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油墨、油墨組、油墨容器、成像方法和成像裝置

閱讀：3發(fā)布：2020-05-13

專利匯可以提供油墨、油墨組、油墨容器、成像方法和成像裝置專利檢索，專利查詢，專利分析的服務(wù)。并且油墨包含至少一種聚醚改性的 硅 氧 烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。，下面是油墨、油墨組、油墨容器、成像方法和成像裝置專利的具體信息內(nèi)容。

1.一種油墨，其包含：
至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物；和
至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式III表示的化合物中的至少一個成員，
其中m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)，a表示1至23的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)，和R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的油墨，其中由化學(xué)式III表示的所述化合物由下面化學(xué)式VI至IX中任一個表示，
其中n表示2至17的整數(shù)，
其中n表示2至17的整數(shù)，
其中k表示1至2的整數(shù)，m表示0或1至5的整數(shù)，和n表示3至17的整數(shù)，
其中k+m表示0或1至7的整數(shù)，l表示1至2的整數(shù)，和n表示2至16的整數(shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式X至XII表示的化合物中的至少一個成員，
其中m表示1至8的整數(shù)以及c和d每個獨(dú)立地表示1至10的整數(shù)，以及R2和R3每個獨(dú)立地表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，
其中e表示1至8的整數(shù)和R4表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，其中f表示1至8的整數(shù)，R5表示由下面化學(xué)式A表示的聚醚基團(tuán)，
其中g(shù)表示0或1至23的整數(shù)和h表示0或1至23的整數(shù)，不包括其中g(shù)和h同時是0的情況，和R6表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的油墨，其中所述脂族醇環(huán)氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式IV表示的化合物或由下面化學(xué)式XIV表示的化合物的至少一個成員，其中R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)，
其中R2表示具有6至10個碳原子的脂族烴基團(tuán)，n表示從0至6的數(shù)目，表示了環(huán)氧丙烷的平均加成數(shù)目，k表示從0至8的數(shù)目，表示了環(huán)氧乙烷的平均加成數(shù)目，并且環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的總數(shù)目滿足下面的關(guān)系：3≤n+k≤14。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式III表示的化合物的至少一個成員，
其中所述脂族醇環(huán)氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式IV表示的化合物的至少一個成員，其中m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)，a表示1至23的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)，和R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，
其中R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項所述的油墨，進(jìn)一步包含至少一種具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的油墨，其中所述有機(jī)溶劑是選自由下面化學(xué)式I表示的化合物或由下面化學(xué)式II表示的化學(xué)式的至少一個成員，
其中R’表示具有4至6個碳原子的烷基基團(tuán)，
其中R”表示具有1至2個碳原子的烷基基團(tuán)。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的油墨，其中所述有機(jī)溶劑不包含在23oC和80％的相對濕度下具有30％或更多的平衡水分含量的多元醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物與所述脂族醇環(huán)氧烷化合物的質(zhì)量比(所述聚醚改性的硅氧烷化合物/所述脂族醇環(huán)氧烷化合物)是10/90至50/50。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物占所述油墨的按質(zhì)量計0.01％至2％。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的油墨，進(jìn)一步包含由下面化學(xué)式V表示的至少一種化合物，
其中R1和R2每個獨(dú)立地表示具有3至6個碳原子的烷基基團(tuán)，R3和R4每個獨(dú)立地表示具有一或兩個碳原子的烷基基團(tuán)，和n表示1至6的整數(shù)。
13.一種油墨組，其包含：
黃色油墨；
品紅油墨；和
青色油墨，
其中每種油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的油墨組，進(jìn)一步包含黑色油墨，所述黑色油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和
至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
15.一種油墨容器，其包含：
權(quán)利要求1至12中任一項所述的油墨，和
容納所述油墨的容器。
16.一種成像方法，其包含：
排出權(quán)利要求1至12中任一項所述的油墨以記錄圖像。
17.一種成像裝置，其包含：
權(quán)利要求1至12中任一項所述的油墨，和
油墨排出裝置，其配置為排出所述油墨以記錄圖像。
1.一種油墨，其包含：
至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物；和
至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式III表示的化合物中的至少一個成員，
其中m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)，a表示1至23的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)，和R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油墨，其中由化學(xué)式III表示的所述化合物由下面化學(xué)式VI至IX中任一個表示，
其中n表示2至17的整數(shù)，
其中n表示2至17的整數(shù)，
其中k表示1至2的整數(shù)，m表示0或1至5的整數(shù)，和n表示3至17的整數(shù)，
其中k+m表示0或1至7的整數(shù)，l表示1至2的整數(shù)，和n表示2至16的整數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式X至XII表示的化合物中的至少一個成員，
其中m表示1至8的整數(shù)以及c和d每個獨(dú)立地表示1至10的整數(shù)，以及R2和R3每個獨(dú)立地表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，
其中e表示1至8的整數(shù)和R4表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，其中f表示1至8的整數(shù)，R5表示由下面化學(xué)式A表示的聚醚基團(tuán)，
其中g(shù)表示0或1至23的整數(shù)和h表示0或1至23的整數(shù)，不包括其中g(shù)和h同時是0的情況，和R6表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的油墨，其中所述脂族醇環(huán)氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式IV表示的化合物或由下面化學(xué)式XIV表示的化合物的至少一個成員，其中R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)，
其中R2表示具有6至10個碳原子的脂族烴基團(tuán)，n表示從0至6的數(shù)目，表示了環(huán)氧丙烷的平均加成數(shù)目，k表示從0至8的數(shù)目，表示了環(huán)氧乙烷的平均加成數(shù)目，并且環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的總數(shù)目滿足下面的關(guān)系：3≤n+k≤14。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式III表示的化合物的至少一個成員，
其中所述脂族醇環(huán)氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式IV表示的化合物的至少一個成員，其中m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)，a表示1至23的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)，和R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，
其中R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的油墨，進(jìn)一步包含至少一種具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的油墨，其中所述有機(jī)溶劑是選自由下面化學(xué)式I表示的化合物或由下面化學(xué)式II表示的化學(xué)式的至少一個成員，
其中R’表示具有4至6個碳原子的烷基基團(tuán)，
其中R”表示具有1至2個碳原子的烷基基團(tuán)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的油墨，其中所述有機(jī)溶劑不包含在23oC和80％的相對濕度下具有30％或更多的平衡水分含量的多元醇。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物與所述脂族醇環(huán)氧烷化合物的質(zhì)量比(所述聚醚改性的硅氧烷化合物/所述脂族醇環(huán)氧烷化合物)是10/90至50/50。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的油墨，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物占所述油墨的按質(zhì)量計0.01％至2％。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項所述的油墨，進(jìn)一步包含由下面化學(xué)式V表示的至少一種化合物，
其中R1和R2每個獨(dú)立地表示具有3至6個碳原子的烷基基團(tuán)，R3和R4每個獨(dú)立地表示具有一或兩個碳原子的烷基基團(tuán)，和n表示1至6的整數(shù)。
12.一種油墨組，其包含：
黃色油墨；
品紅油墨；和
青色油墨，
其中每種油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物，其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式III表示的化合物中的至少一個成員，
其中m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)，a表示1至23的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)，和R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的油墨組，進(jìn)一步包含黑色油墨，所述黑色油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和
至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
14.一種油墨容器，其包含：
權(quán)利要求1至11中任一項所述的油墨，和
容納所述油墨的容器。
15.一種成像方法，其包含：
排出權(quán)利要求1至11中任一項所述的油墨以記錄圖像。
16.一種成像裝置，其包含：
權(quán)利要求1至11中任一項所述的油墨，和
油墨排出裝置，其配置為排出所述油墨以記錄圖像。
17.一種油墨，其包含：
至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物；和
至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物，
其中所述聚醚改性的硅氧烷化合物與所述脂族醇環(huán)氧烷化合物的質(zhì)量比(所述聚醚改性的硅氧烷化合物/所述脂族醇環(huán)氧烷化合物)是10/90至50/50。

說明書全文

油墨、油墨組、油墨容器、成像方法和成像裝置

技術(shù)領(lǐng)域

[0001] 本發(fā)明涉及油墨、油墨組、油墨容器、成像方法和成像裝置。

背景技術(shù)

[0002] 噴墨記錄方法適合于容易形成彩色圖像。另外，其運(yùn)行成本低廉，使得噴墨記錄方法廣泛而迅速地普及。在用于成像方法的油墨中，其中顏料微粒分散在水中的水性顏料油墨目前是吸引人的。該顏料具有與典型的商業(yè)印刷油墨中使用的著色材料相似的組成。因此，期望使用顏料的印刷物的質(zhì)地接近商業(yè)印刷的質(zhì)地。然而，因為油墨吸收緩慢，使用水性顏料油墨在商用印刷紙或出版印刷涂布紙上進(jìn)行記錄會導(dǎo)致珠化(beading)。
[0003] 為了解決該問題，例如，在JP-2012-207202-A和JP-2014-94998-A中已經(jīng)提出了包含水、水溶性有機(jī)溶劑、表面活性劑和著色材料的用于噴墨記錄的油墨。作為水溶性有機(jī)溶劑，已使用在23℃和80％的相對濕度下具有按質(zhì)量計30％或更大的平衡水分含量的多元醇和特定的酰胺化合物。另外，作為表面活性劑，使用基于硅酮的表面活性劑、含氟表面活性劑和基于乙炔二醇的表面活性劑中的至少一種。另外，為了增強(qiáng)油墨的消泡性，在?JP-2005-97597-A中提出了使用消泡劑來解決起泡問題。
[0004] 如上所描述，為了在商業(yè)印刷紙或出版印刷涂布紙上形成高質(zhì)量圖像，已經(jīng)提出了具有高粘度和高滲透性的油墨，其容易產(chǎn)生泡沫，導(dǎo)致填充性問題。為了解決該填充性問題，使用消泡劑。但是，其使用使得難以確保油墨的排出穩(wěn)定性
[0005] [引用列表]
[0006] [專利文獻(xiàn)]
[0007] [PTL?1]JP-2012-207202-A
[0008] [PTL?2]JP-2014-94998-A
[0009] [PTL?3]JP-2005-97597-A

發(fā)明內(nèi)容

[0010] 技術(shù)問題
[0011] 典型的油墨無法優(yōu)化根據(jù)最大氣泡壓力技術(shù)在15毫秒的表面壽命的動態(tài)表面張力與靜態(tài)表面張力之間的關(guān)系。因此，油墨容易在噴墨頭的噴嘴板的排斥油墨膜上潤濕，從而由于油墨附著在噴嘴上而降低了排出穩(wěn)定性。另外，對于使用基于硅酮的表面活性劑或含氟表面活性劑，油墨的表面張力變差，使得油墨傾向于產(chǎn)生泡沫。由于粘度增加，難以消泡。結(jié)果，當(dāng)用油墨填充噴墨頭時，泡沫殘留在噴墨頭液體室中，這導(dǎo)致不排出并且使得其難以確保連續(xù)的排出穩(wěn)定性。
[0012] 使用消泡劑以增強(qiáng)油墨的消泡性能的油墨包含分散物，該分散物可以分散在水中，同時將著色材料包封在聚合物中。它還包含基于乙炔二醇的表面活性劑和具有特定結(jié)構(gòu)的乙烯氧基改性的硅酮化合物作為消泡劑。然而，由于消泡機(jī)理，該消泡劑不容易溶解于水性油墨中，使得它附著在例如油墨流路或噴墨頭的噴嘴板上，這進(jìn)一步降低了排出穩(wěn)定性。
[0013] 如上所描述，為了在商業(yè)印刷紙或出版印刷涂布紙上形成高質(zhì)量圖像，已經(jīng)提出了具有高粘度和高滲透性的油墨。然而，這類油墨容易產(chǎn)生泡沫，導(dǎo)致填充性問題。為了解決該填充性問題，考慮到如上所述確保油墨的排出穩(wěn)定性，使用消泡劑是不合適的。
[0014] 本公開提供了在珠化和排出穩(wěn)定性之間達(dá)到平衡的油墨。
[0015] 問題解決方案
[0016] 解決該問題的本公開的油墨包含至少兩種表面活性劑，其為至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
[0017] 發(fā)明的有益效果
[0018] 根據(jù)本公開，提供了油墨，其在珠化和排出穩(wěn)定性之間達(dá)到平衡。附圖說明
[0019] [圖1]
[0020] 圖1是根據(jù)本發(fā)明的實施方式圖解油墨容器的油墨袋的實例的示意圖。
[0021] [圖2]
[0022] 圖2是圖解油墨容器的實例的示意圖，其在墨盒(cartridge)殼中容納圖1所圖解的油墨袋。
[0023] [圖3]
[0024] 圖3是根據(jù)本發(fā)明的實施方式圖解噴墨記錄裝置的實例的透視圖的圖，其中油墨容器安裝單元的蓋是打開的。
[0025] [圖4]
[0026] 圖4是根據(jù)本發(fā)明的實施方式圖解噴墨記錄裝置的整個配置的示意圖。
[0027] [圖5]
[0028] 圖5是圖解圖3中所圖解的噴墨記錄裝置的部分放大橫截面的圖。

具體實施方式

[0029] 例如，本公開的方面如下。
[0030] 1.油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
[0031] 2.根據(jù)上述1的油墨，其中聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式III表示的化合物中的至少一個成員。
[0032]
[0033] 在化學(xué)式III中，m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)。a表示1至23?的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)。R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0034] 3.根據(jù)上述2的油墨，其中由化學(xué)式III表示的化合物由下面化學(xué)式VI至IX中任一個表示。
[0035]
[0036] 在化學(xué)式VI中，n表示2至17的整數(shù)。
[0037]
[0038] 在化學(xué)式VII，n表示2至17的整數(shù)。
[0039]
[0040] 在化學(xué)式VIII中，k表示1至2的整數(shù)，m表示0或1至5的整數(shù)，和n表示3至17?的整數(shù)。
[0041]
[0042] 在化學(xué)式IX中，k+m表示0或1至7的整數(shù)，l表示1至2的整數(shù)，和n表示2至?16的整數(shù)。
[0043] 4.根據(jù)上述1的油墨，其中聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式X至XII?表示的化合物中的至少一個成員。
[0044]
[0045] 在化學(xué)式X中，m表示1至8的整數(shù)，以及c和d每個獨(dú)立地表示1至10的整數(shù)。?R2和R3每個獨(dú)立地表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0046]
[0047] 在化學(xué)式XI中，e表示1至8的整數(shù)和R4表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0048]
[0049] 在化學(xué)式XII中，f表示1至8的整數(shù)。R5表示由下面化學(xué)式A表示的聚醚基團(tuán)。
[0050]
[0051] 在化學(xué)式A中，g表示0或1至23的整數(shù)和h表示0或1至23的整數(shù)，不包括其中?g和h同時是0的情況。R6表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0052] 5.根據(jù)上述1至4任一項的油墨，其中脂族醇環(huán)氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式IV?表示的化合物或由下面化學(xué)式XIV表示的化合物的至少一個成員。
[0053]
[0054] 在化學(xué)式IV，R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)。
[0055]
[0056] 在化學(xué)式XIV中，R2表示具有6至10個碳原子的脂族烴基團(tuán)，n表示從0至6的數(shù)目，表示了環(huán)氧丙烷的平均加成數(shù)目，k表示從0至8的數(shù)目，表示了環(huán)氧乙烷的平均加成數(shù)目，并且環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的總數(shù)目滿足下面的關(guān)系：3≤n+k≤14。
[0057] 6.根據(jù)上述1至5任一項的油墨，其中聚醚改性的硅氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式?III表示的化合物的至少一個成員和脂族醇環(huán)氧烷化合物是選自由下面化學(xué)式IV表示的化合物的至少一個成員。
[0058]
[0059] 在化學(xué)式III中，m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)，a表示1至23?的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)，和R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0060]
[0061] 在化學(xué)式IV中，R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)。
