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首頁(yè) / 專利分類庫(kù) / 炸藥；火柴
序號(hào) 專利名 申請(qǐng)?zhí)?/th> 申請(qǐng)日 公開(kāi)（公告）號(hào) 公開(kāi)（公告）日 發(fā)明人
161 一種煙花爆竹無(wú)害化處理的浸泡設(shè)備 CN202410645545.1 2024-05-23 CN118663657A 2024-09-20 曾維峰; 曾國(guó)江
本發(fā)明屬于煙花生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種煙花爆竹無(wú)害化處理的浸泡設(shè)備，包括處理設(shè)備，所述處理設(shè)備的下方設(shè)置有轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備，所述轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的底部固定連接有收集桶，所述處理設(shè)備包括運(yùn)輸筒殼，所述運(yùn)輸筒殼內(nèi)壁的中心處設(shè)置有引流部件。使用該裝置對(duì)煙花爆竹危險(xiǎn)廢物進(jìn)行處理工作時(shí)，廢料會(huì)與溶液在浸泡管體的內(nèi)部進(jìn)行處理反應(yīng)工作，然后再分別將反應(yīng)產(chǎn)生的廢料和溶液分類排放出來(lái)，由于廢料在浸泡管體的內(nèi)部可以通過(guò)粗轉(zhuǎn)接桿和其外表面的細(xì)攪拌刷頭不斷混合攪拌，并通過(guò)中部的軸心通管不斷輸送足夠的反應(yīng)溶液，所以廢料比起一般的浸泡反應(yīng)，其內(nèi)部鋁粉和鋁鎂合金粉殘留量會(huì)大幅降低，并且有效提高反應(yīng)速率，進(jìn)而提高處理效率。
162 一種多面體低聚硅倍半氧烷包覆二硝酰胺銨的簡(jiǎn)易制備方法 CN202210418411.7 2022-04-20 CN116947576B 2024-09-20 楊榮杰; 李京京; 翟進(jìn)賢; 李建民
本發(fā)明涉及一種多面體低聚硅倍半氧烷(POSS)包覆二硝酰胺銨(ADN)的制備方法。本發(fā)明將POSS溶解于二氯甲烷等溶劑中形成溶液，ADN固體顆粒分散于溶液中，通過(guò)簡(jiǎn)單的溶劑蒸發(fā)法，即可得到形貌均一的POSS薄膜保護(hù)的二硝酰胺銨晶體顆粒，無(wú)需進(jìn)一步復(fù)雜的后處理工序。POSS包覆的ADN顆粒吸濕性顯著降低。
163 一種水下破障裝置專用藥劑及藥柱的制備方法 CN202410944962.6 2024-07-15 CN118652150A 2024-09-17 肖亞?wèn)|; 牛坤; 曾凡偉; 蔣相森; 張帥
本發(fā)明公開(kāi)了一種水下破障裝置專用藥劑及藥柱的制備方法，包括以下重量百分比組分：Al粉20?25%，CuO?23?55%，MnO2?20%?47%，造渣劑2%?4%，助劑1%?3%。造渣劑為SiO2，助劑為W粉。本發(fā)明可通過(guò)調(diào)整兩個(gè)主放熱反應(yīng)的比例調(diào)節(jié)射流形狀以達(dá)到不同破拆效果，以Al+CuO為主Al+MnO2為輔，可得到大扇面射流，適合面積大但深度低的障礙物。以Al+CuO為輔Al+MnO2為主，可得到柱狀小角度射流。適合面積小深度高的障礙物。成分中不含火工品成分，大幅度降低了藥劑的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用安全性，具備大規(guī)模應(yīng)用潛力。
164 基于1,2,4-噁二唑酮的含能配合物及其制備方法與應(yīng)用 CN202310928186.6 2023-07-27 CN117186025B 2024-09-17 何春林; 張金亞; 蔡進(jìn)雄; 孟敬瑋; 龐思平
