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| 序號 | 專利名 | 申請?zhí)?/th> | 申請日 | 公開（公告）號 | 公開（公告）日 | 發(fā)明人 |
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| 1 | 非水電解質二次電池用正極和非水電解質二次電池 | CN202380067232.6 | 2023-06-28 | CN119908036A | 2025-04-29 | 藤谷尚也; 青木良憲; 宇賀洋一郎; 井之上勝哉; 小笠原毅 |
| 在作為實施方式的一例的非水電解質二次電池(10)中，正極(11)包含鋰過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質，所述鋰過渡金屬復合氧化物具有層狀結構，并且含有相對于除Li以外的金屬元素的總摩爾量為75mol％以上的Ni。鋰過渡金屬復合氧化物為一次顆粒聚集而形成的二次顆粒，在二次顆粒內(nèi)部的一次顆粒彼此的界面處，存在選自由Ca和Sr組成的組中的至少1種并且存在選自由W、Mo、Ti、Si、Nb和Zr組成的組中的至少1種。正極合劑層(31)中的導電助劑含有碳，并且包含選自由平均粒徑為20nm以下的顆粒狀碳材料和平均纖維直徑為20nm以下的纖維狀碳材料組成的組中的至少1種。 | ||||||
| 2 | 陶瓷球形體及陶瓷球形體的制造方法 | CN202380066232.4 | 2023-09-13 | CN119907783A | 2025-04-29 | 澤越達哉; 高瀨皓平; 神井康宏 |
| 本發(fā)明的課題在于提供一種即便在液溫60℃以上的高溫條件下進行粉碎、分散的情況下也不易產(chǎn)生破損的陶瓷球形體。本發(fā)明為一種陶瓷球形體，以氧化鋯為主成分，所述陶瓷球形體含有3.5mol％以上且8.0mol％以下的CaO，平均粒徑為0.01mm以上且0.3mm以下，相對密度為99％以上，通過粉末X射線衍射測定而得的單斜晶的比例為1容量％以下。 | ||||||
| 3 | 高純度三氧化二鎵及其制造方法 | CN202280099389.2 | 2022-09-07 | CN119907776A | 2025-04-29 | 石川幸雄; 羽木良明 |
| 一種高純度三氧化二鎵，其包含三氧化二鎵和作為除鎵和氧以外的元素的一種以上的雜質元素，在輝光放電質譜分析中，上述雜質元素的總濃度為1質量ppm以下，并且作為一種上述雜質元素的硅的濃度為0.01質量ppm以上且0.1質量ppm以下。 | ||||||
| 4 | 處理從電池工業(yè)的工業(yè)過程獲得的廢硫酸鈉的方法、從電池工業(yè)的工業(yè)過程獲得的廢硫酸鈉的用途以及電池工業(yè)的工業(yè)加工廠 | CN202380066303.0 | 2023-09-19 | CN119907775A | 2025-04-29 | 烏拉·拉斯; 托尼·考皮寧; 阿里·佩卡·蒂涅萊 |
| 公開了一種用于處理從電池工業(yè)的工業(yè)過程獲得的廢硫酸鈉的方法，該方法包括提供廢硫酸鈉溶液，提供氫氧化鉀并與該廢硫酸鈉溶液混合以獲得反應混合物以將該廢硫酸鈉轉化為硫酸鉀和氫氧化鈉，以及回收所形成的硫酸鉀和氫氧化鈉。還公開了廢硫酸鈉的用途和電池工業(yè)的工業(yè)加工廠。 | ||||||
| 5 | 負極活性材料及其制備方法、極片及電池 | CN202510118859.0 | 2025-01-24 | CN119905579A | 2025-04-29 | 李帥; 齊家蕊 |
