白丝美女被狂躁免费视频网站,500av导航大全精品,yw.193.cnc爆乳尤物未满,97se亚洲综合色区,аⅴ天堂中文在线网官网

首頁 / 專利庫 / 病理 / 神經(jīng)退行性變 / 牛海綿狀腦病 / 吲哚取代的酰肼衍生物及其用途

吲哚取代的酰肼衍生物及其用途

閱讀：783發(fā)布：2020-06-17

專利匯可以提供吲哚取代的酰肼衍生物及其用途專利檢索，專利查詢，專利分析的服務(wù)。并且本 發(fā)明 公開了吲哚取代的酰肼衍 生物 及其用途，具體地，本發(fā)明涉及一類新穎的吲哚取代的酰肼衍生物以及包含該類化合物的藥物組合物，它們對神經(jīng)細(xì)胞具有較好的保護(hù)作用。本發(fā)明還涉及制備這類化合物和藥物組合物的方法，以及它們在制備 治療 與谷 氨 酸興奮性毒性、 氧 化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的 疾病 ，或神經(jīng)退行性疾病，特別是阿爾茨海默病的藥物中的用途。，下面是吲哚取代的酰肼衍生物及其用途專利的具體信息內(nèi)容。

1.一種化合物，其為式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥，
其中：
R1、R2、R3、R4和R6各自獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羥基取代的C1-C6烷基；
R5為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C6烷基；和
R7為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C6烷基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R6各自獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羥基取代的C1-C4烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中R5為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C4烷基；
R7為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C4烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R6各自獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的化合物，其中R5為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基；
7
R為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其為具有下列之一結(jié)構(gòu)的化合物或具有下列之一結(jié)構(gòu)的化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥：
7.一種藥物組合物，包含權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的化合物；和
所述藥物組合物任選地進(jìn)一步包含藥學(xué)上可接受的賦形劑、載體、佐劑或它們的任意組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其進(jìn)一步包含附加治療劑，其中所述附加治療劑為治療阿爾茨海默癥的藥物、治療神經(jīng)病癥的藥物或它們的組合；
其中所述附加治療劑為多奈哌齊、納美芬、利培酮、維他命E、SAM-760、AVN-211、AVN-
101、RP-5063、tozadenant、PRX-3140、PRX-8066、SB-742457、naluzaton、idalopirdine、他克林、卡巴拉汀、加蘭他敏、美金剛、米他扎平、文拉法辛、去郁敏、去甲替林、唑吡坦、佐匹克隆、尼麥角林、吡拉西坦、司來吉蘭、己酮可可堿或它們的任意組合。
9.權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的化合物或權(quán)利要求7-8任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)再生和/或記憶形成。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，所述藥物用于預(yù)防、治療或減輕與谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病，或神經(jīng)退行性疾??；
其中，所述與與谷氨酸興奮性毒性有關(guān)的疾病為阿爾茨海默病、亨廷頓舞蹈癥、帕金森病、重癥肌無力、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、老年癡呆、青光眼、支氣管哮喘、甲狀腺功能亢進(jìn)、IV型高脂蛋白血癥、高血壓或腎功能衰竭；
所述與氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病為腦損傷、腦中風(fēng)、缺氧缺血腦損傷、腦溢血、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、癲癇、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、阿爾茨海默病、癡呆癥、缺血性心臟病、血管栓塞、高膽固醇血癥、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、肺氣腫、白內(nèi)障、急性胰腺炎、酒精引起的肝臟疾病、腎臟損害或癌癥；
所述神經(jīng)退行性疾病為帕金森病、腦缺血、阿爾茨海默病、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、牛海綿狀腦病、亨廷頓舞蹈癥、克雅二氏病、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、小腦萎縮癥、脊髓性肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化或多發(fā)性硬化癥。