本發(fā)明公開(kāi)了基于1,2,4?噁二唑酮的含能配合物，其通過(guò)氮胺化反應(yīng)將更多的氨基引入到配體中，提高了分子的氮含量水平，同時(shí)增加分子的電負(fù)性，有利于與無(wú)機(jī)金屬鹽形成配合物。本發(fā)明還公開(kāi)了基于1,2,4?噁二唑酮的含能配合物的制備方法，制備中使用水代替有機(jī)溶劑，對(duì)環(huán)境友好無(wú)污染。本發(fā)明的基于1,2,4?噁二唑酮的含能配合物具有高氮含量、高氧含量、良好的熱穩(wěn)定性、提高了含能材料的氧含量，改善了含能材料的機(jī)械穩(wěn)定性，進(jìn)而全面提高含能配合物的應(yīng)用潛力。
165 微通道反應(yīng)器中鄰甲基苯甲酸甲酯的連續(xù)流硝化合成方法 CN202310223475.6 2023-03-09 CN118619834A 2024-09-10 李斌棟; 顧凱; 侯靜; 詹樂(lè)武
本發(fā)明公開(kāi)了一種微通道反應(yīng)器中鄰甲基苯甲酸甲酯的連續(xù)流硝化合成方法。所述方法采用微通道反應(yīng)器，以鄰甲基苯讓甲酸甲酯料液為原料、硝硫混酸為硝化試劑，經(jīng)反應(yīng)器內(nèi)預(yù)熱至反應(yīng)溫度、硝化反應(yīng)、淬滅得到兩種單硝基產(chǎn)物2?甲基?3?硝基苯甲酸甲酯和2?甲基?5?硝基苯甲酸甲酯。本發(fā)明方法突破了傳統(tǒng)工藝的限制，實(shí)現(xiàn)了鄰甲基苯甲酸甲酯的連續(xù)式硝化，合成的單硝基產(chǎn)物可溶解于濃硫酸中，故無(wú)需加入溶劑混溶，與適當(dāng)濃度硫酸配置的硝硫混酸直接進(jìn)料反應(yīng)，可以形成液?液非均相體系，反應(yīng)總時(shí)間大大縮短，反應(yīng)器中物料量大大減少，安全性大幅度提高。
166 一種高密度巖石粉狀乳化炸藥及其制備方法 CN202410878635.5 2024-07-02 CN118619797A 2024-09-10 張保國(guó); 侯志峰; 姜灝; 王建軍; 陳真?zhèn)?/td>
本發(fā)明公開(kāi)了一種高密度巖石粉狀乳化炸藥及其制備方法，屬于炸藥技術(shù)領(lǐng)域。該高密度巖石粉狀乳化炸藥按重量份計(jì)由如下原料組成：硝酸銨70～80份、油相材料5～6份、水2～4份、密度調(diào)節(jié)劑3～5份、珍珠巖6～8份、助劑0.6～0.8份。其制備方法包括如下步驟：(1)將硝酸銨、水及助劑混合均勻加熱，制得水相材料；(2)將油相材料、密度調(diào)節(jié)劑、珍珠巖混合攪拌均勻加熱，制得油相材料；(3)將制得的水相材料及油相材料均加入混合乳化器中，制得乳膠基質(zhì)；(4)將制得的乳膠基質(zhì)送入到干燥制粉塔內(nèi)，制得高密度巖石用粉狀乳化炸藥。采用本發(fā)明公開(kāi)的制備方法制得的粉狀乳化炸藥安全系數(shù)高、穩(wěn)定性好、貯存性能好、成本低廉。
167 納米碳氫炸藥及其制備方法和應(yīng)用 CN202310205972.3 2023-03-06 CN116514618B 2024-09-10 杜善周; 郭占江; 董暉; 黃涌波; 李玉清; 李波; 高桂梅; 張繼東; 謝武化; 孟廣雄; 馬斌; 武軒; 焦坤鵬; 胡海云; 郭星
本發(fā)明提供了一種納米碳氫炸藥及其制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)提供的納米碳?xì)湔ㄋ幇?a href='/zhuanli/list-23026-1.html' target='_blank'>質(zhì)量百分比計(jì)，包括納米碳?xì)?a href='/zhuanli/list-16772-1.html' target='_blank'>燃料10～15％，硝酸銨85～90％。本申請(qǐng)?zhí)峁┑募{米碳?xì)湔ㄋ幉捎眉{米碳?xì)淙剂咸鎿Q柴油為原料，不僅降低了成本，拓寬了工業(yè)炸藥原材料的選擇范圍，打破了工業(yè)炸藥對(duì)石油基燃料的依賴，而且提升了爆破性能，顛覆了傳統(tǒng)銨油炸藥不能含水的觀念，豐富了我國(guó)工業(yè)炸藥的品種，為工程爆破設(shè)計(jì)、使用提供了更多選擇范圍。此外，本申請(qǐng)?zhí)峁┑募{米碳?xì)湔ㄋ幐卸鹊?，生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用過(guò)程中安全性更高。