[0062] 7.根據(jù)上述1至6任一項的油墨，其進(jìn)一步包含至少一種具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑。
[0063] 8.根據(jù)上述7的油墨，其中具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑是選自由下面化學(xué)式I表示的化合物或由下面化學(xué)式II表示的化學(xué)式的至少一個成員。
[0064]
[0065] 在化學(xué)式I中，R’表示具有4至6個碳原子的烷基基團(tuán)，
[0066]
[0067] 在化學(xué)式II中，R”表示具有一或兩個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0068] 9.根據(jù)上述7或8的油墨，其中有機(jī)溶劑不包含在23℃和80％的相對濕度下具有30％或更多的平衡水分含量的多元醇。
[0069] 10.根據(jù)上述1至9任一項的油墨，其中聚醚改性的硅氧烷化合物與脂族醇環(huán)氧烷化合物的質(zhì)量比(聚醚改性的硅氧烷化合物/脂族醇環(huán)氧烷化合物)是10/90至50/50。
[0070] 11.根據(jù)上述1至10任一項的油墨，其中聚醚改性的硅氧烷化合物占油墨的按質(zhì)量計?0.01％至2％。
[0071] 12.根據(jù)上述1至11任一項的油墨，其進(jìn)一步包含選自由下面化學(xué)式V表示的化合物的至少一個成員。
[0072]
[0073] 在化學(xué)式V中，R1和R2每個獨(dú)立地表示具有3至6個碳原子的烷基基團(tuán)，R3和R4每個獨(dú)立地表示具有一或兩個碳原子的烷基基團(tuán)，和n表示1至6的整數(shù)。
[0074] 13.油墨組包含黃色油墨、品紅油墨和青色油墨，其中每種油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
[0075] 14.根據(jù)上述13的油墨組，其進(jìn)一步包含黑色油墨，該黑色油墨包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
[0076] 15.油墨容器包含權(quán)利要求1至12中任一項的油墨。
[0077] 16.成像方法包括排出權(quán)利要求1至12中任一項的油墨以記錄圖像。
[0078] 17.成像裝置包括上述1至12中任一項的油墨和配置為排出油墨以記錄圖像的排出裝置。
[0079] 上述1至12中任一項的油墨、上述13或14的油墨組、上述15的油墨容器、上述16?的成像方法和上述17的成像裝置用于：
[0080] 提供一種具有良好圖像密度和排出穩(wěn)定性的油墨，以在包括普通紙在內(nèi)的普通印刷紙上記錄具有減少的珠化的高品質(zhì)圖像。
[0081] 具體地，在提高噴墨頭的潤濕性的同時，在向噴墨頭填充油墨時不產(chǎn)生泡沫，因此該油墨不會因泡沫而噴嘴遺漏(噴嘴處無油墨排出)。
[0082] 使用本公開的油墨，可以在包括普通紙在內(nèi)的普通印刷紙上記錄具有減少的珠化的高品質(zhì)圖像。再者，該油墨適合于噴墨頭的初始填充性(液體腔室內(nèi)的潤濕性和產(chǎn)生泡沫的減少)，并且有助于良好的排出穩(wěn)定性和圖像密度。
[0083] 通過最大氣泡壓力技術(shù)測量，在25℃下，油墨在15毫秒的表面壽命下的動態(tài)表面張力優(yōu)選為38mN/m或更小，或更優(yōu)選為35mN/m。當(dāng)動態(tài)表面張力為38mN/m或更小時，改善了在普通紙上的著色性和空隙的出現(xiàn)。當(dāng)動態(tài)表面張力為35mN/m或更小時，在普通印刷紙上改善了潤濕性和滲透性，從而減少了珠化和顏色滲出。
[0084] 根據(jù)最大氣泡壓力技術(shù)，油墨在15毫秒的表面壽命下的動態(tài)表面張力可以在25℃下通過以下方法測量，例如，SITA_DynoTester(由SITA?Messtechnik?GmbH生產(chǎn))。
[0085] 在25℃下，油墨的靜態(tài)表面張力優(yōu)選為22mN/m或更大，并且更優(yōu)選為24mN/m或更大。當(dāng)靜態(tài)表面張力為22mN/m或更大時，可以減少在噴墨頭的噴嘴板排斥膜上的潤濕，并且可以充分確保排出穩(wěn)定性。因此，在開蓋和連續(xù)排出期間可以減少噴嘴遺漏。此外，當(dāng)靜態(tài)表面張力為24mN/m或更大時，減少在噴墨頭進(jìn)行初始填充時油墨的起泡，從而增強(qiáng)初始填充性能和初始排出穩(wěn)定性?？梢允?a href='/zhuanli/list-15229-1.html' target='_blank'>用例如全自動表面張力計(CBVP-Z，由Kyowa?Interface?Science?Co.,Ltd.生產(chǎn))在25℃下測量油墨的靜態(tài)表面張力。
[0086] 由于油墨的動態(tài)表面張力和靜態(tài)表面張力之間的最佳平衡，提高了初始填充性能，并且油墨在開蓋和連續(xù)排出期間具有出色的排出穩(wěn)定性，不會造成噴嘴遺漏。此外，使用油墨可以在普通紙和普通印刷紙上獲得高品質(zhì)圖像。
[0087] 為了制備這種油墨，適合使用特定的表面活性劑，其是至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物。
[0088] 油墨
[0089] 本公開的油墨包含至少兩種表面活性劑。包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物可在排出穩(wěn)定性和消泡性能之間達(dá)到平衡。
[0090] 另外，由于至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和至少一種脂族醇環(huán)氧烷化合物，油墨在記錄介質(zhì)上的潤濕性得到充分保證。而且，油墨可迅速滲透油墨吸收性差的具有涂布層的涂布紙(諸如普通印刷紙)，并且由于在油墨到達(dá)紙上后在干燥過程中顏料的快速團(tuán)聚而增稠，從而減少了珠化。
[0091] 表面活性劑
[0092] 作為表面活性劑的一種，使用聚醚改性的硅氧烷化合物。具體地，聚醚改性的硅氧烷化合物優(yōu)選為選自由化學(xué)式III表示的化合物的至少一個成員。
[0093]
[0094] 在化學(xué)式III中，m表示0或1至23的整數(shù)和n表示1至10的整數(shù)。a表示1至23?的整數(shù)和b表示0或1至23的整數(shù)。R表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0095] 由下面化學(xué)式VI至IX表示的化合物是更優(yōu)選的。
[0096]
[0097] 在化學(xué)式VI中，n表示2至17的整數(shù)。
[0098]
[0099] 在化學(xué)式VII中，n表示2至17的整數(shù)。
[0100]
[0101] 在化學(xué)式VIII中，k表示1至2的整數(shù)，m表示0或1至5的整數(shù)，和n表示3至17?的整數(shù).
[0102]
[0103] 在化學(xué)式IX中，k+m表示0或1至7的整數(shù)，l表示1至2的整數(shù)，和n表示2至?16的整數(shù)。
[0104] 包括聚醚改性的硅氧烷化合物作為表面活性劑使油墨不易在油墨頭的噴嘴板的油墨排斥膜上被潤濕。因此，可以防止由油墨附著在噴嘴上而引起的不良排出，以便提高排出穩(wěn)定性。另外，可以在普通印刷紙(包括普通紙)上記錄具有減少的珠化的高品質(zhì)圖像。
[0105] 不管著色材料和有機(jī)溶劑的種類的組合如何，在保持分散穩(wěn)定性、低動態(tài)表面張力、滲透性和流平性方面，不包括由化學(xué)式III表示的化合物的聚醚改性的硅氧烷化合物被表示為例如化學(xué)式X至XII中任一個。
[0106]
[0107] 在化學(xué)式X中，m表示1至8的整數(shù)，以及c和d每個獨(dú)立地表示1至10的整數(shù)。?R2和R3每個獨(dú)立地表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0108]
[0109] 在化學(xué)式XI，e表示1至8的整數(shù)和R4表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0110]
[0111] 在化學(xué)式XII中，f表示1至8的整數(shù)。R5表示由下面化學(xué)式A表示的聚醚基團(tuán)。
[0112]
[0113] 在化學(xué)式A中，g表示0或1至23的整數(shù)和h表示0或1至23的整數(shù)，不包括其中?g和h同時是0的情況。R6表示氫原子或具有1至4個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0114] 由化學(xué)式III表示的聚醚改性的硅氧烷化合物的具體實例包括但不限于由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)VI至XIII中任一個表示的化合物。
[0115]
[0116]
[0117] 由化學(xué)式X表示的聚醚改性的硅氧烷化合物的具體實例包括但不限于由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)?XIV表示的化合物。
[0118]
[0119] 由化學(xué)式XI表示的聚醚改性的硅氧烷化合物的具體實例包括但不限于由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)XV表示的化合物。
[0120]
[0121] 由化學(xué)式XII表示的聚醚改性的硅氧烷化合物的具體實例包括但不限于由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)XVI至XVIII表示的化合物。
[0122]
[0123] 可以使用任何適當(dāng)合成的聚醚改性的硅氧烷化合物以及市場上可買到的產(chǎn)品。
[0124] 聚醚改性的硅氧烷化合物的合成方法沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。在JP-5101598-B、JP-5032325-B和JP-5661229-B中顯示了實例。
[0125] 具體地，聚醚改性的硅氧烷化合物可以通過(A)聚醚和(B)有機(jī)氫硅氧烷的氫化硅烷化反應(yīng)獲得。
[0126] 作為組分(A)的聚醚表示由式-(CnH2nO)-表示的聚氧化烯共聚物，其中n表示2至4。
[0127] 聚氧化烯共聚物單元優(yōu)選地包括氧化乙烯單元-(C2H4O)-、氧化丙烯單元-(C3H6O)-、氧化丁烯單元-(C4H8O)-，或其混合物單元。氧化烯單元可以以任意方式放置并形成嵌段或無規(guī)共聚物結(jié)構(gòu)。兩者中，無規(guī)共聚物結(jié)構(gòu)是優(yōu)選的。更優(yōu)選地，在無規(guī)聚合物中聚氧化烯包含氧化乙烯單元-(C2H4O)-和氧化丙烯單元-(C3H6O)-二者。
[0128] 作為組分(B)的有機(jī)氫硅氧烷包含包括在一個分子中與硅結(jié)合的至少一個氫(SiH)的有機(jī)聚硅氧烷。有機(jī)聚硅氧烷的實例是任意數(shù)目的(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)和(SiO2)或它們的組合，其中R獨(dú)立地表示有機(jī)基團(tuán)或烴基團(tuán)。
[0129] 當(dāng)有機(jī)聚硅氧烷的(R3SiO0.5)、(R2SiO)和(RSiO1.5)中的R是甲基基團(tuán)時，甲硅烷氧基單元表示為M、D和T單元。(SiO2)甲硅烷氧基單元表示為Q單元。
[0130] 有機(jī)氫硅氧烷具有類似結(jié)構(gòu)并且在甲硅烷氧基單元上存在至少一個SiH。
[0131] 在有機(jī)氫硅氧烷中的基于甲基的甲硅烷氧基單元包括“MH”甲硅烷氧基單元?(R2HSiO0.5)、“DH”甲硅烷氧基單元(RHSiO)、和“TH”甲硅烷氧基單元(HSiO1.5)。
[0132] 在至少一個甲硅烷氧基單元包括SiH的條件下，有機(jī)氫硅氧烷可以包括任意數(shù)目的M、?MH、D、DH、T、TH、或Q甲硅烷氧基單元。
[0133] 在氫化硅烷化反應(yīng)中，使組分(A)和組分(B)反應(yīng)。
[0134] 對氫化硅烷化反應(yīng)沒有具體限制，并且其可適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定應(yīng)用。優(yōu)選添加氫化硅烷化催化劑以進(jìn)行氫化硅烷化反應(yīng)。
[0135] 對氫化硅烷化催化劑沒有具體限制，并且可以適當(dāng)選擇以適合特定應(yīng)用。具體實例包括但不限于鉑、銠、釕、鈀、鋨或銥金屬，其有機(jī)金屬化合物及其組合。
[0136] 基于組分(A)和組分(B)的質(zhì)量，氫化硅烷化催化劑的含量優(yōu)選為0.1至1,000ppm和更優(yōu)選地為1至100ppm。
[0137] 可以在不進(jìn)行稀釋或在溶劑存在下進(jìn)行氫化硅烷化反應(yīng)。優(yōu)選在溶劑存在下。
[0138] 溶劑的具體實例包括但不限于醇(例如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇和正丙醇)，酮(例如丙酮、甲基乙基酮和甲基異丁基酮)，芳族烴(例如苯、甲苯和二甲苯)，脂族烴(例如，庚烷、己烷和辛烷)，二醇醚(例如，丙二醇甲醚、二丙二醇甲醚、丙二醇正丙醚和乙二醇正丁醚)，鹵化烴(例如，二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、二氯甲烷和氯仿)，二甲基亞砜，二甲基甲酰胺，乙腈，四氫呋喃，苯，礦物油和石腦油。
[0139] 這些可以單獨(dú)或組合使用。
[0140] 用于氫化硅烷化反應(yīng)的組分(A)和組分(B)的含量沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)以適合特定的應(yīng)用。用組分(A)中所有不飽和基團(tuán)的含量與組分(B)中SiH的含量的摩爾比表示。相對于有機(jī)氫硅氧烷的SiH摩爾量，優(yōu)選使用20摩爾％或更少的聚醚不飽和基團(tuán)。更優(yōu)選使用10摩爾％或更少的聚醚不飽和基團(tuán)。
[0141] 對氫化硅烷化反應(yīng)沒有特別限制，并且可以通過任何已知的分批法、半連續(xù)法或連續(xù)法進(jìn)行。例如，可以使用活塞流反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)。
[0142] 市場上可獲得的聚醚改性的硅氧烷化合物的具體實例包括但不限于71ADDITIVE、?74ADDITIVE、57ADDITIVE、8029ADDITIVE、8054ADDITIVE、8211ADDITIVE、8019ADDITIVE、
8526ADDITIVE、FZ-2123和FZ-2191(全部由Dow?Corning?Toray?Co.,Ltd.?生產(chǎn))，TSF4440、TSF4441、TSF4445、TSF4446、TSF4450、TSF4452和TSF4460(全部由Momentive?Performance?Materials?Inc.生產(chǎn))，SILFACE?SAG002、SILFACE?SAG003、?SILFACE?SAG005、SILFACE?SAG503A、SILFACE?SAG008和SILFACE?SJM003(全部由?Nisshin?Chemical?Co.,Ltd.生產(chǎn))，TEGO?Wet?KL245、TEGO?Wet?250、TEGO?Wet?260、TEGO?Wet?265、TEGO?Wet?270和TEGO?Wet?
280(全部由Evonik?Industries?AG生產(chǎn))，以及?BYK-345、BYK-347、BYK-348、BYK-375和BYK-377(全部由BYK?Japan?KK生產(chǎn))。這些可以單獨(dú)或組合使用。
[0143] 在這些中，TEGO?Wet?270(由Evonik?Industries?AG生產(chǎn))和SILFACE?SAG503A(由?Nisshin?Chemical?Co.,Ltd.生產(chǎn))是優(yōu)選的。
[0144] 其他表面活性劑優(yōu)選為選自由下面化學(xué)式IV表示的化合物或由下面化學(xué)式XIV表示的化合物的脂族醇環(huán)氧烷化合物的成員。
[0145]
[0146] 在化學(xué)式IV中，R表示具有8至13個碳原子的烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或甲基基團(tuán)，和n表示2至12的整數(shù)，
[0147]
[0148] 在化學(xué)式XIV中，R2表示具有6至10個碳原子的脂族烴基團(tuán)，n表示0至6的數(shù)目，表示環(huán)氧丙烷的平均加成數(shù)目，k表示0至8的數(shù)目，表示環(huán)氧乙烷的平均加成數(shù)目，并且環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的總數(shù)目滿足下面的關(guān)系：3≤n+k≤14。
[0149] 包括脂族醇環(huán)氧烷化合物作為表面活性劑使油墨不易在油墨頭的噴嘴板的油墨排斥膜上被潤濕。因此，可以防止由油墨附著在噴嘴上而引起的不良排出，以便提高排出穩(wěn)定性。而且，增強(qiáng)了在噴墨頭中的初始油墨填充，從而在初始油墨填充時提供了具有良好排出穩(wěn)定性的理想油墨。
[0150] 市場上可獲得的由化學(xué)式IV表示的脂族醇環(huán)氧烷化合物的具體實例包括但不限于?Newcol?NT-3、Newcol?NT-5和Newcol?1310(由Nippon?Nyukazai?Co.,Ltd.生產(chǎn))，和NOIGEN?XL-40、NOIGEN?XL-41、NOIGEN?XL-50、NOIGEN?LF-40X、NOIGEN?LF-41X、NOIGEN?LF-42X、NOIGEN?LF-60X、NOIGEN?TDS-50、NOIGEN?TDS-70、NOIGEN?TDX-50、NOIGEN?SD-30、DKS?NL-30、DKS?NL-40、NOIGEN?ET-65、DKS?NL-Dash403、DKS?NL-Dash404、?NOIGEN?LP-55、NOIGEN?ET-106A、NOIGEN?ET-69和NOIGEN?ET-89(全部由DKS?Co.Ltd.?生產(chǎn))。
[0151] 接下來，描述化學(xué)式XIV表示的脂族醇環(huán)氧烷化合物。
[0152] 由化學(xué)式XIV表示的化合物的合成實例如下。
[0153] 合成實施例1
[0154] 加合物2-乙基-1-己醇與4摩的EO的加合物(A-1)的合成
[0155] 將130份(1摩爾份)的2-乙基-1-己醇和1份(0.002摩爾份)的高氯酸九水合鋁裝入配備有攪拌器、加熱冷卻設(shè)備和滴液瓶(dripping?bomb)的壓密反應(yīng)容器中。氮?dú)庵脫Q后，將壓密反應(yīng)容器密封，加熱至70℃，并在減壓下脫水1小時。將系統(tǒng)加熱到80℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.2MPaG的方式在10小時內(nèi)將88份(2摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)滴加到反應(yīng)容器中，然后在95℃下老化5小時。在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，然后在70℃下攪拌1小時。之后，過濾吸附處理劑，從而得到2-乙基-1-己醇與2摩爾的EO的加合物(a-1)。將0.1?份的氫氧化鉀添加至如此獲得的(a-1)中，并將該系統(tǒng)加熱至70℃，然后在減壓下脫水1?小時。將系統(tǒng)加熱到140℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.5MPaG的方式在3小時內(nèi)將?88份(2摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)滴入反應(yīng)容器中，然后在140℃下老化2小時。
[0156] 在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,?Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，然后在70℃下攪拌1小時。然后，過濾吸附處理劑，從而得到2-乙基-1-己醇與4摩爾的EO的加合物(A-1)。
[0157] (A-1)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是2-乙基-1-己基基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為4。
[0158] 用氣相色譜法在下列條件下測量未反應(yīng)的醇的量。
[0159] 裝置類型：氣相色譜GC-14B，由Shimadzu?Corporation生產(chǎn)
[0160] 檢測器：FID柱：玻璃柱(內(nèi)徑＝約3mm，長度＝約2m)
[0161] 柱填充劑：硅GE?SE-30?5％
[0162] 柱溫:從90加熱至280℃
[0163] 加熱速度：4℃/min
[0164] 載氣載氣：氮?dú)?/div>
[0165] 樣品：50％丙酮溶液
[0166] 注入量：1μl
[0167] 定量：具有比醇少2至3個碳原子的醇用作內(nèi)參考材料，用于定量
[0168] 合成實施例2
[0169] 2-乙基-1-己醇與6摩爾的EO的加合物(A-2)的合成
[0170] 將130份(1摩爾份)的2-乙基-1-己醇和1份(0.002摩爾份)的高氯酸九水合鋁裝入配備有攪拌器、加熱冷卻設(shè)備和滴液彈的壓密反應(yīng)容器中。隨后，將壓密反應(yīng)容器加熱至70℃，并在減壓下脫水1小時。系統(tǒng)加熱到80℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.2MPaG的方式在10小時內(nèi)將88份(2摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)滴加到反應(yīng)容器中，然后在95℃下老化5?小時。
在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,?Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，然后在70℃下攪拌1小時。之后，過濾吸附處理劑，從而得到?2-乙基-1-己醇與2摩爾的EO的加合物(a-2)。將0.2份的氫氧化鉀添加至如此獲得的(a-2)?中。在氮?dú)庵脫Q后，將該系統(tǒng)加熱至70℃，然后在減壓下脫水1小時。將系統(tǒng)加熱到140?℃。
以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.5MPaG的方式在5小時內(nèi)將176份(4摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)滴入反應(yīng)容器中，然后在140℃下老化2小時。在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?