說明書全文

吲哚取代的酰肼衍生物及其用途

技術(shù)領(lǐng)域

[0001] 本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及用于神經(jīng)保護(hù)的化合物和組合物，及其使用方法和用途。特別地，本發(fā)明所述的是與谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的吲哚取代的酰肼衍生物。

背景技術(shù)

[0002] 目前，關(guān)于治療急性神經(jīng)損傷(如中風(fēng)、脊椎損傷)和慢性神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥、視網(wǎng)膜變性等)的有效藥物非常少。因此，急需開發(fā)具有保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)再生和/或記憶形成作用的藥物來治療這些毀滅性的損傷或疾病。
[0003] 在過去幾十年里，神經(jīng)營養(yǎng)生長因子(如神經(jīng)生長因子、腦衍生神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)營養(yǎng)因子-3等)被作為很有前景的備選藥物來治療急性或慢性的神經(jīng)退行性疾病。這些
蛋白質(zhì)神經(jīng)營養(yǎng)生長因子在神經(jīng)功能維持上起著非常重要的作用。然而，臨床研究表明：蛋白質(zhì)神經(jīng)營養(yǎng)因子由于藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)差，生物相容性低，腦屏障穿透性差以及多重效應(yīng)，治療效果并不好。因而，對非肽類的小分子神經(jīng)營養(yǎng)因子進(jìn)行了大量積極的研究。
[0004] 神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病、帕金森病)的神經(jīng)細(xì)胞死亡與反常的細(xì)胞凋亡速率是相關(guān)的(Thompson,Science,1995,267:1456-1462)。細(xì)胞凋亡抑制劑或者神經(jīng)細(xì)胞
死亡抑制劑可以促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞再生，其中，肽類的半胱天冬酶抑制劑和神經(jīng)營養(yǎng)因子一樣，難以穿過血腦屏障。但小分子神經(jīng)營養(yǎng)因子具有潛在的口服給藥性和穿透血腦屏障的能
力，因而，開始研究關(guān)于細(xì)胞凋亡的小分子抑制劑(Huang,Chem&Biol.,2002,9:1059-
1072)。
[0005] 阿爾茨海默病(Alzheimer’s?disease,AD)是老年期癡呆的主要類型，是老年人認(rèn)知和精神衰退的主要病因，是嚴(yán)重影響老年人生活質(zhì)量的進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾
病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征。阿爾茨海默病不僅惡化個(gè)人和社會(huì)生活質(zhì)量，也會(huì)使病人
和周圍的其他人感到痛苦。阿爾茨海默病是位于癌癥、心臟病和腦溢血之后的第四位高死
亡原因。
[0006] 根據(jù)我國多個(gè)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，65歲以上人群中AD的患病率約為5％，其發(fā)病率一般隨年齡的增加而增加。對于發(fā)達(dá)國家的研究統(tǒng)計(jì)表明，患有阿爾茨海默病的病人的數(shù)
量比例也是隨著年齡的增加而增加。其中，60多歲的人群、70多歲的人群和80多歲的人群中患病率分別為15-20％、30-40％和60％。由此可見，80多歲的人群中患AD的情況很嚴(yán)重，每對配偶中的一個(gè)人就患有阿爾茨海默病。
[0007] 導(dǎo)致阿爾茨海默病的病因有多種，目前主要是根據(jù)病因來治療阿爾茨海默病。首先，根據(jù)現(xiàn)有的研究，患有阿爾茨海默病的病人具有低濃度的乙酰膽堿，當(dāng)乙酰膽堿酯酶被抑制時(shí)，通過增加乙酰膽堿的濃度而改善阿爾茨海默病的癥狀；第二，通過研究阿爾茨海默病的遺傳因素來延遲阿爾茨海默病的進(jìn)展，所述遺傳因素涉及Aβ(β-淀粉樣蛋白)的合成、進(jìn)行、神經(jīng)元的累積和在皮層中β-淀粉樣蛋白的沉積。同樣地，通過發(fā)現(xiàn)降低β-淀粉樣蛋白的細(xì)胞外濃度的控制因素，并選擇性地除去在腦內(nèi)的β-淀粉樣蛋白沉積物，可以治療阿爾茨海默?。坏谌?，通過使用雌激素、抗氧化劑、游離基清除劑或抗炎劑可以間接防止阿爾茨海默病的進(jìn)一步惡化；第四，通過防止突觸和神經(jīng)元的逐漸和不可逆的退化來治療阿爾茨
海默病。
[0008] 目前臨床上還沒有能有效逆轉(zhuǎn)認(rèn)知缺損改善治療阿爾茨海默病的藥物。乙酰膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊、卡巴拉汀、石杉?jí)A甲、加蘭他敏)治療輕-中度AD患者有一定的療效，但也只是暫時(shí)緩解癥狀，無法進(jìn)一步阻止神經(jīng)細(xì)胞的衰減，且伴隨有嚴(yán)重不良反應(yīng)。聯(lián)合應(yīng)用腦血流和腦代謝改善劑如奧拉西坦(oxiracetam)在提高記憶力方面具備一定療效，但是
更多時(shí)候是作為益智劑存在。因此，需要開發(fā)能夠改善治療阿爾茨海默病的藥物。針對谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激損傷或自由基的藥物開發(fā)，一直被認(rèn)為是一條新的很有希望的途
徑。
[0009] 谷氨酸是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)最重要的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，它在興奮性突觸傳遞和突觸可塑性的調(diào)節(jié)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。但神經(jīng)元內(nèi)谷氨酸含量的過度增加(谷