168 一種高能含硼炸藥及其制備方法 CN202410689848.3 2024-05-30 CN118598724A 2024-09-06 何中其; 張倚玄; 李政
本發(fā)明公開(kāi)了一種高能含硼炸藥及其制備方法，由以下組分組成：奧克托今60～70％；鋁粉25～35％；硼粉5％～15％；四氟乙烯?六氟丙烯?偏二氟乙烯共聚物5％；制備方法包括以下步驟：取HMX、鋁粉、硼粉，加入正辛烷中并超聲混合，分散形成穩(wěn)定的懸浮液A；稱取共聚物，加入溶劑使其超聲溶解，在65℃～75℃下，用恒流泵將共聚物溶液滴加入懸浮液A中，持續(xù)攪拌直至完全析出析出物B；析出物B于60℃下恒溫真空干燥至恒重，得到高能含硼炸藥。本發(fā)明通過(guò)溶液懸浮法，利用溶質(zhì)凝固點(diǎn)不同，實(shí)現(xiàn)含氟粘結(jié)劑包覆混合炸藥的目的，改善了硼粉的反應(yīng)性能，從而提高了炸藥配方體系的能量水平。本發(fā)明得到的含硼炸藥包覆緊密，同時(shí)具備密度、能量較高，且安全性能較好的優(yōu)點(diǎn)。
169 用于爆炸焊接的低爆速高爆熱膨化硝銨炸藥的制備方法 CN202410815073.X 2024-06-24 CN118598723A 2024-09-06 張瑞林; 鮑俊; 侯志明; 曹凌霞; 李成達(dá); 李維志; 蔡榮春; 侯志紅; 鄭劍清; 黃懷東
本發(fā)明涉及膨化硝銨炸藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于爆炸焊接的低爆速高爆熱膨化硝銨炸藥的制備方法；通過(guò)在膨化復(fù)合脂中加入少量的丙三醇，防止炸藥在野外作業(yè)時(shí)易吸濕成團(tuán)，同時(shí)增加炸藥爆熱；步驟3中，通過(guò)硫酸鈣和硫酸銨按照質(zhì)量比1∶3進(jìn)行混合，以此作為分散劑，稀釋膨化硝銨炸藥，使膨化硝銨炸藥具有低爆速，流散性好的特點(diǎn)，本發(fā)明中并沒(méi)有采用例如黃石粉的常規(guī)分散劑成分，而是采用硫酸鈣和硫酸銨按照質(zhì)量比1∶3進(jìn)行混合，這一比例下能夠在低爆速的條件下進(jìn)一步提升炸藥的爆熱，在應(yīng)用于爆炸焊接時(shí)，能夠提升爆炸焊接的界面結(jié)合率。
170 一種高穩(wěn)定性膠狀乳化炸藥及其制備方法 CN202410783250.0 2024-06-18 CN118598722A 2024-09-06 吳西凱; 姜灝; 禹瑞; 陳真; 李欣然
本發(fā)明公開(kāi)了一種高穩(wěn)定性膠狀乳化炸藥及其制備方法，屬于炸藥技術(shù)領(lǐng)域，該膠狀乳化炸藥按重量份計(jì)由如下原料組成：硝酸銨72～77份、硝酸鈉6～8份、硝酸鉀3～8份、水10～15份、復(fù)合油相6～6.5份、乳化劑3～4份、敏化劑1.6～1.8份、防潮劑0.5～0.8、抗氧化劑0.2～0.4份。本發(fā)明制備的膠狀乳化炸藥爆炸性能好，且防潮性好、抗氧化性好、化學(xué)穩(wěn)定性高，儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)。
171 一種ADN/CL-20共晶高能氧化劑及其制備方法 CN202410828108.3 2024-06-25 CN118598721A 2024-09-06 楊利; 錢雅卓; 李浩杰; 任曉婷; 何金選