600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，然后在?70℃下攪拌1小時。然后，過濾吸附處理劑，從而得到2-乙基-1-己醇與6摩爾的EO的加合物(A-2)。
[0171] (A-2)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是2-乙基-1-己基基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為6。
[0172] 合成實施例3
[0173] 3,5,5-三甲基-1-己醇與4摩爾的EO的加合物(A-3)的合成
[0174] 除了將130份(1摩爾份)的2-乙基-1-己醇換為144份(1摩爾份)的3,5,5-三甲基-1-己醇以外，以與合成實施例1中相同的方式獲得3,5,5-三甲基-1-己醇與4摩爾的EO的加合物?(A-3)。
[0175] (A-3)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是3,5,5-三甲基-1-己醇基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為4。
[0176] 合成實施例4:
[0177] 3,5,5-三甲基-1-己醇與6摩爾的EO的加合物(A-4)的合成
[0178] 除了將130份(1摩爾份)的2-乙基-1-己醇換為144份(1摩爾份)的3,5,5-三甲基-1-己醇以外，以與合成實施例2中相同的方式獲得3,5,5-三甲基-1-己醇與6摩爾的EO的加合物?(A-4)。
[0179] (A-4)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是3,5,5-三甲基-1-己醇基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為6。
[0180] 合成實施例5:
[0181] 癸醇與5摩爾的EO的加合物(A-5)的合成
[0182] 除了將130份(1摩爾份)的2-乙基-1-己醇換為158份(1摩爾份)的癸醇以及將176份的?EO換為132份(3摩爾份)以外，以與合成實施例2中相同的方式獲得癸醇與5摩爾的EO?的加合物(A-5)。
[0183] (A-5)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是癸基基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為5。
[0184] 合成實施例6
[0185] 癸醇與2摩爾的EO(EO?5mol/PO?1mol)的無規(guī)加合物(A-6)的合成
[0186] 將158份(1摩爾份)的癸醇和1份(0.004摩爾份)的高氯酸九水合鎂裝入配備有攪拌器、加熱冷卻設(shè)備和滴液彈的壓密反應(yīng)容器中。隨后，將壓密反應(yīng)容器加熱至80℃，并在減壓下脫水1小時。將系統(tǒng)加熱到95℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.2MPaG的方式在10?小時內(nèi)將88份(2摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)滴加到反應(yīng)容器中，然后在95℃下老化5小時。在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,Ltd.?生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，然后在70℃下攪拌1小時。之后，過濾吸附處理劑，從而得到癸醇與2摩爾的EO的加合物(a-6)。將0.5份的氫氧化鉀添加至如此獲得的(a-6)中，并將該系統(tǒng)加熱至95℃，然后在減壓下脫水1小時。將系統(tǒng)加熱到140℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.5MPaG的方式在5小時內(nèi)將220份(5摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)和58份(1摩爾份)?的環(huán)氧丙烷的混合物滴入反應(yīng)容器中，然后在140℃下老化2小時。在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，然后在70℃下攪拌1小時。然后，過濾吸附處理劑，從而得到癸醇與2摩爾的EO(EO?5mol/PO?1mol)的無規(guī)加合物(A-6)。
[0187] (A-6)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是癸基基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為8。
[0188] 合成實施例7
[0189] 1-壬醇與6摩爾的EO的加合物(A-7)的合成
[0190] 除了將130份(1摩爾份)的2-乙基-1-己醇換為144份(1摩爾份)的壬醇以外，以與合成實施例2中相同的方式獲得癸醇與6摩爾的EO的加合物(A-7)。
[0191] (A-7)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是n-壬基基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為6。
[0192] 合成實施例8
[0193] 3,5,5-三甲基-1-己醇與4摩爾的PO的加合物(A-8)的合成
[0194] 將144份(1摩爾份)的3,5,5-三甲基-1-己醇和0.5份(0.009摩爾份)的氫氧化鉀裝入配備有攪拌器、加熱冷卻設(shè)備和滴液彈的壓密反應(yīng)容器中。氮?dú)庵脫Q后，將壓密反應(yīng)容器密封，加熱至70℃，并在減壓下脫水1小時。
[0195] 將系統(tǒng)加熱到130℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.2MPaG的方式在10小時內(nèi)將232?份(4摩爾份)的環(huán)氧丙烷(PO)滴加到反應(yīng)容器中，然后在140℃下老化5小時。在冷卻至?
70℃后，將10份吸附處理劑(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中。在70℃下攪拌1小時后，過濾吸附處理劑，從而得到3,5,5-三甲基-1-己醇與
4摩爾的PO的加合物(A-1)。
[0196] (A-8)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是3,5,5-三甲基-1-己醇基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為4。
[0197] 合成實施例9
[0198] 3,5,5-三甲基-1-己醇與3摩爾的PO和2摩爾的EO的加合物(A-9)的合成
[0199] 將144份(1摩爾份)的3,5,5-三甲基-1-己醇和0.5份(0.009摩爾份)的氫氧化鉀裝入配備有攪拌器、加熱冷卻設(shè)備和滴液彈的壓密反應(yīng)容器中。氮?dú)庵脫Q后，將壓密反應(yīng)容器密封，加熱至70℃，并在減壓下脫水1小時。
[0200] 將系統(tǒng)加熱到130℃。以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.2MPaG的方式在9小時內(nèi)將174?份(3摩爾份)的環(huán)氧丙烷(PO)滴加到反應(yīng)容器中，然后在140℃下老化5小時。隨后，以調(diào)節(jié)壓力以保持在不大于0.5MPaG的方式在5小時內(nèi)將88份(2摩爾份)的環(huán)氧乙烷(EO)?滴加到反應(yīng)容器中，然后在140℃下老化2小時。在冷卻至70℃后，將10份吸附處理劑?(Kyoward?600，由Kyowa?Chemical?Industry?Co.,Ltd.生產(chǎn))裝入反應(yīng)容器中，隨后在70℃下攪拌1小時后。然后，過濾吸附處理劑，從而得到3,5,5-三甲基-1-己醇與3摩爾的PO和2?摩爾的EO的加合物(A-9)。
[0201] (A-9)由化學(xué)式XIV表示，其中R2是3,5,5-三甲基-1-己醇基團(tuán)，和環(huán)氧烷的數(shù)目m(＝環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的數(shù)目)為5。
[0202] 在本公開中，作為表面活性劑的聚醚改性的硅氧烷化合物與脂族醇環(huán)氧烷化合物的比?(聚醚改性的硅氧烷化合物/脂族醇環(huán)氧烷化合物)優(yōu)選為1/99至50/50，更優(yōu)選地為10/90?至50/50，和進(jìn)一步更優(yōu)選地為20/80至40/60。
[0203] 在1/99至50/50的范圍內(nèi)，可以在普通印刷紙(包括普通紙)上記錄具有減少的珠化的高品質(zhì)圖像。再者，油墨適合于噴墨頭的初始填充性(液體腔室內(nèi)的潤濕性和產(chǎn)生泡沫的減少)，并且有助于良好的排出穩(wěn)定性。
[0204] 由于聚醚改性的硅氧烷化合物的比為1或更大，所以對于普通印刷紙(包括普通紙)珠化可被適當(dāng)?shù)販p少。另外，當(dāng)聚醚改性的硅氧烷化合物的比為50或更小時，可以獲得高品質(zhì)記錄圖像。再者，增強(qiáng)了噴墨頭的初始填充性(液體腔室內(nèi)的潤濕性和產(chǎn)生泡沫的減少)，由此充分確保排出穩(wěn)定性。
[0205] 除聚醚改性的硅氧烷化合物和脂族醇環(huán)氧烷化合物外，還可以組合使用含氟表面活性劑、基于硅酮的表面活性劑、基于乙炔二醇或基于乙炔醇的表面活性劑。
[0206] 表面活性劑與整個油墨的比例優(yōu)選為按質(zhì)量計0.001％至5％，并且更優(yōu)選為按質(zhì)量計?0.5％至3％。當(dāng)該比例為按質(zhì)量計0.001％至5％時，油墨不易在油墨頭的噴嘴板的油墨排斥膜上潤濕。因此，可以防止由油墨附著到噴嘴板上而引起的不良排出，并且提高了排出穩(wěn)定性。
[0207] 有機(jī)溶劑
[0208] 在本公開中，有機(jī)溶劑通常是指起溶劑作用的有機(jī)化合物。對于功能描述的制品，例如潤濕劑或滲透劑，只要它們用作溶劑，它們就包括在有機(jī)溶劑中。
[0209] 優(yōu)選包含一種或多種具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑。包括具有8.96至?11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑使得其可以減少在普通印刷紙上珠化的發(fā)生。
[0210] 溶解度參數(shù)(SP值)是指兩者在彼此相互溶解容易程度的值。SP值由分子間吸引力表示，即內(nèi)聚能密度(CED)的平方根。CED是蒸發(fā)1mL物品所需的能量的量。
[0211] 溶解度參數(shù)(SP值)是由Hildebrand引入的常規(guī)溶液理論定義的，并且指兩組分系統(tǒng)溶液的溶解度。
[0212] 存在關(guān)于SP值的計算方法的理論。在本公開中，使用了通用的Fedors方法。
[0213] 根據(jù)Fedors方法，可以使用以下關(guān)系式B計算SP值。
[0214] SP值(溶解度參數(shù))＝(CED值)1/2＝(E/V)1/2關(guān)系式B
[0215] 在關(guān)系式B中，E表示分子內(nèi)聚能(cal/mol)和V表示分子體積(cm3/mol)。再者，E和?V分別有下面的關(guān)系式C和關(guān)系式D表示，其中Δei表示原子團(tuán)的蒸發(fā)能和Δvi表示摩爾體積。
[0216] E＝∑Δei????關(guān)系式C
[0217] V＝∑Δvi????關(guān)系式D
[0218] 作為計算方法和個體原子團(tuán)的蒸發(fā)能Δei和摩爾體積Δvi的數(shù)據(jù)，可以使用“KOUBUNSHI?KAGAKUKAI”出版的Imoto,Minoru,Basic?theory?of?Attachment第五章中所示的數(shù)據(jù)。
[0219] 另外，關(guān)于其中沒有顯示-CF3基團(tuán)等的制品，可以參考R.F.Fedors,Polymer?Eng.Sci.14,?147(1974)。
[0220] 作為具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)(SP值)的有機(jī)溶劑，選自由下面化學(xué)式I表示的酰胺化合物和由下面化學(xué)式II表示的氧雜環(huán)丁烷化合物的至少一個成員是更優(yōu)選的。
[0221]
[0222] 在化學(xué)式I中，R’表示具有4至6個碳原子的烷基基團(tuán)，
[0223]
[0224] 在化學(xué)式II中，R”表示具有一或兩個碳原子的烷基基團(tuán)。
[0225] 由化學(xué)式I表示的酰胺化合物的具體實例包括但不限于以下由化學(xué)結(jié)構(gòu)I至III表示的化合物。
[0226] 由以上圖解的化學(xué)式II表示的氧雜環(huán)丁烷化合物的具體實例包括但不限于以下由化學(xué)結(jié)構(gòu)IV和V表示的化合物。
[0227]
[0228]
[0229] 作為有機(jī)溶劑，除了由化學(xué)式I表示的酰胺化合物和由化學(xué)式II表示的氧雜環(huán)丁烷化合物外，還優(yōu)選使用具有11.8至14.0的溶解度參數(shù)(SP值)的多元醇和滲透劑。
[0230] 具有11.8至14.0的溶解度參數(shù)(SP值)的多元醇的具體實例包括但不限于3-甲基-1,3-?丁二醇(SP值：12.05)、1,2-丁二醇(SP值：12.8)、1,3-丁二醇(SP值：12.75)、1,4-丁二醇(SP?值：12.95)、2,3-丁二醇(SP值：12.55)、1,2-丙二醇(SP值：13.5)、1,3-丙二醇(SP值：
13.72)、?1,2-己二醇(SP值：11.8)、1,6-己二醇(hexanendiol)(SP值：11.95)、3-甲基-1,5-戊二醇(SP值：?11.8)、三甘醇(SP值：12.12)、和二甘醇(SP值：13.02)。這些可以單獨(dú)或組合使用。
[0231] 在這些中，3-甲基-1,3-丁二醇(SP值：12.05)、1,2-丁二醇(SP值：12.8)、1,3-丁二醇(SP?值：12.75)、1,4-丁二醇(SP值：12.95)、2,3-丁二醇(SP值：12.55)、1,2-丙二醇(SP值：13.5)、?1,3-丙二醇(SP值：13.72)是優(yōu)選的。1,2-丁二醇(SP值：12.8)和1,2-丙二醇(SP值：13.5)是更優(yōu)選的。
[0232] 具有11.8至14.0的溶解度參數(shù)(SP值)的多元醇(多醇)、由化學(xué)式I表示的酰胺化合物、和由化學(xué)式II表示的氧雜環(huán)丁烷化合物的總和優(yōu)選占油墨的總含量的按質(zhì)量計30％至?60％。
[0233] 當(dāng)含量為按質(zhì)量計30％或更大時，可以減少在普通印刷紙上的珠化和顏色之間的顏色滲出。當(dāng)含量為按質(zhì)量計60％或更少時，圖像質(zhì)量可以是優(yōu)良的并且油墨粘度可以是適合的，這使得排除穩(wěn)定性是優(yōu)選的。
[0234] 作為滲透劑，溶解度參數(shù)優(yōu)選地為8.96至11.79。例如，具有8至11個碳原子的多醇化合物和二醇醚化合物是適合的。
[0235] 在這些中，由化學(xué)式XIII表示的1,3-二醇化合物是優(yōu)選的。
[0236] 具體實例包括但不限于2-乙基-1,3-己二醇(SP值：10.6)、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(SP?值：10.8)、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(SP值：11.65)、3,3-二甲基-1,2-丁二醇(SP值：11.49)、?2,2-二乙基-1,3-丙二醇(SP值：11.34)、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(SP值：11.34)、2,4-二甲基-2,4-戊二醇(SP值：11.05)、2,5-二甲基-2,5-己二醇(SP值：10.82)、和5-亞己基-1,2-二醇?(SP值：11.80)。這些中，2-乙基-1,3-己二醇(SP值：10.6)和
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(SP值：?10.8)是特別優(yōu)選的。
[0237]
[0238] 在化學(xué)式XIII中，R'表示甲基基團(tuán)或乙基基團(tuán)，R"表示氫或甲基基團(tuán)，和R"'表示乙基基團(tuán)或丙基基團(tuán)。
[0239] 其他多元醇化合物的具體實例包括但不限于2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、3,3-二甲基?-1,2-丁二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,4-二甲基-2,4-戊二醇、?2,5-二甲基-2,5-己二醇、和5-亞己基-1,2-二醇。
[0240] 滲透劑與整個油墨的比例優(yōu)選為按質(zhì)量計0.5至4％，并且更優(yōu)選為按質(zhì)量計1至3％。當(dāng)該比例不小于按質(zhì)量計0.5％時，油墨適當(dāng)?shù)貪B透到介質(zhì)中，這對圖像質(zhì)量具有良好的影響。相反，當(dāng)含量為按質(zhì)量計4％或更小時，油墨的初始粘度變得合適。
[0241] 具有8.96至11.79的溶解度參數(shù)的有機(jī)溶劑與整個油墨的比例優(yōu)選為按質(zhì)量計20％或更大，更優(yōu)選為按質(zhì)量計20至60％。
[0242] 當(dāng)該比例為按質(zhì)量計20％或更大時，普通印刷紙上的珠化被充分降低，從而增強(qiáng)了對顏色之間的顏色滲出的減少作用。當(dāng)該比例不大于按質(zhì)量計60％時，提高了圖像質(zhì)量并且油墨粘度變得適合，由此穩(wěn)定排出。
[0243] 有機(jī)溶劑優(yōu)選不包含在23℃和80％的相對濕度下具有30％或更大的平衡水分含量的多元醇。
[0244] 為了獲得平衡水分含量，在干燥器中保留一個陪替式培養(yǎng)皿，在其上放置一克每種有機(jī)溶劑，其中使用氯化鉀和氯化鈉的飽和水溶液將溫度和相對濕度分別保持在22至24℃和77％至83％。使用如下關(guān)系式計算平衡水分含量：
[0245] 平衡水分含量(百分比)＝[有機(jī)溶劑中吸收的水分含量/(有機(jī)溶劑的量+有機(jī)溶劑中吸收的水分含量)]×100。
[0246] 如果有機(jī)溶劑包含在23℃和80％的RH下具有30％或更高的平衡水分含量多元醇，則油墨不易滲透到油墨吸收性差的具有涂布層的涂布紙中，例如普通印刷紙，以使得油墨在到達(dá)紙張后，油墨緩慢干燥，這可能導(dǎo)致珠化。
[0247] 在例如JP-2012-207202-A和JP-2014-94998-A中使用在23℃和80％的RH下具有30％或更大的平衡水分含量的多元醇。
[0248] 具體實例包括但不限于1,2,3-丁三醇(平衡水分含量：38％)、1,2,4-丁三醇(平衡水分含量：41％)、甘油(平衡水分含量：49％，SP值：16.38)、二甘油(平衡水分含量：38％)、三甘醇(平衡水分含量：39％，SP值：15.4)，四甘醇(平衡水分含量：37％)、二甘醇(平衡水分含量：43％)、和1,3-丁二醇(平衡水分含量：35％)。
[0249] 著色材料
[0250] 優(yōu)選使用水分散性顏料作為著色材料。染料可以組合使用以調(diào)節(jié)色調(diào)。但是，應(yīng)在不影響耐候性的范圍內(nèi)使用。
[0251] 水分散性顏料中的顏料典型地為有機(jī)顏料和無機(jī)顏料。
[0252] 無機(jī)顏料的具體實例包括但不限于氧化鈦、氧化鐵、氧化鈣、硫酸鋇、氫氧化鋁、鋇黃、鎘紅、鉻黃和炭黑。這些中，炭黑是優(yōu)選的。
[0253] 炭黑(顏料黑7)可以通過諸如接觸法、爐法、熱法等已知的方法制造。具體實例包括但不限于槽法炭黑、爐黑、氣黑和燈黑。
[0254] 市場上可得到的炭黑的實例是Black和 具體實例包括但不限于Black?Pearls?2000、Black?Pearls?1400、Black?