| 本申請提供一種負極活性材料及其制備方法、極片及電池，涉及電池領域。負極活性材料的化學通式為AxTMyChDb，式中A為鋰和/或鈉，TM為過渡金屬，Ch為硫族元素，D為O或BaC1?a，B選自負一價陰離子和負一價陰離子團簇中的至少一類，C選自負三價陰離子和負三價陰離子團簇中的至少一類，0.5≤x≤8，0.8≤y≤1.1，0.25≤a≤0.75，0.8≤b≤1.2；負極活性材料具有非晶相且非晶相在負極活性材料中的質量占比不低于10％。其能夠改善現(xiàn)有的負極活性材料無法兼顧高容量、低膨脹以及高安全性的技術問題。 | ||||||
| 6 | 一種低成本高容量層狀氧化物鈉離子電池正極材料及其制備方法和應用 | CN202510086364.4 | 2025-01-20 | CN119905573A | 2025-04-29 | 梁沖; 許益?zhèn)? 汪賢磊; 尤偉 |
| 本發(fā)明公開了一種低成本高容量層狀氧化物鈉離子電池正極材料及其制備方法和應用，屬于鈉離子電池技術領域。其化學式為Na0.67NixCuyZn0.03Mg0.05Mn0.92?x?yO2(0.05≤x<0.15、0.05≤y≤0.1)。本發(fā)明制備的Na0.67NixCuyZn0.03Mg0.05Mn0.92?x?yO2(0.05≤x<0.15、0.05≤y≤0.1)的Ni含量低，降低了成本，并且容量較高。本發(fā)明制備Na0.67NixCuyZn0.03Mg0.05Mn0.92?x?yO2(0.05≤x<0.15、0.05≤y≤0.1)使用的方法為砂磨噴霧法，適用于量產(chǎn)。 | ||||||
| 7 | 連續(xù)化微量硬碳網(wǎng)絡包覆石墨負極材料及其制備方法 | CN202510086399.8 | 2025-01-20 | CN119905560A | 2025-04-29 | 劉可祿; 王濤; 楊磊; 嚴如國; 華潤杰 |
| 本發(fā)明公開了一種連續(xù)化微量硬碳網(wǎng)絡包覆石墨負極材料及其制備方法。本發(fā)明所述制備方法包括：S1：向廢舊負極粉料中加入酸與過氧化氫的混合溶液浸出，洗滌沉淀除雜，干燥，熱處理得到導電劑負載的石墨；S2：將步驟S1的導電劑負載的石墨加入硬碳高分子前驅體溶液中得到混合液，經(jīng)混合分散、熔融浸漬處理后，干燥，固化，得到含硬碳的石墨；S3：將步驟S2含硬碳的石墨經(jīng)碳化處理后，篩分分選，得到低包覆量、連續(xù)化網(wǎng)絡硬碳包覆石墨負極材料。本發(fā)明制備的石墨負極材料包覆量低，循環(huán)壽命長，鋰離子遷移速率快，且包覆工藝簡單。 | ||||||
| 8 | 一種正極材料及其制備方法與應用 | CN202510078732.0 | 2025-01-17 | CN119905558A | 2025-04-29 | 李永光; 阮丁山; 劉更好; 鄧睿超; 李偉權; 李長東 |
| 本發(fā)明公開了一種正極材料及其制備方法與應用，屬于鈉離子電池正極材料技術領域。該正極材料具有核殼結構，內(nèi)核為亞鐵氰化錳鈉、外殼為亞鐵氰化錳鉀；內(nèi)核與外殼之間還具有亞鐵氰化錳中間層。中間層的Mn2+的離子半徑比內(nèi)核的Na+大，且價態(tài)更高，可以減小晶格間距，起到支撐結構的作用，從而提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性，同時抑制材料對水分子的吸收；外殼中的K+不僅可提供容量，而且K+的離子半徑也較Na+更大，有較寬的離子傳輸通道，結構也更穩(wěn)定，對降低材料的吸水性也可起到一定作用。上述中間層和外殼的存在，大幅度提高了正極材料在充放電過程中的結構穩(wěn)定性，減少了正極與電解液的副反應，提高界面穩(wěn)定性、循環(huán)性能和倍率性能。 | ||||||
| 9 | 一種復合負極材料、負極片和二次電池 | CN202411958837.7 | 2024-12-27 | CN119905553A | 2025-04-29 | 陳易陽; 于子龍; 高云雷; 祝子倩; 江建華; 朱杰; 高艷 |