本發(fā)明涉及一種ADN/CL?20共晶高能氧化劑及其制備方法，屬于固體推進(jìn)劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將ADN與CL?20以一定摩爾比混合，進(jìn)行超聲攪拌溶解獲得ADN和CL?20的共結(jié)晶溶液，在蠕動(dòng)泵作用下將共結(jié)晶溶液泵送至噴霧噴頭中，在熱氣流驅(qū)動(dòng)下通過(guò)噴嘴霧化成小液滴，開(kāi)始多次自組裝調(diào)控，快速干燥獲得表面光滑、顆粒尺寸分布均勻的微納米球形共晶顆粒。CL?20籠上硝基暴露出的氧原子與ADN的銨根離子形成穩(wěn)定的氫鍵使ADN銨根離子飽和，阻止ADN在空氣中進(jìn)一步發(fā)生水解。另外，ADN與CL?20進(jìn)行共結(jié)晶，安全性能也得到了顯著提高，具有高能量、高安全性、低特征信號(hào)和低濕度特性。本發(fā)明使用的工藝簡(jiǎn)單便捷，安全高效，可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)，在復(fù)合固體推進(jìn)劑中具有良好的應(yīng)用前景。
172 一種高固熔鑄炸藥超聲混合凝固裝置及方法 CN202410599609.9 2024-05-15 CN118598719A 2024-09-06 張彭超; 樊超; 謝中元; 魏宗亮; 秦能; 馬寧
本發(fā)明公開(kāi)了一種高固熔鑄炸藥超聲混合凝固裝置及方法，一種高固熔鑄炸藥超聲混合凝固裝置，包括固定基座，所述固定基座上豎直設(shè)置有水浴夾套，所述水浴夾套內(nèi)設(shè)置有彈體模具，所述彈體模具頂端設(shè)置有冒口，所述彈體模具上還可拆卸連接有密封蓋，所述密封蓋側(cè)壁上開(kāi)設(shè)有抽氣口，所述抽氣口上連接有抽真空組件；所述水浴夾套側(cè)壁上穿設(shè)有至少兩個(gè)超聲變幅桿，每個(gè)所述超聲變幅桿的一端連接超聲換能器，另一端與所述彈體模具側(cè)壁相連。本發(fā)明方法采用超聲波對(duì)熔鑄炸藥進(jìn)行安全、高效混合，避免了有槳混合的槳葉與炸藥顆粒之間的摩擦與擠壓；懸浮液在彈體模具中階梯降溫并實(shí)現(xiàn)凝固，避免了澆鑄過(guò)程中氣泡的卷入和其他澆鑄缺陷的產(chǎn)生。
173 一種四硝基異噁唑含能化合物及其合成方法和應(yīng)用 CN202410630766.1 2024-05-21 CN118580195A 2024-09-03 伍波; 杜慧英; 張國(guó)杰; 劉勛; 裴重華; 段曉惠
本發(fā)明公開(kāi)了一種四硝基異噁唑含能化合物，其結(jié)構(gòu)式如下式<Ⅰ>所示，該四硝基異噁唑含能化合物的密度為1.75g/cm3，熔點(diǎn)為51.3℃，熱分解溫度為201.3℃，計(jì)算爆速為8534m/s，爆壓為31.7GPa。本發(fā)明還提供了上述化合物的合成方法。本發(fā)明公開(kāi)的四硝基異噁唑含能化合物具有能量高、合成方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，在熔鑄炸藥和含能增塑劑方面具有較好的應(yīng)用潛力。
174 一種用于乳化炸藥加工的低速混合器 CN202410597486.5 2024-05-14 CN118577164A 2024-09-03 見(jiàn)瑞獻(xiàn); 趙杰; 尤珊; 龔明宇
本發(fā)明涉及乳化炸藥加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于乳化炸藥加工的低速混合器，包括混合器箱體和混合組件，混合組件包括兩個(gè)升降單元、兩個(gè)旋轉(zhuǎn)單元、連接塊、第一電機(jī)、第一轉(zhuǎn)軸、第二電機(jī)、第二轉(zhuǎn)軸、多個(gè)攪拌板和多個(gè)清洗軟條，第一電機(jī)啟動(dòng)，帶動(dòng)第一轉(zhuǎn)軸和多個(gè)攪拌板旋轉(zhuǎn)，對(duì)乳化炸藥原料進(jìn)行混合，混合后取走原料，然后升降單元啟動(dòng)，帶動(dòng)連接塊上移，同時(shí)旋轉(zhuǎn)單元啟動(dòng)，將第一轉(zhuǎn)軸和第二轉(zhuǎn)軸的位置調(diào)換，此時(shí)升降單元啟動(dòng)，第二轉(zhuǎn)軸進(jìn)入混合器箱體內(nèi)，第二電機(jī)啟動(dòng)，第二轉(zhuǎn)軸和多個(gè)清洗軟條旋轉(zhuǎn)，對(duì)內(nèi)壁進(jìn)行清洗，由此可在混合結(jié)束后對(duì)混合器箱體內(nèi)部進(jìn)行快速清洗，無(wú)需人工手動(dòng)操作，清洗效率高。