Pearls?1300、Black?Pearls?1100、Black?Pearls?1000、Black?Pearls?900、Black?Pearls?
880、Black?Pearls?800、?Black?Pearls?700、Black?Pearls?570、Black?Pearls?L、Elftex?
8、Monarch?1400、Monarch?1300、?Monarch?1100、Monarch?1000、Monarch?900、Monarch?
880、Monarch?800、Monarch?700、?Mogul?L、Regal?330、Regal?400、Regal?660和Vulcan?P(均可從Cabot?Corporation獲得)，?SENSIJET?Black?SDP100(可從SENSIENT獲得)，SENSIJET?Black?SDP?1000(可從?SENSIENT獲得)，以及SENSIJET?Black?SDP?2000(可從SENSIENT得到)。這些可單獨(dú)或組合使用。
[0255] 有機(jī)顏料的具體實例包括但不限于偶氮顏料、多環(huán)顏料、染料螯合物、硝基顏料、亞硝基顏料、和苯胺黑。這些中，偶氮顏料和多環(huán)顏料是優(yōu)選的。
[0256] 偶氮顏料的具體實例包括但不限于偶氮色淀、不溶性偶氮顏料、縮合偶氮顏料和螯合物偶氮顏料。多環(huán)顏料的具體實例包括但不限于酞菁顏料、苝顏料、苝酮顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料、二 嗪顏料、靛藍(lán)顏料、硫靛藍(lán)顏料、異吲哚酮顏料和喹呋喃酮?(quinofuranone)顏料。染料螯合物包括但不限于堿性染料型螯合物和酸性染料型螯合物。
[0257] 有機(jī)顏料的具體實例包括但不限于C.I.顏料黃1、3、12、13、14、17、24、34、35、?37、42(黃色氧化鐵)、53、55、74、81、83、95、97、98、100、101、104、108、109、110、?117、120、128、
139、150、151、153、155、180、183、185和213；C.I.顏料橙5、13、?16、17、36、43、和51；C.I.顏料紅1、2、3、5、17、22、23、31、38、48:2、48:2{永固紅2B(Ca)}、48:3、48:4、49:1、52:2、53:1、
57:1(亮胭脂紅6B)、60:1、63:1、63:2、64:1、?81、83、88、101(胭脂)、104、105、106、108(鎘紅)、112、114、122(喹丫啶酮洋紅)、?123、146、149、166、168、170、172、177、178、179、185、
190、193、209、和219；?C.I.顏料紫1(羅丹明色淀)、3、5:1、16、19、23、和38；C.I.顏料藍(lán)1、2、
15(酞菁藍(lán))、?15:1、15:2、15:3(酞菁藍(lán))、16、17:1、56、60、和63；以及C.I.顏料綠1、4、7、8、
10、?17、18、和36。
[0258] 這些可單獨(dú)或組合使用。
[0259] 顏料的比表面積沒有特別限制，并且可以適當(dāng)選擇以適合特定應(yīng)用。例如，比表面積優(yōu)選為10至1,500m2/g，更優(yōu)選為20至600m2/g，和進(jìn)一步更優(yōu)選為50至300m2/g。
[0260] 除非具有如此合適的表面積的顏料可用，否則可以通過對顏料使用例如球磨機(jī)、噴射磨機(jī)或超聲波來減少顏料的大小或?qū)ζ溥M(jìn)行粉碎來獲得相對小的粒徑。
[0261] 油墨中顏料的體積粒徑(D50)優(yōu)選地為10至200nm。
[0262] 作為水分散性顏料，例如，以下是適合的：(1)表面活性劑分散顏料，其中顏料由表面活性劑分散；(2)樹脂分散顏料，其中顏料由樹脂分散；(3)樹脂涂布的分散顏料，其中顏料的表面被樹脂覆蓋；和(4)自分散性顏料，其中向顏料的表面提供親水基團(tuán)。
[0263] 這些中，在隨時間的儲存穩(wěn)定性和在水蒸發(fā)時粘度增加的減少方面，以下是優(yōu)選的：(3)樹脂涂布的分散顏料，其中顏料的表面被樹脂覆蓋；和(4)自分散性顏料，其中向顏料的表面提供親水基團(tuán)。
[0264] 作為上述(4)自分散性顏料的自分散性顏料，陰離子電荷的自分散性顏料是優(yōu)選的。
[0265] 陰離子官能團(tuán)的具體實例包括但不限于-COOM、-SO3M、-PO3HM、-PO3M2、-CONM2、?-SO3NM2、-NH-C6H4-COOM、-NH-C6H4-SO3M、-NH-C6H4-PO3HM、-NH-C6H4-PO3M2、?-NH-C6H4-CONM2、和-NH-C6H4-SO3NM2?？购怆x子M的實例是堿金屬離子和季銨離子。這些中，季銨離子是優(yōu)選的。
[0266] 季銨離子的具體實例包括但不限于四甲基銨離子、四乙基銨離子、四丙基銨離子、四丁基銨離子、四戊基銨離子、芐基三甲基銨離子、芐基三乙基銨離子、和四己基銨離子。這些中，四乙基銨離子、四丁基銨離子和芐基三甲基銨離子是優(yōu)選的。這些中，四丁基銨離子是優(yōu)選的。
[0267] 如果使用具有親水性官能團(tuán)或季銨離子的自分散性顏料，那么在富水油墨或富有機(jī)溶劑油墨中都展示親和力，以便顏料的分散穩(wěn)定性可以推斷保持穩(wěn)定。
[0268] 在這些自分散性顏料中，由于使用經(jīng)諧(geminalbis)膦酸基團(tuán)和諧膦酸鹽基團(tuán)中的至少一種改性的顏料的油墨在干燥后具有優(yōu)異的再分散性，因此即使在長時間印刷設(shè)備不運(yùn)行時噴墨頭噴嘴周圍的油墨水分蒸發(fā)，也不會發(fā)生堵塞。因此，可以通過簡單的清潔操作維持良好的高品質(zhì)印刷。
[0269] 此外，由于這種油墨隨時間具有良好的儲存穩(wěn)定性并且可以在水分蒸發(fā)期間阻止粘度增加，因此在噴墨頭保持裝置處的油墨固定性和排出可靠性非常優(yōu)異。
[0270] 由下面的化學(xué)結(jié)構(gòu)i至化學(xué)結(jié)構(gòu)iv表示膦酸基團(tuán)和膦酸鹽基團(tuán)的具體實例。
[0271]
[0272] 在化學(xué)結(jié)構(gòu)iii中，X+表示Li+、K+、Na+、NH4+、N(CH3)4+、N(C2H5)4+、N(C3H7)4+或?N+(C4H9)4。
[0273]
[0274] 在化學(xué)結(jié)構(gòu)iv中，X+表示Li+、K+、Na+、NH4+、N(CH3)4+、N(C2H5)4+、N(C3H7)4+或?N(C4H9)4+。
[0275] 顏料表面的重整(reforming)處理
[0276] 以諧膦酸基團(tuán)的情況作為實例，描述顏料表面的重整處理。例如，顏料可以通過下面的方法A或方法B進(jìn)行重整。
[0277] 方法A
[0278] 在室溫下，通過Silverson混合器(6,000rpm)將20g的炭黑、20mmol的由以下圖解的化學(xué)結(jié)構(gòu)v或化學(xué)結(jié)構(gòu)vi表示的化合物和200mL的去離子水混合。當(dāng)所獲得的漿料的pH?大于4時，添加20mmol的硝酸。30分鐘后，將溶解在微量去離子高純水中的20mmol?的亞硝酸鈉緩慢添加到混合物中。此外，將所得物攪拌并加熱至60℃以反應(yīng)一小時后，獲得重整的顏料，其中將由化學(xué)結(jié)構(gòu)v或化學(xué)結(jié)構(gòu)vi表示的化合物添加到炭黑中。之后，用NaOH水溶液將重整的顏料的pH調(diào)節(jié)為10。結(jié)果，在30分鐘后獲得重整的顏料分散物。此后，使用重整的顏料分散物和去離子水通過滲析膜超濾后，將所得物進(jìn)行超聲波分散，得到重整的顏料分散物，其中固體部分被濃縮。
[0279] 方法B
[0280] 將500g干燥的炭黑、1L的水和一摩爾由化學(xué)結(jié)構(gòu)v或化學(xué)結(jié)構(gòu)vi表示的化合物裝入混合器(4L)(ProcessAll?4HV)中。接下來，將混合物以300rpm劇烈混合10分鐘，同時將系統(tǒng)保持在60℃。此后，在15分鐘內(nèi)添加20％的亞硝酸鈉水溶液(1摩爾當(dāng)量，相對于由化學(xué)結(jié)構(gòu)v或化學(xué)結(jié)構(gòu)vi表示的化合物)，然后混合并攪拌3小時，同時將系統(tǒng)保持在60℃。
[0281] 此后，在用750mL的去離子水稀釋的同時取出反應(yīng)物后，使用如此所得重整的顏料分散物和高度去離子水通過滲析膜對所得物進(jìn)行超濾，然后進(jìn)行超聲波分散，得到重整的顏料分散物，其中固體部分被濃縮。期望的是通過離心等去除過量的粗顆粒。
[0282]
[0283] 任選地，適合的是向由此獲得的重整的顏料分散物添加pH調(diào)劑劑。作為pH調(diào)節(jié)劑，可以使用關(guān)于所述油墨規(guī)定的相同pH調(diào)節(jié)劑，其將在后面描述。這些中，Na+、N(CH3)4+、?N(C2H5)4+、N(C3H7)4+、和N(C4H9)4+是優(yōu)選的。
[0284] 在通過pH調(diào)節(jié)劑處理后，由化學(xué)結(jié)構(gòu)v或化學(xué)結(jié)構(gòu)vi表示的化合物至少部分轉(zhuǎn)變?yōu)槠潲}(對應(yīng)于化學(xué)結(jié)構(gòu)iii或化學(xué)結(jié)構(gòu)iv表示的化合物的化合物)。
[0285] 作為上述(3)的顏料的表面涂布有樹脂的樹脂涂布顏料，其中顏料包含在聚合物顆粒中的聚合物乳液是優(yōu)選的。
[0286] 其中聚合物顆粒包含顏料的聚合物乳液意思是這樣的乳液，其中顏料被包封在聚合物顆粒中或吸附在聚合物顆粒的表面上。在這種情況下，除非所有顏料對本發(fā)明有不利影響，否則不必將所有顏料都包封或吸附，并且一些顏料可以分散在乳液中。
[0287] 形成聚合物乳液的聚合物(聚合物顆粒中的聚合物)的具體實例包括但不限于基于乙烯基的聚合物，、基于聚酯的聚合物、和基于聚氨酯的聚合物。這些中，特別優(yōu)選使用基于乙烯基的聚合物和基于聚酯的聚合物，并且適合使用在JP-2000-53897-A和?JP-2001-139849-A中詳述的聚合物。
[0288] 在這種情況下，可以使用典型的有機(jī)顏料或其中無機(jī)顏料顆粒涂布有有機(jī)顏料或炭黑的復(fù)合顏料?？梢酝ㄟ^包括在無機(jī)顏料的存在下使有機(jī)顏料析出的方法、包括將無機(jī)顏料和有機(jī)顏料機(jī)械混合并研磨的機(jī)械化學(xué)方法等來制造復(fù)合顏料。
[0289] 任選地，可以在無機(jī)顏料和有機(jī)顏料之間提供由聚硅氧烷和烷基硅烷形成的有機(jī)硅烷化合物層，以提高它們之間的附著性。
[0290] 有機(jī)顏料和無機(jī)顏料沒有特別限定，可以從上述適當(dāng)選擇。
[0291] 無機(jī)顏料顆粒與作為著色材料的有機(jī)顏料或炭黑的質(zhì)量比優(yōu)選為3：1至1：3，并且更優(yōu)選為3：2至1：2。
[0292] 當(dāng)著色材料的比例小時，著色性能可能劣化。隨著著色材料的比增加，透明度和飽和度可能會劣化。
[0293] 這種其中無機(jī)顏料顆粒被有機(jī)顏料或炭黑覆蓋的著色材料顆粒的合適的具體實例包括但不限于二氧化硅/炭黑復(fù)合材料、二氧化硅/酞菁復(fù)合材料(PB15：3)、二氧化硅/雙偶氮黃色復(fù)合材料和二氧化硅/喹吖啶酮復(fù)合材料(PR122)(均由TODAKOGYO?CORP.生產(chǎn))，因為它們的原生粒徑較小。
[0294] 當(dāng)具有20nm的原生粒徑的無機(jī)顏料顆粒被等量的有機(jī)顏料覆蓋時，顏料的原生粒徑為約25nm。如果使用合適的分散劑將顏料分散至原生粒徑的程度，則可以制造具有25nm?的分散粒徑的超細(xì)顏料分散油墨。
[0295] 對于復(fù)合材料，其表面上的有機(jī)顏料有助于分散。再者，由于復(fù)合材料中心設(shè)置的無機(jī)顏料的特征通過厚度為約2.5nm的有機(jī)顏料的薄層表現(xiàn)出來，因此需要適當(dāng)選擇能夠同時穩(wěn)定地分散有機(jī)顏料和無機(jī)顏料兩者的顏料分散劑。
[0296] 著色材料與整個油墨的比例優(yōu)選為按質(zhì)量計1％至15％，并且更優(yōu)選為按質(zhì)量計2％至?10質(zhì)量％。當(dāng)該比例為按質(zhì)量計1％或更大時，油墨的著色性和圖像密度提高。當(dāng)該比例不大于按質(zhì)量計15％時，油墨不會增稠，從而可以防止排出性能的劣化。就經(jīng)濟(jì)而言這也是優(yōu)選的。
[0297] 水
[0298] 作為水，可以使用諸如去離子水、超濾水、反滲透水和蒸餾水等純水和超純水。
[0299] 油墨中的水含量沒有特別限制，并且可以根據(jù)特定應(yīng)用進(jìn)行選擇。
[0300] 其他組分
[0301] 其他組分沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。例如，可以選擇抑泡劑(消泡劑)、水分散性樹脂、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑和殺菌劑、螯合劑、腐蝕抑制劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、氧吸收劑和光穩(wěn)定劑。
[0302] 抑泡劑(消泡劑)
[0303] 將微量的上述抑泡劑添加到油墨中以防止油墨中起泡。發(fā)泡是指液體形成包圍空氣的薄膜。油墨的諸如表面張力和粘度等特性會影響泡沫的形成。即，施加使液體的表面積盡可能最小的力。因此，諸如水等的具有高表面張力的液體從不或很少起泡。相反，具有高粘度和高滲透性的油墨由于其表面張力低而趨于起泡，使得由于液體的粘度而形成的泡沫易于保持并且不易破裂。
[0304] 通常，這種抑泡劑局部降低泡沫膜的表面張力，或者不溶于發(fā)泡液體中的抑泡劑會散布在發(fā)泡劑的表面上以破壞泡沫。如果使用能夠顯著降低表面張力的聚醚改性的硅氧烷化合物作為油墨中的表面活性劑，使用具有前面機(jī)理的抑泡劑，則不可能局部降低泡沫膜的表面張力。因此，通常不使用這種抑泡劑。因此，代替使用不溶于發(fā)泡液的抑泡劑。結(jié)果，由于溶液中抑泡劑的溶解度，油墨的穩(wěn)定性變差。
[0305] 相反，盡管由下面化學(xué)式V表示的抑泡劑與聚醚改性的硅氧烷化合物相比，較少能夠降低表面張力，但是與聚醚改性的硅氧烷化合物的相容性更好。因此，泡沫膜有效地吸收了抑泡劑，從而由于聚醚改性的硅氧烷化合物和抑泡劑之間的表面張力的差異，泡沫膜的表面局部變?yōu)?a href='/zhuanli/list-23180-1.html' target='_blank'>不平衡狀態(tài)，導(dǎo)致泡沫破裂。
[0306] 使用由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)V表示的化合物作為抑泡劑。
[0307]
[0308] 在化學(xué)式V中，R1和R2每個獨(dú)立地表示具有3至6個碳原子的烷基基團(tuán)，R3和R4每個獨(dú)立地表示具有一至二個碳原子的烷基基團(tuán)，和n表示1至6的整數(shù)。
[0309] 由化學(xué)式V表示的化合物的具體實例包括但不限于2,4,7,9-四甲基癸烷-4,7-二醇和?2,5,8,11-四甲基十二烷-5,8-二醇。這些中，考慮到泡沫產(chǎn)生的減少和與油墨的相容性，?2,5,8,11-四甲基十二烷-5,8-二醇是優(yōu)選的。
[0310] 抑泡劑與整個油墨的比例優(yōu)選為按質(zhì)量計0.01％至10％，更優(yōu)選為按質(zhì)量計0.1％至?5％。當(dāng)該比例為按質(zhì)量計0.01％或更大時，獲得良好的消泡性。當(dāng)不大于按質(zhì)量計10％時，獲得良好的消泡性，使得油墨性質(zhì)(諸如粘度和粒徑)變得合適。
[0311] 水分散性樹脂