氨酸損傷)會(huì)對神經(jīng)元產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性作用，引起大量神經(jīng)元凋亡。谷氨酸受體分為兩類：
一類是代謝型受體(mGluRs)，它與膜內(nèi)G-蛋白偶聯(lián)。這些受體被激活后通過G-蛋白效應(yīng)酶、腦內(nèi)第二信使等組成的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)起作用，產(chǎn)生較緩慢的生理反應(yīng)；另一類是離子型受
體，包括N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑受體(AMPAR)和海人藻酸受體(KAR)。他們與離子通道偶聯(lián)，形成受體通道復(fù)合物，介導(dǎo)快信號(hào)傳遞(Wang?S?J,Yang?T?T,et?al.Drug?News?Perspect,2005,18(9):561-566)。谷氨酸是中樞神經(jīng)系
統(tǒng)最豐富最重要的氨基酸，既參與突觸傳遞又維持神經(jīng)細(xì)胞的正常生理功能。正常情況下，谷氨酸的釋放、攝取和重吸收維持動(dòng)態(tài)平衡。然而，當(dāng)其過度釋放或攝取障礙時(shí)，谷氨酸在腦內(nèi)大量積聚，濃度急劇升高，受體過度激活可導(dǎo)致廣泛的腦組織病理性損害(Kumar?A,
Zou?L,Yuan?X,et?al.Journal?of?neuroscience?research,2002,67(6):781-786)。谷氨
酸這種興奮性毒性作用與多種神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生、發(fā)展都有密切聯(lián)系，是導(dǎo)致神經(jīng)退
行性疾病中神經(jīng)細(xì)胞死亡的重要機(jī)制之一。
[0010] 氧化應(yīng)激是指機(jī)體在受到刺激時(shí)，體內(nèi)產(chǎn)生大量氧化物中間體，使活性氧和抗氧化系統(tǒng)失衡的生理過程。這種失衡偏向于生成大量的自由基使抗氧化體系的活性減弱，從
而導(dǎo)致機(jī)體氧化損傷。這些自由基包括活性氮自由基(Reactive?nitrogen?species,RNS)
與活性氧自由基(Reactive?oxygen?species,ROS)。自由基的生成環(huán)節(jié)與多種生理生化過
程密切相關(guān)，十分復(fù)雜(Conrad?et?al.Neurochem?Int.2013,62(5):738-749)。由于神經(jīng)元的磷脂雙分子層中含有大量的多元不飽和脂肪酸，極易發(fā)生脂質(zhì)過氧化，因而，神經(jīng)元細(xì)胞比其他細(xì)胞對氧化應(yīng)激更為敏感(Facecchia?K,et?al.Journal?of?toxicology,2011,
2011.)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的氧代謝損傷能夠產(chǎn)生較為嚴(yán)重的氧化應(yīng)激作用，導(dǎo)致對神經(jīng)系統(tǒng)
的進(jìn)一步損害(Mohsenzadegan?et?al.Iran?J?Allergy?Asthma?Immunol.2012Sep,11(3):
203-216)。正常生理狀況時(shí)，體內(nèi)過多的自由基、過氧化氫(H2O2)、臭氧(O3)和單線態(tài)氧等活性氧都能被抗氧化體系快速清除，但是在病理?xiàng)l件下，這種清除能力受到損傷。活性氧的累積能夠引起核酸斷裂、脂質(zhì)過氧化、多聚糖解聚、酶鈍化最終導(dǎo)致神經(jīng)元死亡(Yan?et?
al.Free?Radic?Biol?Med.2013,62:90-101)。引起氧化應(yīng)激的因素有很多，Aβ、線粒體以及金屬離子等都被認(rèn)為在氧化應(yīng)激過程中起著重要的作用。Aβ能改變離子通道通透性，活化NADPH氧化酶II(NOX2)，使電子由NADPH轉(zhuǎn)移到氧上，提高ROS的生成速率。可溶性Aβ的含量與過氧化氫的產(chǎn)生速率呈良好的線性關(guān)系。同時(shí)Aβ對具有氧化還原活性的金屬離子有很強(qiáng)的親和力(Pigmental?et?al.Oxid?Med?Cell?Longev.2012,2012:132-146)。它與這些活性
金屬離子結(jié)合后能產(chǎn)生過氧化氫。研究表明，促氧化劑能夠促進(jìn)Aβ的生成，而抗氧化劑，如維生素E以及其他一些自由基清除劑則能阻止Aβ對神經(jīng)元的損害，改善認(rèn)知障礙。

發(fā)明內(nèi)容

[0011] 本發(fā)明提供了一類與谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的的新化合物，具備較好的臨床應(yīng)用前景。以下僅概括說明本發(fā)明的一些方面，并不局限于此。這些方面和其他部分在后面有更完整的說明。本說明書中的所有參考文獻(xiàn)通過整體引用于此。當(dāng)
本說明書的公開內(nèi)容與引用文獻(xiàn)有差異時(shí)，以本說明書的公開內(nèi)容為準(zhǔn)。
[0012] 本發(fā)明涉及一類新穎的吲哚取代的酰肼衍生物，其對谷氨酸誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷有較好的保護(hù)作用，能抑制谷氨酸興奮性毒性或抗氧化應(yīng)激，從而可以用于制備
治療神經(jīng)退行性疾病的藥物，特別是用于制備治療阿爾茨海默病的藥物。
[0013] 本發(fā)明化合物性質(zhì)穩(wěn)定，安全性良好，具有良好的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，例如良好的腦/血漿比(brain?plasma?ratio)、良好的生物利用度或良好的代謝穩(wěn)定性等，因此具備較好的臨床應(yīng)用前景。