175 一種高氯酸?四氨?雙（5-硝基四唑）合鈷的安全合成工藝 CN202410834147.4 2024-06-26 CN118561928A 2024-08-30 楊利; 錢雅卓; 佟文超; 韓紀(jì)旻
本發(fā)明涉及一種高氯酸·[四氨·雙(5?硝基四唑)]合鈷的安全合成工藝，屬于起爆藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了一種安全、穩(wěn)定、簡(jiǎn)單、便于工業(yè)化的BNCP合成工藝，得到了晶形均一、流散性好的BNCP產(chǎn)品。本發(fā)明提出的合成工藝直接使用5?硝基四唑鈉溶液作為原料合成BNCP，避免了5?硝基四唑鈉提純和貯存過(guò)程的安全性問(wèn)題，通過(guò)工藝參數(shù)控制，產(chǎn)率保持在45％以上。本發(fā)明得到的BNCP產(chǎn)品晶形均一、長(zhǎng)徑比在1～2范圍內(nèi)，流散性好，優(yōu)于已報(bào)道的BNCP，撞擊感度和摩擦感度降低，低于疊氮化鉛，裝藥特性和使用安全性提高，是一種性能改善的BNCP起爆藥產(chǎn)品，可以代替疊氮化鉛用于火工品中。
176 一種氨鹽法合成NTO鉛正鹽的穩(wěn)定制備方法 CN202410834894.8 2024-06-26 CN118561770A 2024-08-30 楊利; 何杰鑫; 韓紀(jì)旻; 佟文超
本發(fā)明涉及一種NTO鉛正鹽的穩(wěn)定制備方法，屬于燃速催化劑、固體推進(jìn)劑、含能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法通過(guò)精密控制反應(yīng)酸堿環(huán)境和水熱反應(yīng)，改變NP的反應(yīng)原料，從而制備得到具有優(yōu)良晶形的NP產(chǎn)物。該方法避免了針狀晶形的產(chǎn)生，不僅提高了NP的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，降低機(jī)械感度，還顯著提升了其分散性和裝填密度等應(yīng)用性能。該方法工藝簡(jiǎn)單易行且安全性高，適用于工業(yè)生產(chǎn)。采用該方法制備的NP產(chǎn)品流散性好、粒度分布范圍窄、得率高，在燃速催化劑、固體推進(jìn)劑、含能材料等相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域中具有良好的應(yīng)用前景。
177 一種適用于脈沖激光燒蝕模式下的水凝膠推進(jìn)工質(zhì)及其制備方法 CN202310733557.5 2023-06-20 CN116789508B 2024-08-30 吳立志; 張景源; 曹金樂(lè); 潘越; 范海霞
本發(fā)明公開(kāi)了一種適用于脈沖激光燒蝕模式下的水凝膠推進(jìn)工質(zhì)及其制備方法，其為水凝膠，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，其組成為：溶劑89%~89.8%、吸光劑0.2~1.0%、膠凝劑10%。經(jīng)測(cè)試，該推進(jìn)工質(zhì)的1064nm波段吸收率為80?88％，密度為0.7~0.9g/cm3，在激光能量為352.8mJ，光斑直徑為1.5mm，凝膠厚度為3mm、長(zhǎng)10mm、寬10mm的情況下，燒蝕本凝膠工質(zhì)產(chǎn)生的沖量為15~40μN(yùn)·s。