[0312] 上述水分散性樹脂具有優(yōu)異的成膜(成像)性、斥水性、耐水性和耐候性。因此，這些適用于要求良好的耐水性和高圖像密度(良好著色性能)的圖像記錄。
[0313] 水分散性樹脂的具體實例包括但不限于基于縮合的合成樹脂、基于加成的合成樹脂和天然聚合物。這些可以單獨(dú)使用或結(jié)合使用。
[0314] 基于縮合的合成樹脂的具體實例包括但不限于聚酯樹脂、聚氨酯樹脂、聚環(huán)氧樹脂、聚酰胺樹脂、聚醚樹脂、聚(甲基)丙烯酸樹脂、丙烯酸-硅酮樹脂和含氟樹脂。
[0315] 基于加成的合成樹脂的具體實例包括但不限于聚烯烴樹脂、基于聚苯乙烯的樹脂、基于聚乙烯醇的樹脂、基于聚乙烯基酯的樹脂、基于聚丙烯酸的樹脂和基于不飽和羧酸的樹脂。
[0316] 天然聚合物的具體實例包括但不限于纖維素、松香和天然橡膠。
[0317] 這些中，含氟樹脂和丙烯酸-硅酮樹脂是優(yōu)選的。
[0318] 作為含氟樹脂，包括氟烯烴單元的含氟樹脂是優(yōu)選的。這些中，由氟烯烴單元和乙烯基醚單元形成的含氟乙烯基醚樹脂是更優(yōu)選的。
[0319] 對氟烯烴單元沒有具體限制，并且其可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。具體實例包括但不限于-CF2CF2-、-CF2CF(CF3)-和-CF2CFCl-。
[0320] 對乙烯基醚單元沒有具體限制，并且其可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。例如，由以下化學(xué)結(jié)構(gòu)等表示的化合物是合適的。
[0321]
[0322] 作為由氟烯烴單元和乙烯基醚單元形成的基于含氟乙烯基醚的樹脂，優(yōu)選其中氟烯烴單元和乙烯基醚單元交替地共聚的交替共聚物。
[0323] 作為含氟樹脂，可以使用任何適當(dāng)合成的含氟樹脂和市場上可得到的產(chǎn)品。
[0324] 市場上可得到的產(chǎn)品的具體實例包括但不限于FLUONATE?FEM-500、FEM-600、?DICGUARD?F-52S、F-90、F-90M、F-90N和AQUA?FURAN?TE-5A(全部由DIC?COPORATION生產(chǎn))；和LUMIFLON?FE4300、FE4500和FE4400、ASAHI?GUARD?AG-7105、?AG-950、AG-7600、AG-7000和AG-1100(全部由ASAHI?GLASS?CO.,LTD.生產(chǎn))。
[0325] 水分散性樹脂可以用作均聚物或共聚以用作復(fù)合樹脂。同樣，任意單相結(jié)構(gòu)型、核-?殼型和動力進(jìn)給型乳液均適用。
[0326] 作為水分散性樹脂，可以使用具有自分散性的親水性基團(tuán)的水分散性樹脂?？蛇x地，可以使用不具有分散性但含有表面活性劑的樹脂或具有親水性基團(tuán)的樹脂。這些中，最合適的是由于聚酯樹脂或聚氨酯樹脂的離聚物或不飽和單體的乳化聚合或懸浮聚合獲得的樹脂顆粒的乳液。在不飽和單體的乳化聚合的情況下，由于樹脂乳液是通過在水中添加不飽和單體、聚合引發(fā)劑、表面活性劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑等的反應(yīng)而獲得，因此，其易于獲得水分散性樹脂并改變樹脂成分。由于可以容易地改變樹脂組成，因此可以容易地獲得目標(biāo)性能。
[0327] 不飽和單體的具體實例包括但不限于不飽和羧酸、單官能或多官能的(甲基)丙烯酸酯單體、(甲基)丙烯酸酰胺單體、芳族乙烯基單體、乙烯基氰基化合物單體、乙烯基單體、芳基化化合物單體、烯烴單體、二烯單體和具有不飽和碳的低聚物。這些可以單獨(dú)或組合使用。當(dāng)這些單體組合使用時，可以靈活地重整樹脂性能?？梢岳檬褂玫途畚镄途酆弦l(fā)劑的聚合反應(yīng)和接枝反應(yīng)來重整樹脂性能。
[0328] 不飽和羧酸的具體實例包括但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富馬酸和馬來酸。
[0329] 單官能(甲基)丙烯酸酯單體的具體實例包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸正戊酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸?2-羥基丙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨鹽，3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十八烷酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苯甲酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯和丙烯酰氧基乙基三甲基銨鹽。
[0330] 多官能(甲基)丙烯酸酯單體的具體實例包括但不限于乙二醇二甲基丙烯酸、二甘醇二甲基丙烯酸、三甘醇二甲基丙烯酸、聚乙二醇二甲基丙烯酸、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸、?1,4-丁二醇二甲基丙烯酸、1,6-己二醇二甲基丙烯酸、新戊二醇二甲基丙烯酸、二丙二醇二甲基丙烯酸、聚丙二醇二甲基丙烯酸、聚丁二醇二甲基丙烯酸、2,2'-雙(4-甲基丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-?己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1,9-壬烷二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、2,2'-雙(4-丙烯酰氧基丙氧基苯基)丙烷、2,2'-雙(4-丙烯酰氧二乙氧基苯基)丙烷三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三丙烯酸酯、雙三羥甲基四丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯。
[0331] (甲基)丙烯酸酰胺單體的具體實例包括但不限于丙烯酸酰胺、甲基丙烯酸酰胺、N,N-?二甲基丙烯酸酰胺、亞甲基雙丙烯酸酰胺、和2-丙烯酸酰胺-2-甲基丙烷磺酸酯。
[0332] 芳族乙烯基單體的具體實例包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、4-叔丁基苯乙烯、氯苯乙烯、乙烯基苯甲醚、乙烯基萘和二乙烯基苯。
[0333] 乙烯基氰基化合物單體的具體實例包括但不限于丙烯腈和甲基丙烯腈。
[0334] 乙烯基單體的具體實例包括但不限于乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯基醚、乙烯基酮、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基磺酸及其鹽、乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷。
[0335] 芳基化化合物單體的具體實例包括但不限于芳基磺酸及其鹽、芳基胺、芳基氯、二芳基胺和二芳基二甲基銨鹽。
[0336] 烯烴單體的具體實例包括但不限于乙烯和丙烯。
[0337] 二烯單體的具體實例包括但不限于丁二烯和氯丁二烯。
[0338] 具有不飽和碳的低聚物的具體實例包括但不限于具有甲基丙烯酰基的苯乙烯低聚物、具有甲基丙烯?；谋揭蚁?丙烯腈低聚物、具有甲基丙烯?；募谆┧峒柞サ途畚铩⒕哂屑谆；亩谆柩跬椤⒑途哂斜；木埘サ途畚铩?/div>
[0339] 在與水分散性著色劑的混溶性方面，由于在強(qiáng)堿或強(qiáng)酸環(huán)境中水分散性樹脂發(fā)生分子鏈斷裂，諸如分散破壞和水解斷裂，因此pH優(yōu)選為4至12，更優(yōu)選為6至11，并且進(jìn)一步更優(yōu)選為7至10。
[0340] 水分散性樹脂的體積平均粒徑與液體分散體的粘度有關(guān)。如果組成相同，則隨著粒徑減小，相同固體部分的粘度增加。為了避免制造粘度過高的油墨，水分散性樹脂的體積平均粒徑優(yōu)選為50nm或更大。
[0341] 另外，具有幾十微米大的粒徑的顆粒比噴墨頭的噴嘴孔的尺寸大。因此，該尺寸的顆粒不適合使用。當(dāng)油墨中存在小于噴嘴口的大顆粒時，油墨的排出性會劣化。油墨中的水分散性樹脂的體積平均粒徑優(yōu)選為200nm或更小，和更優(yōu)選為150nm或更小，從而不降低油墨的排出性。
[0342] 另外，優(yōu)選的是，水分散性樹脂具有在室溫下將著色材料定影在紙上并形成膜的特征，以增強(qiáng)著色材料的定影能力(fixability)。因此，水分散性樹脂的最低成膜溫度(MFT)優(yōu)選為?30℃或更低。另外，當(dāng)水分散性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-40℃或更低時，樹脂膜的粘度增加，從而在所得的印刷物上發(fā)粘。因此，水分散性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為-30℃或更高。
[0343] 水分散性樹脂與整個油墨的比例以固體形式優(yōu)選為按質(zhì)量計0.5％至10％，并且更優(yōu)選為按質(zhì)量計1％至8％。
[0344] pH調(diào)節(jié)劑
[0345] 對能夠?qū)⒂湍膒H從7調(diào)節(jié)至11而對油墨沒有不利影響的pH調(diào)節(jié)劑沒有具體限制。其可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。具體實例包括但不限于醇胺、堿金屬元素的氫氧化物、氫氧化銨、氫氧化 和堿金屬元素的碳酸鹽。當(dāng)pH在7到11的范圍內(nèi)時，沒有溶解很多的噴墨頭或供墨單元。因此，可以防止油墨的改性、泄漏、排出性能差等。
[0346] 醇胺的具體實例包括但不限于二乙醇胺、三乙醇胺和2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇。
[0347] 堿金屬元素的氫氧化物的具體實例包括但不限于氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀。
[0348] 氫氧化銨的具體實例包括但不限于氫氧化銨和氫氧化季銨。
[0349] 氫氧化 的具體實例是氫氧化四
[0350] 堿金屬元素的碳酸鹽的具體實例包括但不限于碳酸鋰、碳酸鈉和碳酸鉀。
[0351] 防腐劑和殺菌劑
[0352] 防腐劑和殺菌劑的具體實例包括但不限于乙酸脫氫鈉、山梨酸鈉、2-吡啶硫醇-1-氧化鈉、苯甲酸鈉和五氯苯酚鈉。
[0353] 螯合劑
[0354] 螯合劑的具體實例包括但不限于乙二胺四乙酸鈉、次氨基三乙酸鈉、羥乙基乙二胺三乙酸鈉、二亞乙基三胺四乙酸鈉和5-氨基巴比妥二乙酸鈉(uramil? sodium?diacetate)。
[0355] 腐蝕抑制劑
[0356] 腐蝕抑制劑的具體實例包括但不限于酸性亞硫酸鹽、硫代硫酸鈉、硫代乙醇酸銻、亞硝酸二異丙基銨、季戊四醇四硝酸酯和亞硝酸二環(huán)己基銨。
[0357] 抗氧化劑
[0358] 抗氧化劑的具體實例包括但不限于基于苯酚的抗氧化劑(包括基于受阻酚的抗氧化劑)、基于氨基的抗氧化劑、基于硫的抗氧化劑、和基于磷的抗氧化劑。
[0359] 蠟
[0360] ·聚乙烯蠟1：AQUACER?531，熔點(diǎn)為130℃，由BYK?Japan?KK生產(chǎn)
[0361] ·聚乙烯蠟2：AQUACER?515，熔點(diǎn)為135℃，由BYK?Japan?KK生產(chǎn)
[0362] ·聚乙烯蠟3：AQUACER?3RC1452，熔點(diǎn)為130℃，由BYK?Japan?KK生產(chǎn)
[0363] 在添加蠟之前，將其用去離子水稀釋，以使固體部分的濃度為按質(zhì)量計30％。
[0364] 制造油墨的方法
[0365] 將著色材料、有機(jī)溶劑、表面活性劑和其他任選組分分散或溶解在水中，然后攪拌并混合以制造本公開的油墨。為了進(jìn)行攪拌和混合，使用了諸如砂磨機(jī)、均質(zhì)機(jī)、球磨機(jī)、油漆攪拌器、超聲波分散裝置、具有攪拌翼的攪拌器、電磁攪拌器、高性能和分散裝置等裝置。
[0366] 油墨性質(zhì)
[0367] 油墨的性質(zhì)沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。優(yōu)選地，粘度、表面張力等在以下范圍內(nèi)。
[0368] 在25℃下油墨的粘度優(yōu)選為5至25mPa·S。更有選地，在25℃下油墨的粘度在6?至20mPa·S的范圍內(nèi)。當(dāng)油墨粘度為5mPa·S或更大時，增強(qiáng)了印刷密度和文本質(zhì)量。當(dāng)油墨粘度為25mPa·S或更小時，適當(dāng)確保了油墨排出性。
[0369] 粘度可以在25℃下使用粘度計(RE-550L，由TOKI?SANGYO?CO.,LTD.制造)測量。
[0370] 本公開的油墨可以適當(dāng)?shù)赜糜趪娔涗浕驀婌F印刷。
[0371] 用于噴墨記錄的油墨用于任何具有噴墨頭的印刷機(jī)中，諸如壓電元件型，其中，通過使用壓電元件作為壓力產(chǎn)生裝置使形成油墨流路壁的振動板變形以按壓油墨流路中的油墨從而排出墨滴，如JP-H2-51734-A中所描述；熱型，其中，通過用加熱元件加熱油墨流路中的油墨來產(chǎn)生氣泡，如JP-S61-59911-A中所描述；和靜電型，其中在提供面對彼此的振動板和電極的同時通過用振動板和電極之間產(chǎn)生的靜電力使形成油墨流路的壁面的振動板變形而引起的油墨流路中體積的變化而排出墨滴，如JP-H6-71882-A中所描述。
[0372] 油墨組
[0373] 優(yōu)選的使用本公開的油墨構(gòu)成油墨組。
[0374] 構(gòu)成該油墨組的所有黃色油墨、品紅油墨和青色油墨優(yōu)選包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和脂族醇環(huán)氧烷化合物中每個。此外，黑色油墨優(yōu)選包含至少一種聚醚改性的硅氧烷化合物和脂族醇環(huán)氧烷化合物中每個。可以保持每個彩色頭噴嘴的排出穩(wěn)定性，而無需在用油墨填充頭的時候進(jìn)行初始恢復(fù)。
[0375] 油墨盒
[0376] 本公開的油墨盒將本公開的油墨容納在油墨容器和其他任選的適當(dāng)選擇的構(gòu)件中。
[0377] 對油墨容器沒有具體限制，可以選擇任何形式、任何結(jié)構(gòu)、任何尺寸和任何材料以適合特定應(yīng)用。例如，可以適當(dāng)使用包括由鋁層壓膜、塑料膜等制成的油墨袋(容器)的油墨容器。
[0378] 接下來，參考圖1和2詳細(xì)描述油墨盒。圖1是圖解油墨盒的實例的圖。圖2是圖解圖1中圖解的油墨盒的圖，包括其殼體。
[0379] 如圖1中所圖解，在油墨盒200中，通過油墨入口242向油墨袋241中填充上述用于噴墨記錄的油墨。在抽空空氣之后，通過熔合封閉油墨入口242。使用時，通過安裝在噴墨記錄裝置上的針刺穿由橡膠材料制成的油墨出口243，以將油墨供應(yīng)到裝置中。
[0380] 油墨袋241由包裝材料制成，例如不具有透氣性的鋁層壓膜。油墨袋241通常容納在如圖2所示的由塑料制成的盒殼體244中，并且可拆卸地附接到各種成像裝置。
[0381] 成像方法和成像裝置
[0382] 本公開的成像方法包括記錄圖像的油墨排出過程和其他適當(dāng)選擇的任選過程。
[0383] 本公開的成像裝置包括用于排出本公開的油墨以記錄圖像的油墨排出裝置和其他適當(dāng)選擇的任選裝置。
[0384] 本公開的成像方法由本公開的成像裝置執(zhí)行，并且油墨排出過程適當(dāng)?shù)赜赡懦鲅b置進(jìn)行。另外，其他過程由其他相應(yīng)的裝置適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。
[0385] 油墨排出過程和油墨排出裝置
[0386] 油墨排出過程包括排出本公開的油墨以在記錄介質(zhì)上形成圖像。