| 本發(fā)明公開了一種復合負極材料、負極片和二次電池；復合負極材料為多層異質結構，包括內(nèi)核以及包覆在內(nèi)核外表面的包覆層，內(nèi)核為納米硅，包覆層為非均勻的多孔碳結構。本發(fā)明提供的復合負極材料既能限制硅基材料膨脹的同時，具有良好的儲氣能力，避免電池鼓包。其中多孔碳結構由MOFs逐層組裝后經(jīng)高溫碳化形成，MOFs碳化后的剛性碳骨架內(nèi)部擁有足夠的空腔體積，能夠有效的緩沖硅納米顆粒的體積膨脹，保障了SEI膜的結構穩(wěn)定。碳層骨架除了能夠阻止硅顆粒與電解液的直接接觸之外，其骨架上保留的功能基團?NH2碳化后形成吡咯氮、吡啶氮等位點可以協(xié)同氨基起到一定的吸附作用，有效的減少了電池在使用和儲存中的產(chǎn)氣量。 | ||||||
| 10 | 一種新型硫酸鹽類鈉離子電池正極材料及其無煅燒制備方法 | CN202411582707.8 | 2024-11-07 | CN119905527A | 2025-04-29 | 劉琦; 楊威; 趙彥碩; 侯麗娟; 吳鋒 |
| 本發(fā)明涉及鈉離子電池材料技術領域，公開了本發(fā)明的目的在于提供一種新型硫酸鹽類鈉離子電池正極材料及其無煅燒制備方法，解決了Stanfieldite型Na2Fe(SO4)2材料無法制備獲得的難題，并驗證了其電化學活性于Na/Na。+原，F(xiàn)e始的2+/FeNa3+2Fe(SO氧化還原對4)2電極材料的平均電)，具有潛在的鈉離子電池應用壓為3.5V(相對價值。 | ||||||
| 11 | 一種基于MoS2-CeO2-Pd納米酶檢測GP73的雙信號適配體傳感器 | CN202510084254.4 | 2025-01-20 | CN119901791A | 2025-04-29 | 李桂銀; 梁建璐; 范玲玲; 譚曉紅 |
| 一種基于二硫化鉬?氧化鈰?鈀納米酶材料構建檢測GP73的雙信號夾心型電化學適配體傳感器，先制備高性能的MoS2?CeO2?Pd納米酶，標記GP73Apt形成信號探針；再利用GP73Apt孵育在Au@PDA/SPE表面構成捕獲探針，通過特異性識別效應構建GP73Apt?GP73?GP73Apt的3D夾心型空間結構。通過納米酶的優(yōu)良電化學活性，指示原為電化學信號，并利用類過氧化物酶性質，催化H2O2氧化，加速OPD催化為OPDox，采用DPV獲取CeO2和OPD的雙信號響應電流變化，實現(xiàn)高特異性高靈敏度檢測GP73，最低檢測限達0.12pg/mL。 | ||||||
| 12 | 一種制氧閥及具有該制氧閥的制氧機 | CN202510392361.3 | 2025-03-31 | CN119900848A | 2025-04-29 | 楊永浩; 常海龍 |
| 本發(fā)明涉及制氧閥技術領域，公開了一種制氧閥及具有該制氧閥的制氧機，包括固定安裝的上閥體和下閥體，所述下閥體的底部安裝有底座，所述底座與下閥體之間設置有進氣單元，所述進氣單元包括進氣腔和第一管腔，所述下閥體一側開設有出氣口；所述上閥體上設置有控制單元，所述控制單元包括安裝在上閥體頂部的先導閥，所述控制單元還包括開設在上閥體與下閥體上的第一支管、開設在上閥體上的第二支管與第三支管；本發(fā)明通過設置第一活塞與第二活塞對制氧閥進行封閉，避免不使用時外界空氣進入后通過出氣口進入制氧機污染分子篩，通過設置緩沖腔與排氣腔進行雙級緩沖，降低制氧閥排氣時產(chǎn)生的噪音。 | ||||||
| 13 | 一種犧牲陽極的材料及其制備方法 | CN202510206735.8 | 2025-02-25 | CN119900031A | 2025-04-29 | 王晗力; 李慶興; 劉禮森; 王尊輝; 黃裕昌; 雷斌 |
