2)壯苗培養(yǎng):將組培苗叢芽分單株剪下,選擇帶頂芽、苗高2cm單芽轉(zhuǎn)接至壯苗培養(yǎng)基,壯苗培養(yǎng)基含有以下成分:大量元素:KNO3:1200mg/L;NH4NO3:1650mg/L;Ca(NO3)2·
4H2O:400mg/L;?KH2PO4:170mg/L;MgSO4·7H2O:370mg/L;CaCl2·7H2O:240mg/L;
有機成分:肌醇:200mg/L;甘氨酸:2mg/L;鹽酸硫胺素:0.4mg/L;鹽酸吡哆醇:0.5mg/L;
煙酸:0.5mg/L;其他成分同MS;
培養(yǎng)基配方為:改良MS+BA0.3mg/L+IAA1.0mg/L+GA0.4mg/L+蔗糖30g/L+洋菜2.0g/L培養(yǎng)20d,待苗高5cm左右進行煉苗(圖2);
(3)煉苗:先將鹿茸草組培苗放置帶有遮陽網(wǎng)的煉苗室,煉苗室中光照強度由培養(yǎng)間內(nèi)的2000Lux增強至3000Lux,濕度控制在80%,溫度控制在28℃,培養(yǎng)一周左右,打開瓶蓋,繼續(xù)培養(yǎng)3天。
(4)基質(zhì)準備及處理:基質(zhì)配方為20%泥炭+20%腐熟樹皮+10%碳化谷殼+30%黃心土(按體積比),按比例將各組分充分拌勻,將經(jīng)過混合配制的移栽基質(zhì)分裝至育苗容器中,將其澆透水,并用噴壺淋撒0.5%高錳酸鉀和質(zhì)量濃度0.08%多菌靈溶液混合液進行基質(zhì)消毒,消毒后薄膜覆蓋10小時以上;
(5)組培苗瓶外生根:將幼苗從瓶內(nèi)取出,用自來水沖洗掉植株基部的培養(yǎng)基(圖3),扦插前用生根水浸泡,生根溶液配制500ppm的ABT和1000ppm的NAA混合溶液,浸泡生根劑的時間為60s,浸泡組培苗基部0.2cm,扦插深度以0.2cm以內(nèi)為宜,并加蓋薄膜拱棚;
(6)栽后管理:栽后2周,可見其基部有新根,此時可掀掉薄膜,30d后生根條數(shù)達10條,根長1.5cm,以后定期噴施葉面肥和噴灑殺菌劑,葉面肥為尿素和MS大量溶液交替使用,每隔3d噴施一次,殺菌劑包括多菌靈、甲基托布津、波爾多液混合交替使用,濃度在1500ppm為宜,2個月左右可得到苗高10cm左右的健壯鹿茸草苗(圖5、6)。
[0025] 基于上述2組具體實施方式,培養(yǎng)出健壯鹿茸草苗如圖5和6,與傳統(tǒng)的瓶內(nèi)培養(yǎng)相比,傳統(tǒng)的培養(yǎng)苗纖細,較弱(如圖8),基部易愈傷化,且在愈傷化的基部或葉片上誘導(dǎo)產(chǎn)生大量氣生根,經(jīng)過該壯苗培養(yǎng)后,繼代組培苗伸長生長較快,培養(yǎng)20d左右可由1cm長至4~5cm即可進行煉苗移栽。
[0026] 申請基于不同激素處理,對鹿茸草組培苗移栽試驗。給出5組成活率及生長情況記錄表:由表中可知,當(dāng)激素種類和濃度采用BA0.2和ABT0.5g/L,其成活率最高,是85.4%,并且
4個月生長情況能達到莖葉生長健壯,株高15-20cm,基部或莖干上萌出新芽。
[0027] 申請人再次給出5組培養(yǎng)試驗,對本發(fā)明中各個步驟逐一試驗對比,分析本發(fā)明步驟所帶來的顯著性和進步,記錄總結(jié)出如下數(shù)據(jù)表:由表中可知道,第一組中,按照本發(fā)明步驟完整的進行鹿茸草組培苗的快速瓶外生根,其30d成活可以達到88.9%,并且4個月生長情況能實現(xiàn)莖葉生長健壯,株高15-20cm,基部或莖干上萌出新芽(圖7)。
[0028] 第二組中由于缺少覆膜的步驟,雖然4個月生長情況可以實現(xiàn)莖葉生長健壯,株高15-20cm,基部或莖干上萌出新芽,但是其30d成活率僅僅是33.3%。
[0029] 第三組中缺少煉苗的步驟,4個月生長情況可以實現(xiàn)莖葉生長健壯,株高15-20cm,基部或莖干上萌出新芽,但是30d成活率是82.9%,比第一組成活率低。
[0030] 第四組中同時缺少煉苗和覆膜兩個步驟,導(dǎo)致全部死亡成活率僅僅有2.4%。
[0031] 第五組中同時缺少壯苗和煉苗兩個步驟,30d成活率是21.6%,4個月生長情況是幼苗保存率低于50%,且組培苗生長緩慢,但基部亦萌出新芽。
[0032] 由此可見,缺少本發(fā)明步驟中的其中一步或多個步驟,鹿茸草組培苗的瓶外生根在成活率和4個月生長情況上均無法達到本發(fā)明技術(shù)方案所帶來的技術(shù)效果或者結(jié)果,進而說明本發(fā)明步驟方法中各個步驟需要緊密結(jié)合,不可分割獨立進行,否則無法實現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)效果。
[0033] 以上所述,僅為本發(fā)明的具體實施方式,但發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到的變化或替換,都應(yīng)涵蓋在發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
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