[0014] 本發(fā)明還提供制備這類化合物的方法以及含有此類化合物的藥物組合物。
[0015] 一方面，本發(fā)明涉及一種化合物，其為式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥，[0016]
[0017] 其中:
[0018] 各R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有如本發(fā)明所述的含義。
[0019] 在一實(shí)施方案中，R1、R4和R6各自獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羥基取代的C1-C6烷基。
[0020] 在一實(shí)施方案中，R2為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羥基取代的C1-C6烷基。
[0021] 在一實(shí)施方案中，R3為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羥基取代的C1-C6烷基。
[0022] 在一實(shí)施方案中，R5為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C6烷基。
[0023] 在一實(shí)施方案中，R7為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C6烷基。
[0024] 在一實(shí)施方案中，R1、R4和R6各自獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羥基取代的C1-C4烷基。
[0025] 在一實(shí)施方案中，R2為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羥基取代的C1-C4烷基。
[0026] 在一實(shí)施方案中，R3為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羥基取代的C1-C4烷基。
[0027] 在一實(shí)施方案中，R5為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C4烷基。
[0028] 在一實(shí)施方案中，R7為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基或羥基取代的C1-C4烷基。
[0029] 在一實(shí)施方案中，R1、R4和R6各自獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
[0030] 在一實(shí)施方案中，R2為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
[0031] 在一實(shí)施方案中，R3為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
[0032] 在一實(shí)施方案中，R5為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
[0033] 在一實(shí)施方案中，R7為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
[0034] 本發(fā)明所述各R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7獨(dú)立任選地被一個(gè)或多個(gè)Rw所取代；和[0035] 各Rw獨(dú)立地為H、D、F、Cl、Br、I、-NO2、-CN、-N3、-NH2、-OH、-SH、氧代(＝O)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷氨基、C1-C4烷硫基、NH2-(C1-C4亞烷基)-、HO-(C1-C4亞烷基)-、HS-(C1-C4亞烷基)-、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4亞烷基)-、(C1-C4烷氨基)-(C1-C4亞烷基)-、(C1-C4烷硫基)-(C1-C4亞烷基)-、C3-C6環(huán)烷基、(C3-C6環(huán)烷基)-(C1-C4亞烷基)-、3-7個(gè)環(huán)原子組成的雜環(huán)基、(3-7個(gè)環(huán)原子組成的雜環(huán)基)-(C1-C4亞烷基)-、苯基、苯基-(C1-C4亞烷基)-、5-6個(gè)環(huán)原子組成的雜芳基或(5-6個(gè)環(huán)原子組成的雜芳基)-(C1-C4亞烷基)-。
[0036] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明所述的化合物，其為具有下列之一結(jié)構(gòu)的化合物或具有下列之一結(jié)構(gòu)的化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥：
[0037]
[0038]
[0039] 另一方面，本發(fā)明涉及一種藥物組合物，所述藥物組合物包含本發(fā)明公開的化合物。
[0040] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及的藥物組合物，進(jìn)一步包含藥學(xué)上可接受的賦形劑、載體、佐劑或它們的任意組合。
[0041] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及的藥物組合物，其進(jìn)一步包含附加治療劑，其中所述附加治療劑為治療阿爾茨海默癥的藥物、治療神經(jīng)病癥的藥物或它們的組合。
[0042] 在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及的藥物組合物，其中所述附加治療劑為多奈哌齊、納美芬、利培酮、維他命E、SAM-760、AVN-211、AVN-101、RP-5063、tozadenant、PRX-3140、PRX-8066、SB-742457、naluzaton、idalopirdine、他克林、卡巴拉汀、加蘭他敏、美金剛、米他扎平、文拉法辛、去郁敏、去甲替林、唑吡坦、佐匹克隆、尼麥角林、吡拉西坦、司來吉蘭、己酮可可堿或它們的任意組合。