本發(fā)明制備的推進(jìn)工質(zhì)兼具液體推進(jìn)工質(zhì)和固體推進(jìn)工質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)，它具有易儲(chǔ)存、易裝載等固體推進(jìn)工質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)，在一定的剪切應(yīng)力下，具有流散性，可以解決現(xiàn)有微推進(jìn)領(lǐng)域液體工質(zhì)的濺射多、能量利用率低等問(wèn)題。
178 基于高活性硼粉的綠光煙火藥及其制備方法 CN202211608335.2 2022-12-14 CN115925499B 2024-08-30 陳昕; 胥會(huì)祥; 韓愛(ài)軍; 葉明泉; 肖伯宇; 陳文君
本發(fā)明公開(kāi)一種基于高活性硼粉的綠光煙火藥及其制備方法。本發(fā)明的基于高活性硼粉的綠光煙火藥，其組成及質(zhì)量百分含量為：高活性硼粉25～35％，高氯酸鉀40～45％，粘合劑25～35％。其制備方法，包括如下步驟：(10)稱量：按照所述綠光煙火藥的組成及質(zhì)量百分含量，稱出各種原材料干粉和粘合劑；(20)干混：將各種原材料干粉均勻混合；(30)勻漿：將粘合劑制成液體，將均勻混合后的原材料干粉加入到粘合劑液體中，攪拌混勻，形成漿料；(40)固化：將所述漿料固化，得到綠光煙火藥。本發(fā)明基于高活性硼粉的綠光煙火藥，安全、環(huán)保、燃放效果好。
179 一種細(xì)顆粒高氯酸鉀的生產(chǎn)工藝 CN202410546681.5 2024-05-06 CN118546045A 2024-08-27 張仁南; 劉丹; 黃軍; 涂緒程; 徐鋒斌; 黃偉良
本發(fā)明提供一種細(xì)顆粒高氯酸鉀的生產(chǎn)工藝，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。其制備工藝包括以下步驟：改性泊洛沙姆；制備A組分；制備B組分；改性脲醛樹(shù)脂；制備高氯酸鉀；粉碎與包裝。通過(guò)加入聚乙烯醇對(duì)脲醛樹(shù)脂進(jìn)行改性，能夠改變樹(shù)脂微觀結(jié)構(gòu)，形成更為致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而能夠包覆在高氯酸鉀表面，高氯酸鉀表面的微空隙、裂紋得到有效填塞和修復(fù)，形成的彈性而柔軟的膜層，有助于減小摩擦和撞擊力，起到緩沖作用，降低感度，如此，能夠提高脲醛樹(shù)脂對(duì)高氯酸鉀的包覆性，進(jìn)而提高高氯酸鉀的穩(wěn)定性，減少高氯酸鉀之間的碰撞和摩擦，以免發(fā)生爆炸。
180 一種雙重交聯(lián)型鐵系碳納米管復(fù)合燃速催化劑 CN202410559449.5 2024-05-08 CN118546044A 2024-08-27 常學(xué)義; 羅群; 程志毓; 邱永福; 陳木青; 范洪波
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙重交聯(lián)型鐵系碳納米管復(fù)合燃速催化劑，本發(fā)明涉及固體推進(jìn)劑技術(shù)領(lǐng)域。該雙重交聯(lián)型鐵系碳納米管復(fù)合燃速催化劑，通過(guò)利用支化聚乙烯亞胺的氨基與碳納米管上修飾的羧基反應(yīng)形成酰胺鍵，實(shí)現(xiàn)第一重交聯(lián)，利用三鐵離子與碳納米管中的羧酸根之間形成的配位鍵實(shí)現(xiàn)第二重交聯(lián)，使制備的復(fù)合燃速催化劑處于雙重交聯(lián)結(jié)構(gòu)，改性碳納米管為納米級(jí)載體，二茂鐵基和三價(jià)鐵離子分布在納米載體的表面，發(fā)揮對(duì)AP高效的催化熱分解性能，有效提高反應(yīng)速率常數(shù)。
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