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一種多層陽極選擇性反射材料、制備方法及其在碟式太陽能電池冷卻中的應(yīng)用

閱讀:918發(fā)布:2020-05-11

專利匯可以提供一種多層陽極選擇性反射材料、制備方法及其在碟式太陽能電池冷卻中的應(yīng)用專利檢索,專利查詢,專利分析的服務(wù)。并且本 發(fā)明 公開了一種多層 陽極 氧 化 鋁 選擇性反射材料、制備方法及其在碟式 太陽能 電池 冷卻中的應(yīng)用,該多層陽極氧化鋁選擇性反射材料可以起到選擇性反射太陽光的作用,以達(dá)到減少 太陽能電池 吸收無用熱的目的,從而提高發(fā)電效率、延緩電池老化速度,為碟式太陽能電池提供被動(dòng)式降溫方法。,下面是一種多層陽極選擇性反射材料、制備方法及其在碟式太陽能電池冷卻中的應(yīng)用專利的具體信息內(nèi)容。

1.一種多層陽極選擇性反射材料,其特征在于:在1.1-2.5微米的透過率為
0.85-0.95,在0.3-1.1微米的反射率為0.9-0.95。
2.一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料的制備方法,其特征在于:
步驟一、將純鋁作為陽極,石墨棒作為陰極,放置在盛有濃度為2wt%-20wt%的酸溶液作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加30-50V恒定電壓或者0-10mA/cm2的恒定電流,采用磁攪拌器不斷攪拌電解液,在0-5℃的環(huán)境下,反應(yīng)1-3h后取出反應(yīng)物;
步驟二、利用含有3wt%三氧化鉻和5vol%磷酸混合液去除樣品表面的氧化膜;
2
步驟三、去除氧化膜的反應(yīng)物在20-60V的周期電壓或者電流密度為0-20mA/cm的周期電流條件下進(jìn)行第二次反應(yīng),反應(yīng)周期為60-200個(gè),每個(gè)周期時(shí)長(zhǎng)1000s-2000s,隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成折射率不同的層狀結(jié)構(gòu);
步驟四、反應(yīng)結(jié)束后利用5vol%鹽酸與1M的氯化配成的混合溶液去除未反應(yīng)的純鋁,最后在30℃條件下,在5vol%的磷酸溶液中擴(kuò)孔5-25min后得到多層陽極氧化鋁選擇性反射材料。
3.如權(quán)利要求2所述的一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料的制備方法,其特征在于:
在步驟一中,所述酸溶液為草酸、磷酸、硒酸或硫酸。
4.如權(quán)利要求2所述的一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料的制備方法,其特征在于:
在步驟一中,所述磁力攪拌器的攪拌轉(zhuǎn)速為800-1200r/min。
5.如權(quán)利要求2所述的一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料的制備方法,其特征在于:
在步驟一中,所述周期電壓為35-45V,周期電流的電流密度為0-10mA/cm2。
6.如權(quán)利要求2所述的一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料的制備方法,其特征在于:
在步驟三中,所述反應(yīng)周期優(yōu)選為100-150個(gè),周期時(shí)長(zhǎng)優(yōu)選為1000-1500s。
7.一種碟式太陽能電池板結(jié)構(gòu),包括支撐塔、反射架、電池支架太陽能電池;
所述反射架設(shè)置于所述支撐塔上,所述太陽能電池通過電池支架安裝在反射架上,使太陽能電池位于反射架的反射焦點(diǎn)處;
在所述反射架的表面設(shè)置有由上述一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料構(gòu)成的選擇性反射聚光層,所述選擇性反射聚光層的兩側(cè)設(shè)置有保護(hù)層;所述冷卻材料層設(shè)置于太陽能電池背板上。
8.如權(quán)利要求7所述的一種碟式太陽能電池板結(jié)構(gòu),其特征在于:所述選擇性反射聚光層的厚度為15-30微米;所述保護(hù)層為PMMA板,其厚度為3-5毫米。
9.如權(quán)利要求7所述的一種碟式太陽能電池板結(jié)構(gòu),其特征在于:所述冷卻材料層由多孔陽極氧化鋁冷卻材料制得,厚度為50-100微米。
10.如權(quán)利要求7所述的一種碟式太陽能電池板結(jié)構(gòu),其特征在于,所述多孔陽極氧化鋁冷卻材料的制備過程如下所述:
步驟一、將純鋁作為陽極,石墨碳棒作為陰極,放置在盛有濃度為2wt%-20wt%的酸溶液作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加10-60V的恒定電壓或者0-200mA的周期電流,采用磁力攪拌器不斷攪拌電解液,在0-5℃的環(huán)境下,反應(yīng)2-5h后取出反應(yīng)物;
步驟二、利用含有3wt%三氧化鉻和5vol%磷酸的混合液去除樣品表面的氧化膜;
步驟三、去除氧化膜的反應(yīng)物在步驟一所述的實(shí)驗(yàn)條件下再次進(jìn)行第二次反應(yīng),反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)為15h-25h,隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成孔徑大小不一的微孔;
步驟四、反應(yīng)結(jié)束后利用5vol%鹽酸與1M的氯化銅配成的混合溶液去除未反應(yīng)的純鋁,最后在30℃條件下,在5vol%的磷酸溶液中擴(kuò)孔20-40min后得到多孔陽極氧化鋁冷卻材料。