| 本發(fā)明涉及合金技術領域，尤其涉及一種犧牲陽極的材料及其制備方法。該材料包括以下按重量份組分：鋅3.24?7.28份、鈦1.22?3.43份、銦0.54?1.27份、鈰0.22?0.64份、鑭0.36?0.77份、釓1.10?2.47份、功能強化劑5.47?11.21份、余量為鎂；所述功能強化劑為摻雜有碳納米管的螺旋碳納米纖維。本發(fā)明提供的材料中不含鋁金屬，避免了網(wǎng)狀Mg17Al12相的生成，并且降低了自腐蝕反應的發(fā)生，提高了電流效率。 | ||||||
| 14 | 一種低溫低氣壓制備YBCO納米線的方法 | CN202510069492.8 | 2025-01-16 | CN119900005A | 2025-04-29 | 汪洋; 馬惠琴; 劉雨晴; 羅正揚; 楊超; 李鵬; 王顯福; 熊杰 |
| 本發(fā)明的目的在于提供一種低溫低氣壓制備YBCO納米線的方法，屬于單光子探測技術領域。該方法采用電感耦合等離子體反應離子刻蝕(ICP?RIE)技術進行納米線制備。采用本發(fā)明方法制備YBCO納米線，納米線厚度低至5nm，寬度可窄至68nm，并確保了納米線的優(yōu)異形貌和電學特性。通過精確調控溫度和氣壓參數(shù)，有效減少了刻蝕過程中因熱效應導致的損傷，得到了極小的橫向刻蝕損傷寬度(約15nm)。同時，批量制備納米線的開關電流(Is)變異系數(shù)小于6％和電阻?溫度(R?T)特性的變異系數(shù)小于1％，證明了其出色的均勻性。 | ||||||
| 15 | 一種基于催化裂化待生催化劑再生并生產(chǎn)CO的方法 | CN202311405626.6 | 2023-10-26 | CN119899692A | 2025-04-29 | 王迪; 龔劍洪; 魏曉麗 |
| 本發(fā)明涉及一種基于催化裂化待生催化劑再生并生產(chǎn)CO的方法，該方法包括：(1)使烴油原料與催化裂化催化劑在催化裂化反應器中接觸并進行催化裂化反應，分離反應油氣和積炭的待生催化劑；(2)使待生催化劑經(jīng)汽提后依次進行第一再生和第二再生，得再生催化劑和煙氣；第一再生區(qū)為鼓泡床，第二再生區(qū)為快速床；第一再生區(qū)下部通入CO2，第二再生區(qū)下部通入氧氣的體積占比大于或等于22％的含氧氣體；第一再生的再生溫度為700～800℃；(3)使至少部分再生催化劑返回至催化裂化反應器中循環(huán)使用，使煙氣由再生器頂部引出然后經(jīng)分離得CO產(chǎn)品。本發(fā)明使積炭的待生催化劑在進行再生的過程中，使積炭以更高的CO選擇性轉化為煙氣。 | ||||||
| 16 | 一種高濃度水性石墨烯分散劑 | CN202510080457.6 | 2025-01-20 | CN119899678A | 2025-04-29 | 胡慶華; 吉成勝; 曹化君 |
| 本發(fā)明涉及分散劑技術領域，具體公開了一種高濃度水性石墨烯分散劑。本發(fā)明的高濃度水性石墨烯分散劑，包括以下重量份原料：改性非離子表面活性劑25?30份、木質素磺酸鈉8?12份、消泡劑0.4?0.8份和去離子水90?100份；所述改性非離子表面活性劑由1?芘丁酸與N?羥基丁二酰亞胺發(fā)生脫水酯化反應，所得產(chǎn)物再與聚乙二醇單十二烷基醚進行親核取代反應得到改性1?芘丁酸，最后再和丙烯酸正丁酯聚合制得。本發(fā)明操作簡單，無需對石墨烯進行氧化還原，能夠完全保持石墨烯片層的完整性，可充分發(fā)揮石墨烯性能；制備的石墨烯分散劑實現(xiàn)了高效的分散效果、優(yōu)異的穩(wěn)定性和環(huán)保安全特性，為石墨烯在多個領域的廣泛應用提供了堅實的技術支持。 | ||||||
| 17 | 環(huán)保型Ag2Te量子點及其一步式合成方法和應用 | CN202510053338.1 | 2025-01-14 | CN119899669A | 2025-04-29 | 高寒飛; 馮建平; 孟子博; 張超; 韓冰 |