[0387] 油墨排出裝置排出本公開的油墨以在記錄介質(zhì)上形成圖像。對油墨排出裝置沒有具體限制。例如，可以適當(dāng)?shù)厥褂酶鞣N用于墨水排出的噴嘴。
[0388] 用于油墨排出的能量例如由刺激產(chǎn)生裝置產(chǎn)生。對刺激的選擇沒有具體限制。可以適當(dāng)選擇熱(溫度)、壓力、振動和光，以適合特定的應(yīng)用。這些可以單獨(dú)或組合使用。這些中，熱和壓力是優(yōu)選的。
[0389] 刺激產(chǎn)生裝置的具體實例包括但不限于加熱器、加壓裝置、壓電元件、振動器、超聲振蕩器、和光。更具體地，存在如壓電元件的壓電致動器，利用由使用諸如熱元件的電熱轉(zhuǎn)換元件的液體的膜沸騰引起的相變的熱致動器，使用由于溫度變化而引起金屬相變的形狀記憶合金致動器，以及利用靜電力的靜電致動器。
[0390] 對如何噴射油墨(排放)沒有具體限制，其取決于刺激的種類等而不同。例如，在刺激是“熱”的情況下，可以使用一種方法，其中與記錄信號相對應(yīng)的熱能由例如熱頭施加，以在油墨中產(chǎn)生泡沫，和通過泡沫的壓力將油墨以液滴的形式噴射并噴撒通過記錄頭的噴嘴孔。另外，在刺激是“壓力”的情況下，例如，可以使用一種方法，其中將電壓施加到附接到被稱為壓力腔室的位置的壓電元件以使壓電元件彎曲而接觸壓力腔室的體積，從而將油墨從記錄頭的噴嘴孔中以液滴的形式噴射和噴撒，該壓力腔室位于記錄頭中油墨流路中。
[0391] 其他過程和其他裝置
[0392] 其他任選的過程沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。實例是干燥過程和控制過程。
[0393] 其他任選的裝置沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。實例是干燥裝置和控制裝置。
[0394] 干燥過程和干燥裝置
[0395] 干燥過程是加熱和干燥用油墨在其上記錄圖像的記錄介質(zhì)。干燥過程由干燥裝置執(zhí)行。
[0396] 干燥沒有特別限制，并且可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。例如，干燥可以通過紅外干燥器、微波干燥器，輥式加熱器、鼓式加熱器或加熱的空氣進(jìn)行。此外，還適合包括加熱圖像表面以使表面光滑并用加熱器將圖像定影至100至150℃的定影過程。
[0397] 該定影過程提高了圖像記錄物的光澤度和定影能力。具有加熱的鏡面的輥、鼓式加熱器等優(yōu)選用作加熱和定影裝置，并且鏡面(平滑部份)與圖像形成面接觸?？紤]到圖像質(zhì)量、安全性和經(jīng)濟(jì)性，優(yōu)選將定影輥加熱到100至150℃。
[0398] 控制過程和控制裝置
[0399] 上述控制過程用于控制每個過程，并且可以由控制裝置適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。
[0400] 控制裝置(控制器)沒有特別限制，只要它可以控制每個裝置的行為即可?？梢赃m當(dāng)?shù)剡x擇其以適合特定的應(yīng)用。例如，諸如定序器和計算機(jī)的裝置是優(yōu)選的。
[0401] 參照附圖描述使用本公開的成像裝置進(jìn)行本發(fā)明的噴墨記錄方法的一個實施方式。
[0402] 圖3所示的噴墨記錄裝置101具有容納在其中放置記錄介質(zhì)的供紙盤102，安裝在噴墨記錄裝置101中的排紙(ejection)盤103，該排紙盤103存儲在其上記錄(形成)圖像的記錄介質(zhì)，以及油墨盒安裝單元104?？梢允褂迷摴┘埍P102供給各種記錄介質(zhì)。附圖標(biāo)記111?和112分別表示頂蓋和前蓋。
[0403] 在油墨盒安裝單元104的上表面布置有操作單元105，該操作單元105包括操作鍵、顯示器等。油墨盒安裝單元104包括可打開和關(guān)閉以拆卸和附接油墨盒200的油墨盒前蓋?115。
[0404] 如圖4和5所示，在噴墨記錄裝置101的內(nèi)部，作為引導(dǎo)構(gòu)件的導(dǎo)桿131橫向地橋接左右側(cè)的側(cè)板上，和支柱132在主掃描方向上滑動地保持滑座133。主掃描電動機(jī)沿圖5?中箭頭所示方向移動滑座133。
[0405] 滑座133具有記錄頭134，該記錄頭134包括四個噴墨記錄頭，這些噴墨記錄頭排出黃色(Y)、青色(C)、品紅(M)和黑色(Bk)中每種顏色的墨滴，同時多個油墨排出孔以與主掃描方向交叉的方向上布置，同時墨滴排出方向向下。
[0406] 作為構(gòu)成記錄頭134的用于噴墨記錄的頭，可以使用具有能量產(chǎn)生裝置以排出油墨的裝置，諸如壓電致動器諸如壓電元件，利用由使用諸如熱元件的電熱轉(zhuǎn)換元件的液體的膜沸騰引起的相變的熱致動器，使用由于溫度變化而引起金屬相變的形狀記憶合金致動器，以及利用靜電力的靜電致動器。
[0407] 滑座133包括用于顏色的子槽135，以將每種顏色的油墨供應(yīng)到記錄頭134。油墨經(jīng)由油墨供應(yīng)管從安裝在油墨盒安裝單元104上的油墨盒200供應(yīng)并補(bǔ)充到子槽135。
[0408] 用于供給裝載在供紙盤102的紙張裝載器(壓力板)141上的紙張142的供紙單元包括半月形輥(供紙輥143)，其將來自紙張裝載器的紙張142一張一張地分離并供給；和分離墊?144，其由具有大的摩擦指數(shù)的材料制成并且面向供紙輥143布置同時被偏置朝向供紙輥?143。
[0409] 在記錄頭134下方傳送從供紙單元供給的紙張142的傳送單元包括：傳送帶151，其靜電吸附并傳送紙張142；反向輥152，其傳送經(jīng)由導(dǎo)軌145從供紙單元傳送的紙張142，同時與傳送帶151一起夾住紙張142；通過將基本上垂直向上傳送的紙張142的傳送方向改變大致90度而使紙張142在傳送帶151上跟蹤的傳送導(dǎo)軌153；前端壓力輥155，其通過壓力構(gòu)件154朝向傳送帶151偏置；和充電輥156，其為傳送帶151的表面充電。
[0410] 傳送帶151是環(huán)形帶，其懸在傳送輥157和拉伸輥158之間，并且可以在帶傳送方向上旋轉(zhuǎn)。傳送帶151包括例如由樹脂材料(諸如四氟乙烯和乙烯的共聚物(ETFE))制成，作為紙張吸附表面的頂層，其未經(jīng)電阻處理，厚度約為40μm；和由與頂層相同的材料制成，并利用碳進(jìn)行電阻處理的底層(中等電阻層，接地層)。
[0411] 在傳送帶151的背側(cè)，對應(yīng)記錄頭134的印刷區(qū)域設(shè)置引導(dǎo)構(gòu)件161。用于排出由記錄頭134記錄圖像的紙張142的排紙單元包括分離爪171，其將紙張142與傳送帶151分離；排紙輥172；和排紙輥173。排紙托盤103布置在排紙輥172的下方。
[0412] 雙面印刷供紙單元181以可拆卸和可附接的方式安裝到噴墨記錄裝置101的背面。
[0413] 雙面印刷供紙單元181接收并反轉(zhuǎn)通過傳送帶151反向旋轉(zhuǎn)返回的紙張142，并將其再次供給至反向輥152和傳送帶151之間。在雙面印刷供紙單元181的上表面提供有旁路供紙單元182。
[0414] 在該成像裝置(噴墨記錄裝置)中，紙張142被分離并從供紙單元基本上豎直向上被一張一張在導(dǎo)軌145的引導(dǎo)下供給并且在被夾在傳送帶151和反向輥152之間的同時被傳送。此外，基底142的前端由傳送導(dǎo)軌153引導(dǎo)，并被前端壓力輥155按壓壓抵靠在傳送帶151?上，從而將傳送方向大致改變90度。
[0415] 由于此時傳送帶151被充電輥156充電，因此紙張142被靜電吸附到傳送帶151上并被轉(zhuǎn)移。由于在移動滑座133的同時響應(yīng)于圖像信號而驅(qū)動記錄頭134，所以墨滴被排出到不運(yùn)動的紙張142上，以一行的量記錄圖像，以及然后紙張142被以準(zhǔn)備好用于下一行的記錄的預(yù)定量傳送。在接收到指示記錄已完成或紙張142的后端已經(jīng)到達(dá)圖像記錄區(qū)域的信號時，記錄操作停止和紙張142被排出到排紙盤103。
[0416] 當(dāng)檢測到子槽135中剩余的油墨的量即將用完時，預(yù)定量的油墨從油墨盒200補(bǔ)充到子槽135中。
[0417] 在該噴墨記錄裝置中，當(dāng)在油墨盒200中的油墨用完時，可以拆卸油墨盒200的底架并僅更換其中的油墨袋。此外，油墨盒200穩(wěn)定地供應(yīng)墨水，即使油墨盒200被放在側(cè)面并通過正面加載安裝。因此，即使堵塞噴墨記錄裝置101的上側(cè)，例如將其放置在架上或在噴墨記錄裝置101的上表面放置物品，也可以容易地更換油墨盒200。
[0418] 在本說明書中使用了滑座掃描儀的串聯(lián)型(梭型)，但是在具有線型頭的線型圖像記錄裝置中也是如此。
[0419] 另外，本公開的成像裝置和成像方法適當(dāng)?shù)剡m用于，特別是采用噴墨記錄的記錄系統(tǒng)，諸如用于噴墨記錄的印刷機(jī)、傳真機(jī)、復(fù)印機(jī)、多功能機(jī)(印刷機(jī)/傳真機(jī)/復(fù)印機(jī))。
[0420] 成像物質(zhì)
[0421] 本公開的成像物質(zhì)由使用本公開的油墨在其上形成圖像的記錄介質(zhì)配置。
[0422] 記錄介質(zhì)
[0423] 對記錄介質(zhì)沒有具體限制，并且其可以適當(dāng)?shù)剡x擇以適合特定的應(yīng)用。例如，普通紙、光面紙、特種紙、布、薄膜、透明紙、普通印刷紙等是適合的。
[0424] 成像物質(zhì)擁有高品質(zhì)圖像，沒有模糊，并且隨著時間具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，從而其可以適當(dāng)?shù)赜糜诟鞣N目的，如作為在其上記錄圖像等的參考。
[0425] 這些中，就記錄具有高品質(zhì)(圖像密度、飽和度、珠化、顏色滲出)和高光澤度且具有優(yōu)異涂抹定影能力的圖像而言，優(yōu)選具有特定范圍內(nèi)的吸液性(liquid?imbibition)的普通印刷紙。具體實例是在其至少一側(cè)上具有涂布層的記錄介質(zhì)，并且具有涂布層的一側(cè)2
優(yōu)選具有通過動態(tài)掃描吸收測量計(DSA)測得的，在100ms的接觸時間內(nèi)2至35ml/m的去離子水至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)移量和在400ms的接觸時間內(nèi)3至40ml/m2的去離子水至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)移量。
[0426] 當(dāng)使用具有去離子水的過少轉(zhuǎn)移量的記錄介質(zhì)時，即使使用上述油墨，也趨向發(fā)生珠化(彼此相鄰的點(diǎn)相互吸引使圖像感覺粗糙的現(xiàn)象)和顏色滲出(顏色之間滲出)。當(dāng)使用具有去離子水的過大轉(zhuǎn)移量的記錄介質(zhì)時，記錄后的墨點(diǎn)直徑傾向于變得比期望的要小，從而實心圖像可能不會被油墨填充。
[0427] 這種動態(tài)掃描吸收測量計(DSA；Journal?of?JAPAN?TAPPI，Vol.48，p88?to?p92，1994?年5月出版，作者Kuga，Shigenori)可以在極短時間內(nèi)準(zhǔn)確地測量吸液量。根據(jù)以下方法，自動化進(jìn)行使用該動態(tài)掃描吸收測量計的測量：(1)從毛細(xì)管中彎液面的移動直接讀取液體的吸收速度；以及(2)利用吸入頭螺旋掃描具有盤狀形式的樣品，同時根據(jù)預(yù)定模式自動改變掃描速度，以測量該單個樣本的必要點(diǎn)數(shù)。至紙樣品的供液頭通過 管與毛
細(xì)管連接，并且毛細(xì)管中彎液面的位置由光學(xué)傳感器自動讀取。具體而言，使用動態(tài)掃描吸收測量計(K350系列D型，由Kyowa?Seiko?Inc.生產(chǎn))測量去離子水的轉(zhuǎn)移量。可以通過對各個接觸時間段的接近接觸時間中的轉(zhuǎn)移量的測量結(jié)果進(jìn)行插值來獲得100ms的接觸時間中的每個轉(zhuǎn)移量。
[0428] 市場上可以得到具有特定范圍內(nèi)的吸液性的普通印刷紙。
[0429] 具體實例包括但不限于POD光澤涂層、OK?TOP?COAT+、OK?KINFUJI+和SA?KINFUJI+(由Oji?Paper?Co.,Ltd.生產(chǎn))，SUPER?MI?DUL、AURORA?COAT和SPACE?DX(由?Nippon?Paper?Industries?Co.,Ltd.生產(chǎn))，α啞光和μ涂層(αmatte?andμcoat)(由Hoketsu?Paper?Co.,Ltd.生產(chǎn))，RAICHO?ART和RAICHO?SUPER?ART(由Chuetsu?Pulp&Paper?Co.,Ltd.?生產(chǎn))，以及PEARL?COAT?N(由Mitsubishi?Paper?Mills?Limited生產(chǎn))。
[0430] 成像、記錄、印刷、打印等在本公開中表示相同含義。
[0431] 同樣，記錄介質(zhì)、介質(zhì)、基底在本公開中具有相同含義。
[0432] 實施例
[0433] 接下來，參考實施例詳細(xì)描述本公開，但并不限于此。
[0434] 以水不溶性乙烯基聚合物覆蓋的顏料分散體
[0435] 作為水分散性顏料，使用以水不溶性乙烯基聚合物覆蓋的顏料。為了獲得該顏料的水分散體，將水不溶性乙烯基聚合物溶解在有機(jī)溶劑中。將顏料、水、中和劑和其他任選表面活性劑添加至溶液。在混合和揉捏后，任選地添加水以將所得物稀釋并將有機(jī)溶劑蒸發(fā)掉以使其成水性。
[0436] 水不溶性乙烯基聚合物的制造實施例1至6。
[0437] 將20份甲基乙基酮、0.03份聚合鏈轉(zhuǎn)移劑(2-巰基乙醇)和按質(zhì)量計10％的表1所示的單體(以質(zhì)量份表示)中每種混合，然后進(jìn)行充分的氮置換，以獲得液體混合物。
[0438] 將表1所示的每種單體(以質(zhì)量份表示)的其余部分(按質(zhì)量計90％)放入滴液漏斗中。之后，將0.27份聚合鏈轉(zhuǎn)移劑(2-巰基乙醇)、60份甲基乙基酮和1.2份2,2'-偶氮二(2-4-二甲基戊腈)放入滴液漏斗，然后混合并充分氮?dú)庵脫Q，以獲得液體混合物。
[0439] 在氮?dú)鈿夥罩?，將反?yīng)容器中的液體混合物攪拌并加熱至75℃。在三個小時內(nèi)將滴液漏斗中的液體混合物緩慢滴入反應(yīng)容器中。滴加后，將如此獲得的液體混合物的液體溫度保持在75℃下2小時。此后，將其中0.3份2,2'偶氮二(2,4-二甲基戊腈)溶解在5份甲基乙基酮中的溶液添加至如此獲得的液體混合物中，然后在75℃下進(jìn)行兩小時老化，和在?85℃下進(jìn)行另兩小時老化，以獲得聚合物溶液。
[0440] 將由此獲得的聚合物溶液在減壓下在105℃下部分干燥兩小時以去除溶劑以進(jìn)行分離。通過凝膠滲透色譜法，使用聚苯乙烯作為參比材料，和60mmol/L的磷酸與50mmol/L?的含溴化鋰的二甲基甲酰胺作為溶劑，測量質(zhì)均分子量。
[0441] 表1中所示每種化合物的細(xì)節(jié)如下。
[0442] *乙氧基聚乙二醇一甲基丙烯酸酯：在下面化學(xué)式XV中n是9、R1是甲基基團(tuán)、R2是亞乙基基團(tuán)和R3是乙基基團(tuán)的單體。
[0443]
[0444] *辛氧基聚乙二醇一甲基丙烯酸酯：在上述圖解的化學(xué)式XV中n是6、R1是甲基基團(tuán)、R2是亞乙基基團(tuán)和R3是辛基基團(tuán)的單體。
[0445] *辛氧基聚丙二醇·聚丙二醇一甲基丙烯酸酯：單體，在其中在上述圖解的化學(xué)式XV?中，n是6(聚乙二醇摩爾的加合物的平均數(shù)是4，摩爾的聚丙二醇的摩爾加合物的平均數(shù)是)，R1是甲基基團(tuán)，R2是亞乙基基團(tuán)和聚亞丙基基團(tuán)，和R3是辛基基團(tuán)，并且氧化乙烯基團(tuán)和氧化乙烯丙烯基團(tuán)被無規(guī)加成。
[0446] *月桂氧基聚乙二醇一甲基丙烯酸酯：在上述圖解的化學(xué)式XV中n是4、R1是甲基基團(tuán)、R2是亞乙基基團(tuán)和R3是十二烷基基團(tuán)的單體。