[0043] 另一方面，本發(fā)明涉及本發(fā)明公開的化合物或組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)再生和/或記憶形成。
[0044] 另一方面，本發(fā)明涉及本發(fā)明公開的化合物或組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于預(yù)防、治療或減輕與谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病，或神經(jīng)退行性疾病。
[0045] 在一實(shí)施方案中，所述與與谷氨酸興奮性毒性有關(guān)的疾病為阿爾茨海默病、亨廷頓舞蹈癥、帕金森病、重癥肌無力、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、老年癡呆、青光眼、支氣管哮喘、甲狀腺功能亢進(jìn)、IV型高脂蛋白血癥、高血壓或腎功能衰竭。
[0046] 在另一實(shí)施方案中，所述與氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病為腦損傷、腦中風(fēng)、缺氧缺血腦損傷、腦溢血、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、癲癇、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、阿爾茨海默病、癡呆癥、缺血性心臟病、血管栓塞、高膽固醇血癥、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、肺氣腫、白內(nèi)障、急性胰腺炎、酒精引起的肝臟疾病、腎臟損害或癌癥。
[0047] 在又一實(shí)施方案中，所述神經(jīng)退行性疾病為帕金森病、腦缺血、阿爾茨海默病、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、牛海綿狀腦病、亨廷頓舞蹈癥、克雅二氏病、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、小腦萎縮癥、脊髓性肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化或多發(fā)性硬化癥。
[0048] 另一方面，本發(fā)明涉及式(I)所示化合物的制備、分離和純化的方法。
[0049] 生物試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷有較好的保護(hù)作用，并可作為較好的神經(jīng)保護(hù)劑。
[0050] 本發(fā)明的任一方面的任一實(shí)施方案，可以與其它實(shí)施方案進(jìn)行組合，只要它們不會(huì)出現(xiàn)矛盾。此外，在本發(fā)明任一方面的任一實(shí)施方案中，任一技術(shù)特征可以適用于其它實(shí)施方案中的該技術(shù)特征，只要它們不會(huì)出現(xiàn)矛盾。
[0051] 前面所述內(nèi)容只概述了本發(fā)明的某些方面，但并不限于這些方面。這些方面及其他方面的內(nèi)容將在下面作更加具體完整的描述。本說明書中的所有參考文獻(xiàn)通過整體引用
于此。
[0052] 本發(fā)明的詳細(xì)說明書
[0053] 定義和一般術(shù)語
[0054] 現(xiàn)在詳細(xì)描述本發(fā)明的某些實(shí)施方案，其實(shí)例由隨附的結(jié)構(gòu)式和化學(xué)式說明。本發(fā)明意圖涵蓋所有的替代、修改和等同技術(shù)方案，它們均包括在如權(quán)利要求定義的本發(fā)明
范圍內(nèi)。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)識(shí)到，許多與本發(fā)明所述類似或等同的方法和材料能夠用于
實(shí)踐本發(fā)明。本發(fā)明絕不限于本發(fā)明所述的方法和材料。在所結(jié)合的文獻(xiàn)、專利和類似材料的一篇或多篇與本申請不同或相矛盾的情況下(包括但不限于所定義的術(shù)語、術(shù)語應(yīng)用、所描述的技術(shù)，等等)，以本申請為準(zhǔn)。
[0055] 應(yīng)進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到，本發(fā)明的某些特征，為清楚可見，在多個(gè)獨(dú)立的實(shí)施方案中進(jìn)行了描述，但也可以在單個(gè)實(shí)施例中以組合形式提供。反之，本發(fā)明的各種特征，為簡潔起見，在單個(gè)實(shí)施方案中進(jìn)行了描述，但也可以單獨(dú)或以任意適合的子組合提供。
[0056] 除非另外說明，應(yīng)當(dāng)應(yīng)用本發(fā)明所使用的下列定義。出于本發(fā)明的目的，化學(xué)元素與元素周期表CAS版，和《化學(xué)和物理手冊》，第75版，1994一致。此外，有機(jī)化學(xué)一般原理可參考“Organic?Chemistry”,Thomas?Sorrell,University?Science?Books,Sausalito:1999,和“March's?Advanced?Organic?Chemistry”by?Michael?B.Smith?and?Jerry?
March,John?Wiley&Sons,New?York:2007中的描述，其全部內(nèi)容通過引用并入本發(fā)明。
[0057] 除非另有說明或者上下文中有明顯的沖突，本發(fā)明所使用的冠詞“一”、“一個(gè)(種)”和“所述”旨在包括“至少一個(gè)”或“一個(gè)或多個(gè)”。因此，本發(fā)明所使用的這些冠詞是指一個(gè)或多于一個(gè)(即至少一個(gè))賓語的冠詞。例如，“一組分”指一個(gè)或多個(gè)組分，即可能有多于一個(gè)的組分被考慮在所述實(shí)施方案的實(shí)施方式中采用或使用。