說明書全文

一種多層陽極選擇性反射材料、制備方法及其在碟式

太陽能電池冷卻中的應(yīng)用

技術(shù)領(lǐng)域

[0001] 本發(fā)明屬于新能源材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料、制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

[0002] 光伏技術(shù)是目前解決能源和環(huán)境問題很重要的措施之一,但是太陽能發(fā)電存在成本高、轉(zhuǎn)換效率低的問題。對(duì)于聚光伏電池而言,長(zhǎng)期處于光強(qiáng)較高的條件下其溫度可超過
100℃,且由于在高溫下運(yùn)行會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)老化而減少其使用壽命,甚至失效。此外,聚光伏電池性能會(huì)隨著電池溫度的升高而下降,研究表明電池溫度每減小1℃,輸出的電量就可以增長(zhǎng)0.2%-0.5%,且目前聚光伏冷卻系統(tǒng)復(fù)雜,因此迫切需要研究經(jīng)濟(jì)有效的聚光伏電池板冷卻方法以提高其發(fā)電效率,延緩老化速度。

發(fā)明內(nèi)容

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料、制備方法及其在碟式太陽能電池板冷卻中的應(yīng)用,該多層陽極氧化鋁選擇性反射材料
可以起到選擇性反射太陽光的作用,以達(dá)到提高發(fā)電效率、延緩太陽能電池老化速度的目
的,為碟式太陽能電池板提供被動(dòng)式降溫的方法。
[0004] 本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0005] 一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料,其具有如下特征:在1.1-2.5微米的透過率為0.85-0.95,在0.3-1.1微米的反射率為0.9-0.95。
[0006] 其制備方法如下所述:
[0007] 步驟一、將純鋁作為陽極,石墨棒作為陰極,放置在盛有濃度為2wt%-20wt%的酸溶液作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加30-50V的恒定電壓或者電流密度為0-10mA/cm2的恒定電流,采用磁攪拌器不斷攪拌電解液,在0-5℃的環(huán)境下,反應(yīng)1-3h后取出反應(yīng)物;
[0008] 步驟二、利用含有3wt%三氧化鉻和5vol%磷酸混合液去除樣品表面的氧化膜;
[0009] 步驟三、去除氧化膜的反應(yīng)物在20-60V的周期電壓或者電流密度為0-20mA/cm2的周期電流條件下進(jìn)行第二次反應(yīng),反應(yīng)周期為60-200個(gè),每個(gè)周期時(shí)長(zhǎng)1000s-2000s,隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成折射率不同的層狀結(jié)構(gòu);
[0010] 步驟四、反應(yīng)結(jié)束后利用5vol%鹽酸與1M的氯化配成的混合溶液去除未反應(yīng)的純鋁,最后在30℃條件下,在5vol%的磷酸溶液中擴(kuò)孔5-25min后得到多層陽極氧化鋁選擇性反射材料。
[0011] 在上述技術(shù)方案中,在步驟一中,所述酸溶液為草酸、磷酸、硒酸或硫酸。
[0012] 在上述技術(shù)方案中,在步驟一中,所述磁力攪拌器的攪拌轉(zhuǎn)速為800-1200r/min。
[0013] 在上述技術(shù)方案中,在步驟一中,所述恒定電壓優(yōu)選為35-45V,恒定電流密度優(yōu)選為0-5mA/cm2。
[0014] 在上述技術(shù)方案中,在步驟三中,所述反應(yīng)周期優(yōu)選為100-150個(gè),周期時(shí)長(zhǎng)優(yōu)選為1000-1500s。
[0015] 一種碟式太陽能電池板結(jié)構(gòu),包括支撐塔、反射架、電池支架和太陽能電池;
[0016] 所述反射架設(shè)置于所述支撐塔上,所述太陽能電池通過電池支架安裝在反射架上,使太陽能電池位于反射架的反射焦點(diǎn)處;