| 本發(fā)明公開一種環(huán)保型Ag2Te量子點的一步式合成方法，包括：提供銀前驅體和碲前驅體；所述碲前驅體由二氧化碲和十二硫醇混合制備而成；將油胺和十八烯混合，加熱至預設溫度后，加入所述銀前驅體，第一反應時間后，快速注入所述碲前驅體，第二反應時間后，停止加熱，冷卻后得到量子點粗溶液；將所述量子點粗溶液純化后得到所需環(huán)保型Ag2Te量子點；所述環(huán)保型Ag2Te量子點的尺寸分布和激子吸收峰與所述預設溫度相關。進一步還公開上述方法得到的環(huán)保型Ag2Te量子點及其應用。本發(fā)明采用了不含膦的碲前驅體和銀前驅體，且合成過程簡單、無毒，不僅實現(xiàn)了Ag2Te量子點的不同尺寸分布和寬范圍激子吸收峰，還能保證Ag2Te量子點的單分散性。 | ||||||
| 18 | 一種紫光激發(fā)類太陽光LED用青光熒光材料及其制備方法與應用 | CN202510235483.1 | 2025-02-28 | CN119899668A | 2025-04-29 | 房永征; 吳濤; 侯京山; 董浪平; 趙國營; 豆帆; 楊磊; 支波 |
| 本發(fā)明涉及一種紫光激發(fā)類太陽光LED用青光熒光材料及其制備方法與應用。該熒光材料的化學表達式為Ca2LuZr2Al1.5Ga1.5O12:xCe3+其中0.02≤x≤0.07。本發(fā)明提供的所述紫光激發(fā)類太陽光LED用青光熒光材料是一種全新的，未被報道過的紫光激發(fā)Ce3+摻雜的氧化物青光發(fā)射熒光材料，所述熒光粉具有寬激發(fā)帶，有效吸收范圍覆蓋300～450nm，可被紫光激發(fā)，并發(fā)射中心波長位于485nm的青光，具備物理化學性質穩(wěn)定的優(yōu)勢，同時，該熒光粉可采用常規(guī)固相反應法制得，具有制備工藝簡單、利于工業(yè)化成產(chǎn)的特點，可作為下一代全光譜照明白光LED廣泛應用的良好候選材料。所述熒光粉完全可以與現(xiàn)有的紫光芯片進行很好地匹配，滿足商業(yè)化市場需求，適應于白光LED、類太陽光LED、全光譜LED等的應用。 | ||||||
| 19 | 一種復合碳基吸波材料及其制備方法 | CN202510114562.7 | 2025-01-24 | CN119899479A | 2025-04-29 | 呂振飛; 柯洋慧; 馮秀娟; 沈秀琳; 王慶平; 王耀; 蘭沖 |
| 本發(fā)明涉及吸波材料領域，具體涉及一種復合碳基吸波材料及其制備方法，以PVC粉末作為反應的主要基體，加入碳粉進行水熱碳化反應，破壞PVC中的C?Cl鍵，將C?Cl鍵轉化為C?O鍵、C=O鍵和C=C鍵?？扇苄藻i鹽和可溶性鐵鹽用于生成MnFe2O4，生成的MnFe2O4可以復合脫氯后的PVC，通過CH3COONa幫助以上物質充分溶解，生物碳能有效改性廢PVC，使得改性后PVC表面有大量孔洞，為鐵酸錳的復合提供了大量位點；樣品吸波性能可調控，通過控制鐵酸錳含量和碳粉含量，可以顯著提高PVC材料的綜合吸波性能。 | ||||||
| 20 | 一種基于低溫及透析處理從CFRP中回收碳纖維時產(chǎn)生的廢液的方法 | CN202510093524.8 | 2025-01-21 | CN119899424A | 2025-04-29 | 趙崇軍; 耿溥琪; 趙春花 |
| 本發(fā)明屬于CFRP復合材料回收的技術領域，特別涉及一種基于低溫及透析處理從CFRP中回收碳纖維時產(chǎn)生的廢液的方法。不但可以分離出廢液中的氯化鋅，而且可以分離出固態(tài)的環(huán)氧樹脂降解產(chǎn)物，因此有效解決了從廢舊CFRP中回收碳纖維造成對環(huán)境污染和資源浪費的問題。該方法不需要大型儀器設備，成本低，操作簡單有效。 | ||||||
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