[0058] 術(shù)語“立體異構(gòu)體”是指具有相同化學(xué)構(gòu)造，但原子或基團(tuán)在空間上排列方式不同的化合物。立體異構(gòu)體包括對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、構(gòu)象異構(gòu)體(旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體)、幾何異構(gòu)體(順/反)異構(gòu)體、阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體，等等。
[0059] 術(shù)語“互變異構(gòu)體”或“互變異構(gòu)形式”是指具有不同能量的可通過低能壘(low?energy?barrier)互相轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。若互變異構(gòu)是可能的(如在溶液中)，則可以達(dá)到互變異構(gòu)體的化學(xué)平衡。例如，質(zhì)子互變異構(gòu)體(protontautomer)(也稱為質(zhì)子轉(zhuǎn)移互變異構(gòu)體(prototropic?tautomer))包括通過質(zhì)子遷移來進(jìn)行的互相轉(zhuǎn)化，如酮-烯醇異構(gòu)化和
亞胺-烯胺異構(gòu)化。
[0060] “藥學(xué)上可接受的”是指這樣一些化合物、原料、組合物和/或劑型，它們在合理醫(yī)學(xué)判斷的范圍內(nèi)，適用于與患者組織接觸而無過度毒性、刺激性、變態(tài)反應(yīng)或與合理的利益/風(fēng)險(xiǎn)比相對稱的其他問題和并發(fā)癥，并有效用于既定用途。
[0061] 術(shù)語“任選地被…….所取代”，可以與術(shù)語“未取代或被…..所取代”交換使用，即所述結(jié)構(gòu)是未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明所述的取代基取代，本發(fā)明所述的取代基包括，但不限于D，F(xiàn)，Cl，N3，-CN，-OH，-SH，-NH2，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，環(huán)烷基，雜環(huán)基，芳基，雜芳基等等。
[0062] 一般而言，術(shù)語“取代的”表示所給結(jié)構(gòu)或基團(tuán)中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被具體取代基所取代。除非其他方面表明，一個(gè)取代基可以在基團(tuán)各個(gè)可取代的合理的位置進(jìn)行取代。當(dāng)所給出的結(jié)構(gòu)式中不止一個(gè)位置能被選自的一個(gè)或多個(gè)具體取代基所取代，那么取代基
可以相同或不同地在結(jié)構(gòu)式中各個(gè)合理的位置進(jìn)行取代。
[0063] 術(shù)語“包含”為開放式表達(dá)，即包括本發(fā)明所指明的內(nèi)容，但并不排除其他方面的內(nèi)容。
[0064] 在本說明書的各部分，本發(fā)明公開化合物的取代基按照基團(tuán)種類或范圍公開。特別指出，本發(fā)明包括這些基團(tuán)種類和范圍的各個(gè)成員的每一個(gè)獨(dú)立的次級(jí)組合。例如，術(shù)語“C1-C6烷基”特別指獨(dú)立公開的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。
[0065] 術(shù)語“D”表示單個(gè)氘原子。
[0066] 術(shù)語“鹵素”和“鹵代”在本發(fā)明中可互換使用，是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。
[0067] 本發(fā)明使用的術(shù)語“烷基”或“烷基基團(tuán)”，表示含有1-20個(gè)碳原子，飽和的直鏈或支鏈一價(jià)烴基基團(tuán)，其中，所述烷基基團(tuán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明描述的取代基所取代。在一實(shí)施方案中，烷基基團(tuán)含有1-6個(gè)碳原子；在另一實(shí)施方案中，烷基基團(tuán)含有1-4個(gè)碳原子；還在一實(shí)施方案中，烷基基團(tuán)含有1-3個(gè)碳原子。烷基基團(tuán)的實(shí)例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，異丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，異丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)，等等。
[0068] 術(shù)語“烯基”表示含有2-12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈一價(jià)烴基，其中至少有一個(gè)不飽和位點(diǎn)，即有一個(gè)碳-碳sp2雙鍵，其中，所述烯基基團(tuán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“trans”的定位，或者“E”和“Z”的定位。
[0069] 術(shù)語“炔基”表示含有2-12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈一價(jià)烴基，其中至少有一個(gè)不飽和位點(diǎn)，即有一個(gè)碳-碳sp三鍵，其中，所述炔基基團(tuán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明所描述的取代基所取代。
[0070] 術(shù)語“烷氧基”表示烷基基團(tuán)通過氧原子與分子其余部分相連，其中烷基基團(tuán)具有如本發(fā)明所述的含義。除非另外詳細(xì)說明，所述烷氧基基團(tuán)含有1-12個(gè)碳原子。在一實(shí)施方案中，烷氧基基團(tuán)含有1-6個(gè)碳原子；在另一實(shí)施方案中，烷氧基基團(tuán)含有1-4個(gè)碳原子；在又一實(shí)施方案中，烷氧基基團(tuán)含有1-3個(gè)碳原子。所述烷氧基基團(tuán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明描述的取代基所取代。