[0017] 在所述反射架的表面設(shè)置有由上述一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料構(gòu)成的選擇性反射聚光層,所述選擇性反射聚光層的兩側(cè)設(shè)置有保護(hù)層;所述冷卻材料層設(shè)置于
太陽能電池背板上。
[0018] 在上述技術(shù)方案中,所述選擇性反射聚光層的厚度為15-30微米
[0019] 在上述技術(shù)方案中,所述保護(hù)層為PMMA板,其厚度為3-5毫米。
[0020] 在上述技術(shù)方案中,所述冷卻材料層設(shè)置于碟式太陽能電池背板,由多孔陽極氧化鋁冷卻材料制得,厚度為50-100微米。
[0021] 在上述技術(shù)方案中,所述多孔陽極氧化鋁冷卻材料的制備過程如下所述:
[0022] 步驟一、將純鋁作為陽極,石墨碳棒作為陰極,放置在盛有濃度為2wt%-20wt%的酸溶液作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加10-60V的恒定電壓或者0-200mA的周期電流,采用磁力攪拌器不斷攪拌電解液,在0-5℃的環(huán)境下,反應(yīng)2-5h后取出反應(yīng)物;
[0023] 步驟二、利用含有3wt%三氧化鉻和5vol%磷酸的混合液去除樣品表面的氧化膜;
[0024] 步驟三、去除氧化膜的反應(yīng)物在步驟一所述的實(shí)驗(yàn)條件下再次進(jìn)行第二次反應(yīng),反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)為15h-25h,隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成孔徑大小不一的微孔;
[0025] 步驟四、反應(yīng)結(jié)束后利用5vol%鹽酸與1M的氯化銅配成的混合溶液去除未反應(yīng)的純鋁,最后在30℃條件下,在5vol%的磷酸溶液中擴(kuò)孔20-40min后得到多孔陽極氧化鋁冷
卻材料。
[0026] 在上述技術(shù)方案中,在步驟一中,所述酸溶液為草酸、磷酸、硒酸或硫酸;所述磁力攪拌器的攪拌轉(zhuǎn)速為800-1200r/min;所述恒定電壓優(yōu)選為20-50V,周期電流優(yōu)選為50-150mA;在步驟三中,所述反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)優(yōu)選為10-20h。
[0027] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果為:
[0028] 本發(fā)明采用選擇性反射和被動(dòng)式輻射冷卻方法,選擇性反射層利用形成的一維光子晶體材料層狀陽極氧化鋁對(duì)太陽能電池板光譜響應(yīng)波長(zhǎng)0.3-1.1微米的太陽光高反射,
但對(duì)1.1-2.5微米的太陽光高效透過;只要通過改變周期電壓/電流和周期時(shí)長(zhǎng)來控制層狀
陽極氧化鋁的層數(shù)、厚度及層間有效折射率,使其形成由不同折射率周期性疊加的多層陽
極氧化鋁光子晶體材料,這種材料因?yàn)榫哂泄庾訋抖軌蜃钄嗵囟?a href='/zhuanli/list-16490-1.html' target='_blank'>頻率的光子,從而影
響光子的運(yùn)動(dòng)。太陽光在不同折射率的層與層交界處產(chǎn)生不同程度的反射和折射,最終達(dá)
到對(duì)太陽光選擇性反射的效果,起到降低碟式太陽能電池溫度的作用。
[0029] 本發(fā)明在選擇性反射層兩側(cè)各加一層保護(hù)層,保護(hù)材料需要具有高透光效果,防止選擇性反射層長(zhǎng)期暴露于環(huán)境中集塵并保護(hù)選擇性反射層材料。
[0030] 本發(fā)明選擇性反射被動(dòng)式輻射冷卻方法,可以有效的降低碟式太陽能的溫度,提高太陽能電池板的效率,是解決目前普遍存在的碟式太陽能電池效率低的有效手段。
附圖說明
[0031] 圖1是本發(fā)明中一種碟式太陽能電池板結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0032] 其中:1為輻射冷卻層,2為太陽能電池,3為保護(hù)層,4為選擇性反射聚光層,為5支撐結(jié)構(gòu),5-1為支撐塔,5-2為反射架,6為電池支架。
[0033] 對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,可以根據(jù)以上附圖獲得其他的相關(guān)附圖。