[0447] *硬脂氧基聚乙二醇一甲基丙烯酸酯：在上述圖解的化學(xué)式XV中n是9、R1是甲基基團(tuán)、R2是亞乙基基團(tuán)和R3是十八烷基基團(tuán)的單體。
[0448] *聚乙二醇一甲基丙烯酸酯：在上述圖解的化學(xué)式XV中n是15、R1是甲基基團(tuán)、R2是亞乙基基團(tuán)和R3是氫原子的單體。
[0449] *甲基丙烯酸：GE-110(MMA)，由MITSUBISHI?GAS?CHEMICAL?COMPANY，INC?生產(chǎn)。
[0450] *甲基丙烯酸2-乙基己基：“Akuri?Ester?EH”，由Mitsubishi?Rayon?Co.,Ltd生產(chǎn)[0451] *苯乙烯單體：苯乙烯單體，由NIPPON?STEEL&SUMIKIN?CHEMICAL?CO.,LTD?生產(chǎn)。
[0452] *苯乙烯大分子：AS-6S(苯乙烯大分子)，數(shù)均分子量為6,000，由TOAGOSEI?CO.,LTD?制造。
[0453] 表1
[0454]
[0455] 用水不溶性乙烯基聚合物覆蓋的顏料分散體的制備實施例1至7。
[0456] 將90份甲基乙基酮和預(yù)定量的中和劑(5N氫氧化鈉水溶液)加入到77份以下溶液中，在該溶液中將在制造實施例1至6中獲得的每種聚合物分別制備為與甲基乙基酮為50％，以中和甲基丙烯酸(中和度為90％)。之后，將370份去離子水和90份表2中所示顏料作為著色劑混合，然后用分散機(jī)(Microfluidizer?M-140K，150MPa)通過20次(pass)。在炭黑Nipex?150的情況下，分散機(jī)的通過次數(shù)為5。
[0457] 將100份去離子水加入到如此獲得的水分散體中。攪拌后，在60℃減壓去除甲基乙基酮。進(jìn)一步部分除去水后，將所得物用配備有開口為5μm(乙酰纖維素膜，外徑為2.5cm，由Sartorius?Stedim?Biotech?GmbH生產(chǎn))的注射器過濾器的25mL容積的無針注射器(由?TERUMO?CORPORATION生產(chǎn))過濾，以去除粗顆粒。由此，獲得固體部分為按質(zhì)量計25％的水分散體。
[0458] 表2
[0459]
[0460] 制備實施例8至11：表面重塑的顏料分散體的制備實施例
[0461] 制備實施例8
[0462] 表面重整的黑顏料分散體1的制備
[0463] 用0.1N?HCl水溶液使1kg的SENSIJET黑SDP2000的顏料分散體(固體部分：按質(zhì)量計14.5％，由SENSIENT?Corporation生產(chǎn))進(jìn)行酸沉積。接下來，用10％的四丁基氫氧化銨溶液(甲醇溶液)將顏料分散體的pH調(diào)節(jié)至9。30分鐘過后，獲得重整的顏料分散體。
[0464] 隨后，使用透析膜對由此獲得的包含與羧酸基團(tuán)、磺酸基團(tuán)、羧酸四丁基銨鹽和磺酸四丁銨鹽中至少一種鍵合的顏料的重整顏料分散體和去離子水進(jìn)行超濾。
[0465] 而且，對所得物進(jìn)行超聲波分散，得到重整的顏料分散體，其中固體顏料部分濃縮至按質(zhì)量計20％。
[0466] 如通過粒徑分布測定儀(NANOTRAC?UPA-EX150，由NIKKISO?CO.,LTD.生產(chǎn))測量，由此得到的分散體的體積平均粒徑為120nm。
[0467] 制備實施例9
[0468] 表面重整的品紅顏料分散體1的制備
[0469] 用0.1N?HCl水溶液使1kg的SENSIJET?SMART品紅3122BA(顏料紅122表面處理的分散體，固體部分：按質(zhì)量計14.5％，由SENSIENT?Corporation生產(chǎn))進(jìn)行酸沉積。接下來，用10％的四乙基氫氧化銨溶液將顏料分散體的pH調(diào)節(jié)至9。30分鐘過后，獲得重整的顏料分散體。
[0470] 隨后，使用透析膜對由此獲得的包含與一個氨基苯甲酸基團(tuán)或氨基苯甲酸四乙基銨鹽鍵合的顏料的重整顏料分散體和去離子水進(jìn)行超濾。而且，對所得物進(jìn)行超聲波分散，得到重整的顏料分散體，其中固體顏料部分濃縮至按質(zhì)量計20％。
[0471] 如通過粒徑分布測定儀(NANOTRAC?UPA-EX150，由NIKKISO?CO.,LTD.生產(chǎn))測量，由此得到的分散體的體積平均粒徑為104nm。
[0472] 制備實施例10
[0473] 表面重整的青色顏料分散體組分1的制備
[0474] 用0.1N?HCl水溶液使1kg的SENSIJET?SMART青色3154BA(顏料藍(lán)15:4表面處理的分散體，固體部分：按質(zhì)量計14.5％，由SENSIENT?Corporation生產(chǎn))進(jìn)行酸沉積。接下來，用40％的苯甲基三甲基氫氧化銨溶液(甲醇溶液)將顏料分散體的pH調(diào)節(jié)至9。30分鐘過后，獲得重整的顏料分散體。
[0475] 隨后，使用透析膜對由此獲得的包含與一個氨基苯甲酸基團(tuán)或氨基苯甲酸苯甲基三甲基銨鹽鍵合的顏料的重整顏料分散體和去離子水進(jìn)行超濾。而且，對所得物進(jìn)行超聲波分散，得到重整的顏料分散體，其中固體顏料部分濃縮至按質(zhì)量計20％。
[0476] 如通過粒徑分布測定儀(NANOTRAC?UPA-EX150，由NIKKISO?CO.,LTD.生產(chǎn))測量，由此得到的分散體的體積平均粒徑為116nm。
[0477] 制備實施例11
[0478] 表面重整的黃色顏料分散體1的制備
[0479] 用0.1N?HCl水溶液使1kg的SENSIJET?SMART黃色3074BA(顏料黃74表面處理的分散體，固體部分：按質(zhì)量計14.5％，由SENSIENT?Corporation生產(chǎn))進(jìn)行酸沉積。
[0480] 接下來，用10％的四丁基氫氧化銨溶液(甲醇溶液)將顏料分散體的pH調(diào)節(jié)至9。30?分鐘過后，獲得重整的顏料分散體。
[0481] 隨后，使用透析膜對由此獲得的包含與一個氨基苯甲酸基團(tuán)或氨基苯甲酸四丁基銨鹽鍵合的顏料的重整顏料分散體和去離子水進(jìn)行超濾。而且，對所得物進(jìn)行超聲波分散，得到重整的顏料分散體，其中固體顏料部分濃縮至按質(zhì)量計20％。
[0482] 如通過粒徑分布測定儀(NANOTRAC?UPA-EX150，由NIKKISO?CO.,LTD.生產(chǎn))測量，由此得到的分散體的體積平均粒徑為145nm。
[0483] 接下來是添加到油墨中以賦予定影能力的樹脂乳液的制造實施例。
[0484] 樹脂乳液的制造實施例1至5
[0485] 樹脂乳液1的制造
[0486] 將作為單體(a1)的1.2份丙烯酸、作為單體(a2)的6份乙烯基三甲氧基硅烷(Sila-Ace?210，由CHISSO?CORPORATION生產(chǎn))和作為單體(a3)的35.5份甲基丙烯酸甲酯的混合物，?60.3質(zhì)量份的丙烯酸2-乙基己酯，1.0份的丙烯酸酰胺，作為乳化劑的1.5份的AQUALON?KH-20(反應(yīng)性乳化劑，由DKS?Co.Ltd.生產(chǎn))和53.1份的去離子水通過分批式高速攪拌機(jī)?(homomixer)進(jìn)行乳化，以制備單體預(yù)乳液，其被放入滴液槽中.
[0487] 如果直徑為0.5μm或更大的顆粒的數(shù)目為5,000個/cm3或更多，則測量精度被劣3
化。因此，為了使直徑為0.5μm或更大的顆粒的數(shù)目為約5,000個顆粒/cm，將單體濃度為約?
60％的單體預(yù)乳液用蒸餾水稀釋。如Accusizer(PARTICLE?SIZING?SYSTEMS，USA生產(chǎn))?所測量，根據(jù)單體預(yù)乳液的計數(shù)方法，關(guān)于單體濃度為約按質(zhì)量計0.002％的稀釋的液體，單體預(yù)乳液的體積平均粒徑為3.0μm。
[0488] 將89.4份去離子水裝入作為反應(yīng)容器的四頸燒瓶(容量為2L)中，該四頸燒瓶配備有回流冷凝器、攪拌器、溫度計、氮?dú)庖牍芎屯ㄟ^其裝入原料的入口。攪拌液體并加熱至60?℃，同時將氮?dú)庖霟恐?。之后，?.5份作為烷基酚醚類反應(yīng)性乳化劑的AQUALON?KH-20(由DKS?Co.Ltd.生產(chǎn))添加到反應(yīng)容器中，并同時向其添加6份按質(zhì)量計5％的過硫酸銨(以下稱為APS)(0.3份過硫酸銨)。
[0489] 10分鐘后，將5％APS水溶液添加到反應(yīng)容器中，在5小時內(nèi)將單體預(yù)乳液從滴液槽連續(xù)滴入反應(yīng)容器中。再者，在5小時內(nèi)，將6份按質(zhì)量計5％的APS水溶液(0.3份過硫酸銨)從另一滴液槽不停地滴入到反應(yīng)容器中。反應(yīng)容器保持在70℃。
[0490] 在滴液后，將所得物在70℃下老化3小時。之后，將所得物冷卻至50℃并添加銨水，然后使用180目的聚酯布過濾。在150℃下干燥留在濾布上的附聚物20分鐘。當(dāng)基于單體、乳化劑和聚合引發(fā)劑的量獲得時，附聚量(按質(zhì)量計％)為按質(zhì)量計0.1％。
[0491] 過濾后對樹脂乳液進(jìn)行部分測量并取出，并在150℃下干燥20分鐘。固體部分的濃度為按質(zhì)量計39.5％。另外，樹脂乳液的pH為8，粘度為50mPa·s。
[0492] 對于尺寸為0.5μm或更大的顆粒，測量裝置的極限為約5,000個顆粒/cm3或更小。因此，將過濾后的樹脂乳液稀釋至固體部分濃度為按質(zhì)量計0.002％，以使其在該范圍內(nèi)。
根據(jù)動態(tài)光散射法，使用microtrac?UPA(由Leeds?&?Northrup生產(chǎn))，50％累積體積粒徑(D50)?為130nm。
[0493] 單獨(dú)地，在過濾之后，將樹脂乳液稀釋至固體部分濃度為按質(zhì)量計0.002％，并且對稀釋的液體進(jìn)行計數(shù)方法，以使用Accusizer(由PARTICLE?SIZING?SYSTEMS,USA生產(chǎn))獲得粒徑為1.5μm或更大的超粗顆粒的數(shù)目。樹脂乳液中具有1.5μm或更大粒徑的超粗顆粒的數(shù)目為1.0×105個顆粒/cm3，換算后固體部分濃度為按質(zhì)量計0.1％。
[0494] 由不包括乙烯基三甲氧基硅烷的單體得到的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(以下稱為理論Tg)為5?℃。
[0495] 樹脂乳液2的制造
[0496] 除了將制造實施例1中配方(recipe)改變?yōu)橐韵屡浞酵猓耘c制造實施例1相同的方式制造樹脂乳液2。
[0497] 組成
[0498]
[0499]
[0500] 如通過光散射方法所測量，由此獲得的樹脂乳液2的50％累積體積粒徑(D50)為100nm。另外，由不包括乙烯基三甲氧基硅烷的單體得到的理論Tg為15℃。固體部分濃度為按質(zhì)量計39.6％。
[0501] 樹脂乳液3的制造
[0502] 除了將制造實施例1中配方改變?yōu)橐韵屡浞酵?，以與制造實施例1相同的方式制造樹脂乳液3。
[0503] 組成
[0504]
[0505] 如通過光散射方法所測量，由此獲得的樹脂乳液3的50％累積體積粒徑(D50)為80nm。另外，由不包括乙烯基三甲氧基硅烷的單體得到的理論Tg為30℃。固體部分濃度為按質(zhì)量計39.4％。
[0506] 樹脂乳液4的制造
[0507] 除了將制造實施例1中配方改變?yōu)橐韵屡浞酵猓耘c制造實施例1相同的方式制造樹脂乳液4。
[0508] 組成
[0509]
[0510] 如通過光散射方法所測量，由此獲得的樹脂乳液4的50％累積體積粒徑(D50)為80nm。另外，由不包括乙烯基三甲氧基硅烷的單體得到的理論Tg為45℃。固體部分濃度為按質(zhì)量計39.5％。
[0511] 樹脂乳液5的制造
[0512] 除了將制造實施例1中配方改變?yōu)橐韵屡浞酵猓耘c制造實施例1相同的方式制造樹脂乳液5。
[0513] 組成
[0514]
[0515] 如通過光散射方法所測量，由此獲得的樹脂乳液5的50％累積體積粒徑(D50)為90nm。另外，由不包括乙烯基三甲氧基硅烷的單體得到的理論Tg為70℃。固體部分濃度為按質(zhì)量計39.7％。
[0516] 實施例1
[0517] 油墨的制備
[0518] 將15.00份由化學(xué)結(jié)構(gòu)I表示的3-正丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺、20.00份1,2-丙二醇，?0.50份由化學(xué)式VI表示的聚醚改性的硅氧烷化合物和0.25份由化學(xué)式IV表示的脂族醇環(huán)氧烷化合物裝入配備有攪拌器的容器中并攪拌30分鐘，以獲得均勻混合物。
[0519] 隨后，將0.05份防霉劑(Proxel?GXL，由Lonza?Group?AG生產(chǎn))、0.20份2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇，34.29份制備實施例1的表面重整的黑色顏料分散體和形成整100份的余量去離子水添加到均勻混合物中，并攪拌60分鐘以獲得均勻油墨。由此獲得的油墨在增加的壓力下用平均開口直徑為1.2μm的聚偏二氯乙烯膜過濾器過濾，以去除粗顆粒和灰塵。
[0520] 由此，制備實施例1的油墨。
[0521] 實施例2
[0522] 將20.00份1,2-丙二醇、20.00份1,2-丁二醇、4.00份2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、0.25?份由化學(xué)式VII表示的聚醚改性的硅氧烷化合物和0.25份由化學(xué)式IV表示的脂族醇環(huán)氧烷化合物裝入配備有攪拌器的容器中并攪拌30分鐘，以獲得均勻混合物。
[0523] 隨后，將0.05份防霉劑(Proxel?GXL，由Lonza?Group?AG生產(chǎn))、0.20份2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、34.29份制備實施例1的表面重整的黑色顏料分散體、12.63制造實施例2?的樹脂乳液2和形成整100份的余量去離子水添加到均勻混合物中，并攪拌60分鐘以獲得均勻油墨。隨后，由此獲得的油墨在增加的壓力下用平均開口直徑為1.2μm的聚偏二氯乙烯膜過濾器過濾，以去除粗顆粒和灰塵。由此，制備實施例2的油墨。
[0524] 實施例3至18和比較實施例1至12
[0525] 以與實施例1或?qū)嵤├?相同的方式混合和攪拌表3-1至3-7中所示的有機(jī)溶劑、表面活性劑和消泡劑。隨后，混合并攪拌表3-1至表3-5中所示的pH調(diào)節(jié)劑、著色材料(顏料分散體)和樹脂乳液，以獲得均勻油墨。
[0526] 隨后，由此獲得的油墨在增加的壓力下用平均開口直徑為1.2μm的聚偏二氯乙烯膜過濾器過濾，以去除粗顆粒和灰塵。由此，制備實施例3至8和比較實施例1至12的油墨。
[0527] 如表3-4中所示，在實施例16、17和18中使用分別根據(jù)合成實施例1、合成實施例6?和合成實施例9的合成方法合成獲得的2-乙基-1-己醇與4摩爾的EO的加合物(A-1)、癸醇與2摩爾的EO(5摩爾的EO/1摩爾的PO)的無規(guī)加合物(A-6)和3,5,5-三甲基-1-己醇與3?摩爾的EO和2摩爾的EO的加合物(A-9)作為表面活性劑。
[0528] 表3-1
[0529]
[0530]
[0531]
[0532] 表3-2
[0533]
[0534]
[0535]
[0536] 表3-3
[0537]
[0538]
[0539]
[0540]
[0541] 表3-4
[0542]
[0543]
[0544] 表3-5
[0545]
[0546]
[0547]
[0548]
[0549] 表3-6
[0550]
[0551]
[0552]
[0553] 表3-7
[0554]
[0555]
[0556]
[0557] 表3-1至3-7中所示縮寫表示如下：
[0558] *有機(jī)溶劑(3-正丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺)由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)I表示：