[0071] 烷氧基基團(tuán)的實(shí)例包括，但并不限于，甲氧基(MeO、-OCH3)，乙氧基(EtO、-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3)，等等。
[0072] 術(shù)語“烷硫基”表示烷基基團(tuán)通過硫原子與分子其余部分相連，其中烷基基團(tuán)具有如本發(fā)明所述的含義。除非另外詳細(xì)說明，所述烷硫基基團(tuán)含有1-12個(gè)碳原子。在一實(shí)施方案中，烷硫基基團(tuán)含有1-6個(gè)碳原子；在另一實(shí)施方案中，烷硫基基團(tuán)含有1-4個(gè)碳原子；在又一實(shí)施方案中，烷硫基基團(tuán)含有1-3個(gè)碳原子。所述烷硫基基團(tuán)可以任選地被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明描述的取代基所取代。
[0073] 烷硫基基團(tuán)的實(shí)例包括，但并不限于，甲硫基(MeS、-SCH3)，乙硫基(EtS、-SCH2CH3)，1-丙硫基(n-PrS、n-丙硫基、-SCH2CH2CH3)，2-丙硫基(i-PrS、i-丙硫基、-SCH(CH3)2)，1-丁硫基(n-BuS、n-丁硫基、-SCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙硫基(i-BuS、i-丁硫基、-SCH2CH(CH3)2)，2-丁硫基(s-BuS、s-丁硫基、-SCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙硫基(t-BuS、t-丁硫基、-SC(CH3)3)，等等。
[0074] 術(shù)語“烷氨基”或“烷基氨基”包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基團(tuán)分別獨(dú)立地被一個(gè)或兩個(gè)烷基基團(tuán)所取代，其中烷基基團(tuán)具有如本發(fā)明所述的含義。合適的烷基氨基基團(tuán)可以是單烷基氨基或二烷基氨基，這樣的實(shí)例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N,N-二甲氨基，N,N-二乙氨基等等。所述烷氨基基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)本發(fā)明所描述的取代基所取代。
[0075] 術(shù)語“羥基取代的烷基”表示烷基基團(tuán)被一個(gè)或多個(gè)羥基所取代，其中烷基基團(tuán)具有如本發(fā)明所述的含義；這樣的實(shí)例包含，但并不限于，羥甲基、2-羥基乙基、2-羥基-1-丙基、3-羥基-1-丙基、2,3-二羥基丙基等等。
[0076] 術(shù)語“鹵代烷基”表示烷基基團(tuán)被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子所取代，其中烷基基團(tuán)具有如本發(fā)明所述的含義，這樣的實(shí)例包含，但并不限于，-CF3、-CH2CF3、-CHFCH3、-CH2CH2F、-CF2CH3等。在一實(shí)施方案中，C1-C6鹵代烷基包含氟取代的C1-C6烷基；在另一實(shí)施方案中，C1-C4鹵代烷基包含氟取代的C1-C4烷基；在又一實(shí)施方案中，C1-C2鹵代烷基包含氟取代的C1-C2烷基。
[0077] 術(shù)語“鹵代烷氧基”表示烷氧基基團(tuán)被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子所取代，其中烷氧基基團(tuán)具有如本發(fā)明所述的含義，這樣的實(shí)例包含，但并不限于，-OCF3、-OCH2CF3、-OCHFCH3、-OCH2CH2F、-OCF2CH3等。在一實(shí)施方案中，C1-C6鹵代烷氧基包含氟取代的C1-C6烷氧基；在另一實(shí)施方案中，C1-C4鹵代烷氧基包含氟取代的C1-C4烷氧基；在又一實(shí)施方案中，C1-C2鹵代烷氧基包含氟取代的C1-C2烷氧基。
[0078] 術(shù)語“保護(hù)基團(tuán)”或“PG”是指一個(gè)取代基與其他官能團(tuán)起反應(yīng)的時(shí)候，通常用來阻斷或保護(hù)特殊的功能性。例如，“氨基的保護(hù)基團(tuán)”是指一個(gè)取代基與氨基基團(tuán)相連來阻斷或保護(hù)化合物中氨基的功能性，合適的氨基保護(hù)基團(tuán)包括乙?；?，三氟乙?；?，叔丁氧羰基(BOC,Boc)，芐氧羰基(CBZ,Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羥基保護(hù)基團(tuán)”是指羥基的取代基用來阻斷或保護(hù)羥基的功能性，合適的保護(hù)基團(tuán)包括三烷基甲硅烷基，乙?；郊柞；推S基?！棒然Ｗo(hù)基團(tuán)”是指羧基的取代基用來阻斷或保護(hù)羧基的功能性，一般的羧基保護(hù)基包括-CH2CH2SO2Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(對甲苯磺酰基)乙基，2-(對硝基苯磺?；?乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。對于保護(hù)基團(tuán)一般的描述可參考文獻(xiàn)：Greene?et?al.,Protective?Groups?in?Organic?Synthesis,John?Wiley&Sons,New?York,1991and?Kocienski?et?al.,Protecting?Groups,Thieme,Stuttgart,2005。
[0079] 本發(fā)明所使用的術(shù)語“前藥”，代表一個(gè)化合物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為式(I)所示的化合物。這樣的轉(zhuǎn)化受前體藥物在血液中水解或在血液或組織中經(jīng)酶轉(zhuǎn)化為母體結(jié)構(gòu)的影響。本發(fā)