具體實(shí)施方式

[0034] 為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本發(fā)明方案,下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0035] 實(shí)施例1
[0036] 一種多層陽極氧化鋁選擇性反射材料,所述選擇性反射聚光層對(duì)0.3-1.1微米的太陽光反射,對(duì)1.1-2.5微米的太陽光透過。所述選擇性反射聚光層的制作方法:
[0037] 利用電化學(xué)氧化原理將純鋁作為陽極,石墨碳棒作為陰極,放置在盛有草酸(或者磷酸、硒酸、硫酸)作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加30-50V恒定電壓或者電流密度為0-
2
10mA/cm 恒定電流,并采用磁力攪拌器不斷攪拌電解液,整個(gè)裝置放置在0-5℃低溫環(huán)境
下,反應(yīng)1-3h后取出純鋁,作為樣品,利用三氧化鉻和磷酸的混合液去除樣品表面的氧化
膜;去除氧化膜的樣品在20-60V的周期電壓或者0-20mA/cm2的周期電流的條件下進(jìn)行第二
次反應(yīng),反應(yīng)周期為60-200個(gè),每個(gè)周期時(shí)長(zhǎng)1000s-2000s,隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成折射率不同的多層陽極氧化鋁,去除未反應(yīng)的純鋁后
得到選擇性反射聚光層。
[0038] 實(shí)施例2
[0039] 如圖1所示,碟式太陽能電池板包括支撐塔5-1、反射架5-2、電池支架6、太陽能電池2、輻射冷卻層1和組合材料層;
[0040] 所述反射架設(shè)置于所述支撐塔上,所述太陽能電池通過電池支架安裝在反射架上,使太陽能電池位于反射架的反射焦點(diǎn)處;
[0041] 所述輻射冷卻層置于太陽能電池的背板,所述組合材料層設(shè)置于碟式太陽能電池板的反射架5-2上,所述組合材料層包括選擇性反射聚光層4和保護(hù)層3,所述選擇性反射聚光層4設(shè)置于兩個(gè)保護(hù)層3之間,所述保護(hù)層3采用PMMA板,防止選擇性反射聚光層4長(zhǎng)期暴
露于環(huán)境中集塵,并起到防止選擇性反射聚光層4受損的作用。所述選擇性反射聚光層4由
一維光子晶體材料多層陽極氧化鋁構(gòu)成,所述選擇性反射聚光層4將反射太陽光中被太陽
能電池吸收轉(zhuǎn)化為電能的部分,透過轉(zhuǎn)化為熱能太陽輻射。主要通過改變周期電壓/電流和周期時(shí)長(zhǎng)來控制層狀陽極氧化鋁的層數(shù)、厚度及層間有效折射率,使其形成由不同折射
率周期性疊加的多層陽極氧化鋁光子晶體材料,這種材料因?yàn)榫哂泄庾訋抖軌蜃钄嗵?br>定頻率的光子,從而影響光子的運(yùn)動(dòng)。太陽光在不同折射率的層與層交界處產(chǎn)生不同程度
的反射和折射,最終達(dá)到對(duì)太陽光選擇性的效果。
[0042] 由于晶體太陽能電池板的光譜響應(yīng)波長(zhǎng)范圍為0.375-1.1微米,而在地面上觀測(cè)的太陽輻射的波段范圍大約為0.3-2.5微米,主要通過控制反應(yīng)周期和周期時(shí)長(zhǎng)來控制
陽極氧化鋁的層數(shù)和厚度,其中層數(shù)與周期成正比,每層厚度與周期時(shí)長(zhǎng)成正比,最終使選擇性反射聚光層對(duì)0.3-1.1微米的太陽光高效反射,使太陽能電池進(jìn)行光伏效應(yīng)。透過1.1-
2.5微米的太陽輻射,減少太陽光對(duì)太陽能電池板加熱作用。
[0043] 同時(shí),太陽能電池的熱量可以通過背板傳遞給冷卻材料1,冷卻材料利用本身的高紅外發(fā)射率,將熱量以紅外線的形式通過8-13微米的大氣窗口發(fā)射到溫度只有3K(零下272
℃)的宇宙中,從而進(jìn)一步降低太陽能電池板的工作溫度。
[0044] 實(shí)施例3
[0045] 本發(fā)明基于選擇性反射的碟式太陽能電池被動(dòng)冷卻方法,包括以下步驟:
[0046] 第一步:利用電化學(xué)原理將純鋁作為陽極,石墨碳棒作為陰極,放置在盛有草酸(或者磷酸、硒酸、硫酸)作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加恒定電壓或者恒定電流,并采用磁力攪拌器不斷攪拌電解液,整個(gè)裝置放置在低溫環(huán)境下,反應(yīng)一段時(shí)間后取出樣品,利用三氧化鉻和磷酸的混合液去除樣品表面的氧化膜;
[0047] 第二步:去除氧化膜的樣品在周期電壓或者周期電流下進(jìn)行第二次反應(yīng),隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成折射率不同的多層陽極氧化
鋁,去除未反應(yīng)的純鋁后得到選擇性反射聚光層4;
[0048] 第三步:將選擇性反射聚光層4封裝在兩個(gè)保護(hù)層3之間,三者充分接觸,起到防止選擇性反射聚光層4受損的作用;
[0049] 第四步:將第三步的封裝材料固定在支撐結(jié)構(gòu)5-2上;
[0050] 第五步:輻射冷卻材料,利用電化學(xué)氧化原理將純鋁作為陽極,石墨碳棒作為陰極,放置在盛有濃度為10wt%的磷酸作為電解液的容器內(nèi),電極兩端施加恒定電壓40V,并采用磁力攪拌器不斷攪拌電解液,轉(zhuǎn)速約為1000r/min,整個(gè)裝置放置在低溫3℃的環(huán)境下,反應(yīng)4h后取出樣品,利用3wt%三氧化鉻和5vol%磷酸的混合液去除樣品表面的氧化膜;去除氧化膜的樣品在上述條件下再次進(jìn)行第二次反應(yīng),反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)為20h,隨著純鋁在電解液中不斷氧化及氧化膜不斷溶解,在純鋁表面形成孔徑大小不一的微孔,反應(yīng)結(jié)束后利用
5vol%鹽酸與1M的氯化銅配成的混合溶液去除未反應(yīng)的純鋁,最后在30℃條件下,在
5vol%的磷酸溶液中擴(kuò)孔30min后得到冷卻材料層。
[0051] 第六步:將步驟五中的輻射冷卻材料用導(dǎo)熱硅膠粘合在太陽能電池的背板上;
[0052] 第七步:將安裝好的碟式太陽能板暴露在室外,盡量保證周圍無遮擋,使得太陽光經(jīng)過反射聚光層匯聚在太陽能電池上,且電池板的熱量經(jīng)過背板傳送給冷卻材料層1,并以紅外線形式發(fā)射到太空。
[0053] 本文中為部件所編序號(hào)本身,例如“第一”、“第二”等,僅用于區(qū)分所描述的對(duì)象,不具有任何順序或技術(shù)含義。而本申請(qǐng)所說“連接”、“聯(lián)接”,如無特別說明,均包括直接和間接連接(聯(lián)接)。在本發(fā)明的描述中,需要理解的是,術(shù)語“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“平”、“頂”、“底”、“內(nèi)”、“外”、“順時(shí)針”、“逆時(shí)針”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系,僅是為了便于描述本發(fā)明和簡(jiǎn)化描述,而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作,因此不能理解
為對(duì)本發(fā)明的限制。
[0054] 在本發(fā)明中,除非另有明確的規(guī)定和限定,第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接觸,或第一和第二特征通過中間媒介間接接觸。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方,或僅僅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方,或僅僅表示第一特征水平高度小于第二特征。
[0055] 以上對(duì)本發(fā)明做了示例性的描述,應(yīng)該說明的是,在不脫離本發(fā)明的核心的情況下,任何簡(jiǎn)單的變形修改或者其他本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠不花費(fèi)創(chuàng)造性勞動(dòng)的等同替換均
落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
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