[0559]
[0560] *有機(jī)溶劑(3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷)由下面化學(xué)結(jié)構(gòu)IV表示：
[0561]
[0562] *表面活性劑Silface?SAG002、Silface?AG013、Silface?SJM003和Silface?SAG503A?為聚醚改性的硅氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由Nissin?Chemical?Co.,ltd.生產(chǎn))。
[0563] *表面活性劑BYK-348：聚醚改性的硅氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由?BYK?Japan?KK.生產(chǎn))。
[0564] *表面活性劑TEGO?Wet?270：聚醚改性的硅氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由Evonik?Industries?AG生產(chǎn))。
[0565] *表面活性劑Newcol?NT-5：脂族醇環(huán)氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由?Nippon?Nyukazai?Co.,Ltd.生產(chǎn))。
[0566] *表面活性劑：NOIGEN?XL-40：脂族醇環(huán)氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由DKS?Co.Ltd.生產(chǎn))。
[0567] *表面活性劑Newcol?TDX-50：脂族醇環(huán)氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由Nippon?Nyukazai?Co.,Ltd.生產(chǎn))。
[0568] *表面活性劑NOIGEN?ET-65：脂族醇環(huán)氧烷化合物(按質(zhì)量計100％的有效組分，由Nippon?Nyukazai?Co.,Ltd.生產(chǎn))。
[0569] *表面活性劑：Surfynol?104E：乙炔二醇化合物(按質(zhì)量計50％的有效組分，由Nisshin?Chemical?Co.,Ltd.生產(chǎn))。
[0570] *PROXEL?GXL：防霉劑，主要由1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(組分：按質(zhì)量計20％，包含二丙二醇，由Lonza?Group?AG生產(chǎn))組成。
[0571] *蠟1：AQUACER?531(氧化的聚乙烯蠟乳液，按質(zhì)量計45％的有效組分，由BYK?Japan?KK.生產(chǎn))。
[0572] *蠟2：AQUACER?515(氧化的聚乙烯蠟乳液，按質(zhì)量計35％的有效組分，由BYK?Japan?KK.生產(chǎn))。
[0573] *蠟3：AQUACER?3RC?1452(氧化的聚乙烯蠟乳液，按質(zhì)量計32％的有效組分，由?BYK?Japan?KK.生產(chǎn))。
[0574] 以下面的方式測量實施例1至18和比較實施例1至12中制備的油墨的性質(zhì)。結(jié)果如表4中所示。
[0575] 粘度的測量
[0576] 在25℃下，通過粘度計(RE-550L，由TOKI?SANGYO?CO.,LTD.生產(chǎn))測量油墨的粘度。
[0577] pH的測量
[0578] 在25℃下，使用pH計(HM-30R型，由DKK-TOA?CORPORATION生產(chǎn))測量油墨的?pH。
[0579] 動態(tài)表面張力的測量
[0580] 如通過最大氣泡壓力技術(shù)所測量，在25℃下，通過SITA_DynoTester(由SITA?Messtechnik?GmbH生產(chǎn))在15ms的表面壽命下測量本公開的油墨的動態(tài)表面張力。
[0581] 靜態(tài)表面張力
[0582] 使用自動表面張力計(DY-300，由KYOWA?INTERFACE?SCIENCE?Co.,Ltd.生產(chǎn))，在?25℃下，測量每種油墨的靜態(tài)表面張力。
[0583] 泡沫產(chǎn)生性質(zhì)和消泡性
[0584] 使用泡沫產(chǎn)生和消泡性測試作為印刷機(jī)初始填充性能和維護(hù)性能的替代測試。
[0585] 1.發(fā)泡性
[0586] 將10ml的評估油墨裝入100mL量筒中。之后，將量筒浸入10℃的熱水箱中30分鐘或更長時間，以穩(wěn)定待評估油墨的液溫。之后，將內(nèi)徑為1mm的注氣管附接到量筒上，并將注氣管的前端附接到距油墨底部5mm處。另外，將壓力裝置的氣壓設(shè)定為20gf/cm2，并在壓力裝置的閥打開后，用秒表在30秒時用量筒的刻度測量泡沫的高度。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評估泡沫產(chǎn)生性。
[0587] 實例：當(dāng)刻度指示100mL時，記錄為90mL{100-10(樣品量)}
[0588] *如果泡沫的高度到達(dá)小于30秒，則舍棄該泡沫生產(chǎn)測試。
[0589] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0590] A：泡沫高度：小于50mL
[0591] B：泡沫高度：50至90mL
[0592] C：泡沫高度到達(dá)100mL小于30秒
[0593] 2.消泡性
[0594] 在泡沫產(chǎn)生測試中，將空氣吹入量筒中30秒后，迅速關(guān)閉壓力裝置的閥門，以觀察泡沫自然消失，并在300秒時測量泡沫高度。
[0595] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0596] A：在終止吹起后立即小于50mL
[0597] B：在300秒時小于50mL
[0598] C：在300秒時不小于50mL。
[0599] 表4
[0600]
[0601]
[0602] 成像
[0603] 在22.5至23.5℃和45％至55％RH的環(huán)境中，使用成像裝置(IPSiO?GXe-5500，由?RICOH?CO.,LTD.生產(chǎn))，改變壓電元件的驅(qū)動電壓以排出相同量的油墨，從而將相同量的油墨附著在作為記錄介質(zhì)的OK?topcoat+(重量：104.7g/m2，OJI?PAPER?CO.,LTD.生產(chǎn))?上。
[0604] 接下來，以如下方式評估實施例1至18和比較實施例1至12的性質(zhì)。結(jié)果如表5所示。
[0605] 圖像密度
[0606] 在作為記錄介質(zhì)的MyPaper(由RICOH?CO.,LTD.)上印刷包含通過Microsoft?Word?2000準(zhǔn)備的64點(diǎn)文本的“黑色正方形”的圖表，并通過光譜密度計(X-Rite?939，由X-Rite?Inc.生產(chǎn))測量印刷表面上黑色正方形部分的顏色并根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估。所使用的印刷模式是：修改的模式，其中對于普通紙，“普通紙-標(biāo)準(zhǔn)快速”通過印刷機(jī)上安裝的驅(qū)動程序在用戶設(shè)置上修改為“無顏色校準(zhǔn)”。
[0607] “黑色正方形”A是正方形描繪的黑色的文本(符號)，由于沒有可用的字符來表示它，因此不可避免地要使用它。
[0608] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0609] A：黑色：1.25或更大，黃色：0.8或更大，品紅：1.00或更大，青色：1.05或更大。
[0610] B：黑色：1.20至小于1.25，黃色：0.75至小于0.8，品紅：0.95至小于1.00，青色：?1.00至小于1.05。
[0611] C：黑色：1.15至小于1.20，黃色：0.70至小于0.75，品紅：0.90至小于0.95，青色：0.95至小于1.00。
[0612] D：黑色：小于1.15，黃色：小于0.70，品紅：小于0.95，青色：小于0.95。
[0613] 珠化
[0614] 將記錄介質(zhì)修改為OK?TOP?COAT+(重量：104.7g/m2，由OJI?PAPER?CO.,LTD.生產(chǎn))，并且使用的印刷模式通過印刷機(jī)上安裝的驅(qū)動程序由“光面紙-美觀”修改為“無顏色校準(zhǔn)”。以與評估圖像密度相同的方式印刷實心圖像，以目視檢查實心圖像的濃度均勻性(珠化)，并根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估。
[0615] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0616] A：根本沒有
[0617] B：輕微觀察到
[0618] C：適度觀察到
[0619] D：顯著觀察到
[0620] 由于黑色實心圖像很難目視確認(rèn)，因此用光學(xué)顯微鏡以40倍的放大倍率觀察。
[0621] 排出穩(wěn)定性1：間歇排出評估
[0622] 將由MICROSOFT?WORD?2000創(chuàng)建的每種顏色的A4尺寸紙的面積比為5％的實心圖像的圖表連續(xù)印刷在MyPaper(由RICOH?CO.,LTD.生產(chǎn))上，同時運(yùn)行長度為200張。觀察印刷后每個噴嘴的油墨排出擾動，以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評估排出穩(wěn)定性。使用的印刷模式：修改的模式，其中對于普通紙，“普通紙-標(biāo)準(zhǔn)快速”通過印刷機(jī)上安裝的驅(qū)動程序在用戶設(shè)置上修改為“無顏色校準(zhǔn)”。
[0623] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0624] A：無排出擾動
[0625] B：觀察到輕微排出擾動
[0626] C：觀察到排出擾動或沒有觀察到排出。
[0627] 排出穩(wěn)定性2：噴嘴板油墨排斥時間
[0628] 在22.5至23.5℃和45％至55％RH下的環(huán)境中，將50g每種油墨裝入50mL燒杯中。取出成像裝置(IPRIC?GXe-5500，由RICOH?CO.,LTD.生產(chǎn))中使用的印刷頭的噴嘴板，用鑷子將其夾住，以315mm/min的速率浸入墨水中，并以相同的速率取出以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)測量來自噴嘴板的油墨排斥層的油墨排斥時間，并根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評估排出穩(wěn)定性。噴嘴板的排斥油墨層為Optool?DSX，由DAIKIN?INDUSTRIES,Ltd生產(chǎn)。
[0629] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0630] A：油墨排斥時間小于10秒
[0631] B：油墨排斥時間為10至小于30秒
[0632] C：油墨排斥時間為30至小于60秒
[0633] D：油墨排斥時間為60秒或更長。
[0634] 如果油墨排斥時間長，則噴嘴板容易被油墨潤濕，從而在連續(xù)排放評估中容易發(fā)生噴嘴遺漏。
[0635] 初始填充性能
[0636] 在未填充油墨的噴墨印刷機(jī)(IPSiO?GXe-5500，由RICOH?CO.,LTD.生產(chǎn))中填充油墨。填充油墨后，立即基于印刷設(shè)置維護(hù)印刷噴嘴檢查圖案，以檢查噴嘴遺漏并根據(jù)以下評估標(biāo)準(zhǔn)評估初始填充性能。
[0637] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0638] A：無噴嘴遺漏
[0639] B：小于10個非排出噴嘴
[0640] C：10個或更多非排出噴嘴
[0641] 定影能力I
[0642] 將記錄介質(zhì)更改為OK?TOP?COAT+(重量：104.7g/m2，由OJI?PAPER?CO.,LTD.生產(chǎn))，并且使用的印刷模式通過印刷機(jī)上安裝的驅(qū)動程序由“光面紙-快速”修改為“無顏色校準(zhǔn)”，和印刷實心圖像并用自然對流型干燥器干燥30秒，其中自然對流型干燥器的內(nèi)部溫度設(shè)置為100℃。之后，將實心圖像摩擦掉20次，并在磨擦測試儀(Clockmeter，由TOYO?SEIKI?KOGYO?CO.LTD.生產(chǎn))中放回白紙(OK?TOPCOAT+)。通過光譜密度計(X-Rite?939，由X-Rite?Inc.生產(chǎn))測量摩擦后的白紙上的污染物密度，以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評估定影能力。從污染密度中排除記錄介質(zhì)的背景密度。
[0643] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0644] A：小于0.1
[0645] B：0.1至小于0.3
[0646] C：0.3至小于0.5
[0647] D：0.5或更大
[0648] 定影能力II
[0649] 將記錄介質(zhì)更改為OK?TOP?COAT+(重量：104.7g/m2，由OJI?PAPER?CO.,LTD.生產(chǎn))，并且使用的印刷模式通過印刷機(jī)上安裝的驅(qū)動程序由“光面紙-快速”修改為“無顏色校準(zhǔn)”，和印刷實心圖像并用自然對流型干燥器干燥10秒，其中自然對流型干燥器的內(nèi)部溫度設(shè)置為100℃。然后，將實心圖像重疊在白紙OK?TOPCOAT+上，并在25℃和50％RH的環(huán)境中在0.5kg/cm2的負(fù)載放置2小時。之后，將重疊的實心圖像和白紙剝離，并目視觀察轉(zhuǎn)印到白紙上的實心圖像的區(qū)域，以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評估定影能力。
[0650] 評估標(biāo)準(zhǔn)
[0651] A：未觀察到轉(zhuǎn)移
[0652] B：微小點(diǎn)圖像轉(zhuǎn)移
[0653] C：圖像輕微轉(zhuǎn)移
[0654] D：圖像轉(zhuǎn)移
[0655] 表5
[0656]
[0657] [參考標(biāo)記列表]
[0658] 101?噴墨記錄裝置
[0659] 102?供紙盤
[0660] 103?排紙盤
[0661] 104?油墨盒安裝單元
[0662] 105?操作單元
[0663] 111?頂蓋
[0664] 112?前蓋
[0665] 115?油墨盒前蓋
[0666] 131?導(dǎo)桿
[0667] 132?支柱
[0668] 133?滑座
[0669] 134?記錄頭
[0670] 135?子槽
[0671] 141?紙張裝載單元(壓力板)
[0672] 142?紙張
[0673] 143?半月形輥(供紙輥)
[0674] 144?分離墊
[0675] 145?導(dǎo)軌
[0676] 151?傳送帶
[0677] 152?反向輥
[0678] 153?傳送導(dǎo)軌
[0679] 154?壓力構(gòu)件
[0680] 155?前端壓力輥
[0681] 156?充電輥
[0682] 157?傳送輥
[0683] 158?拉伸輥
[0684] 161?引導(dǎo)構(gòu)件
[0685] 171?分離爪
[0686] 172?排紙輥
[0687] 173?排紙輥
[0688] 181?雙面印刷供紙單元
[0689] 182?旁路供紙單元
[0690] 200?油墨盒
[0691] 241?油墨袋
[0692] 242?油墨入口
[0693] 243?油墨出口
[0694] 244?盒殼體。
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