明前體藥物類化合物可以是酯，在現(xiàn)有的發(fā)明中酯可以作為前體藥物的有苯酯類，脂肪族
(C1-24)酯類，酰氧基甲基酯類，碳酸酯，氨基甲酸酯類和氨基酸酯類。例如本發(fā)明里的一個(gè)化合物包含羥基，即可以將其?；玫角绑w藥物形式的化合物。其他的前體藥物形式包括
磷酸酯，如這些磷酸酯類化合物是經(jīng)母體上的羥基磷酸化得到的。
[0080] “代謝產(chǎn)物”是指具體的化合物或其鹽在體內(nèi)通過代謝作用所得到的產(chǎn)物。一個(gè)化合物的代謝產(chǎn)物可以通過所屬領(lǐng)域公知的技術(shù)來進(jìn)行鑒定，其活性可以通過如本發(fā)明所描述的那樣采用試驗(yàn)的方法進(jìn)行表征。這樣的產(chǎn)物可以是通過給藥化合物經(jīng)過氧化，還原，水解，酰氨化，脫酰氨作用，酯化，脫脂作用，酶裂解等等方法得到。相應(yīng)地，本發(fā)明包括化合物的代謝產(chǎn)物，包括將本發(fā)明的化合物與哺乳動(dòng)物充分接觸一段時(shí)間所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物。
[0081] 本發(fā)明所使用的“藥學(xué)上可接受的鹽”是指本發(fā)明的化合物的有機(jī)鹽和無機(jī)鹽。藥學(xué)上可接受的鹽在所屬領(lǐng)域是為我們所熟知的，如文獻(xiàn)：S.M.Berge?et?al.,describe?pharmaceutically?acceptable?salts?in?detail?in?J.Pharmaceutical?Sciences,
1977,66:1-19.所記載的。藥學(xué)上可接受的無毒的酸形成的鹽包括，但并不限于，與氨基基團(tuán)反應(yīng)形成的無機(jī)酸鹽有鹽酸鹽，氫溴酸鹽，磷酸鹽，硫酸鹽，高氯酸鹽，和有機(jī)酸鹽如乙酸鹽，草酸鹽，馬來酸鹽，酒石酸鹽，檸檬酸鹽，琥珀酸鹽，丙二酸鹽，或通過書籍文獻(xiàn)上所記載的其他方法如離子交換法來得到這些鹽。其他藥學(xué)上可接受的鹽包括己二酸鹽，藻酸鹽，抗壞血酸鹽，天冬氨酸鹽，苯磺酸鹽，苯甲酸鹽，重硫酸鹽，硼酸鹽，丁酸鹽，樟腦酸鹽，樟腦磺酸鹽，環(huán)戊基丙酸鹽，二葡萄糖酸鹽，十二烷基硫酸鹽，乙磺酸鹽，甲酸鹽，反丁烯二酸鹽，葡庚糖酸鹽，甘油磷酸鹽，葡萄糖酸鹽，半硫酸鹽，庚酸鹽，己酸鹽，氫碘酸鹽，2-羥基-乙磺酸鹽，乳糖醛酸鹽，乳酸鹽，月桂酸鹽，月桂基硫酸鹽，蘋果酸鹽，丙二酸鹽，甲磺酸鹽，2-萘磺酸鹽，煙酸鹽，硝酸鹽，油酸鹽，棕櫚酸鹽，撲酸鹽，果膠酸鹽，過硫酸鹽，3-苯基丙酸鹽，苦味酸鹽，特戊酸鹽，丙酸鹽，硬脂酸鹽，硫氰酸鹽，對甲苯磺酸鹽，十一酸鹽，戊酸鹽，等等。通過適當(dāng)?shù)膲A得到的鹽包括堿金屬，堿土金屬，銨和N+(C1-4烷基)4的鹽。本發(fā)明也擬構(gòu)思了任何所包含N的基團(tuán)的化合物所形成的季銨鹽。水溶性或油溶性或分散產(chǎn)物可以通過季銨化作
用得到。堿金屬或堿土金屬鹽包括鈉，鋰，鉀，鈣，鎂，等等。藥學(xué)上可接受的鹽進(jìn)一步包括適當(dāng)?shù)?、無毒的銨，季銨鹽和抗平衡離子形成的胺陽離子，如鹵化物，氫氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，C1-C8磺酸化物和芳香磺酸化物。
[0082] 本發(fā)明的“溶劑化物”是指一個(gè)或多個(gè)溶劑分子與本發(fā)明的化合物所形成的締合物。形成溶劑化物的溶劑包括，但并不限于，水，異丙醇，乙醇，甲醇，二甲亞砜，乙酸乙酯，乙酸、乙醇胺或其混合物。術(shù)語“水合物”是指溶劑分子是水所形成的締合物。
[0083] 當(dāng)所述溶劑為水時(shí)，可以使用術(shù)語“水合物”。在一實(shí)施方案中，一個(gè)本發(fā)明化合物分子可以與一個(gè)水分子相結(jié)合，比如一水合物；在另一實(shí)施方案中，一個(gè)本發(fā)明化合物分子可以與多于一個(gè)的水分子相結(jié)合，比如二水合物；在又一實(shí)施方案中，一個(gè)本發(fā)明化合物分子可以與少于一個(gè)的水分子相結(jié)合，比如半水合物。應(yīng)注意，本發(fā)明所述的水合物保留有非水合形式的所述化合物的生物有效性。
[0084] 術(shù)語“治療”任何疾病或病癥，在其中一些實(shí)施方案中指改善疾病或病癥(即減緩或阻止或減輕疾病或其至少一種臨床癥狀的發(fā)展)。在另一些實(shí)施方案中，“治療”指緩和或改善至少一種身體參數(shù)，包括可能不為患者所察覺的身體參數(shù)。在另一些實(shí)施方案中，“治療”指從身體上(例如穩(wěn)定可察覺的癥狀)或生理學(xué)上(例如穩(wěn)定身體的參數(shù))或上述兩方面
調(diào)節(jié)疾病或病癥。在另一些實(shí)施方案中，“治療”指預(yù)防或延遲疾病或病癥的發(fā)作、發(fā)生或惡化。
[0085] 術(shù)語“防止”或“預(yù)防”指獲病或障礙的風(fēng)險(xiǎn)的減少(即：使疾病的至少一種臨床癥狀在主體內(nèi)停止發(fā)展，該主體可能面對或預(yù)先傾向面對這種疾病，但還沒有經(jīng)歷或表現(xiàn)出疾病的癥狀)。
[0086] 本發(fā)明涉及的吲哚取代的酰肼衍生物，其藥學(xué)上可接受的鹽，藥物制劑及其組合物，可以抑制谷氨酸興奮性毒性或抗氧化應(yīng)激，對神經(jīng)退行性疾病，特別是阿爾茨海默病的治療有潛在的用途。
[0087] 除非另作說明，本發(fā)明的化合物所有合適的同位素變化、立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、鹽和藥學(xué)上可接受的前藥都包含在本發(fā)明范圍內(nèi)。
[0088] 在本發(fā)明公開的結(jié)構(gòu)中，當(dāng)任意特定的手性原子的立體化學(xué)未指明時(shí)，則該結(jié)構(gòu)的所有立體異構(gòu)體都考慮在本發(fā)明之內(nèi)，并且作為本發(fā)明公開化合物包括在本發(fā)明中。當(dāng)
立體化學(xué)被表示特定構(gòu)型的實(shí)楔形線(solid?wedge)或虛線指明時(shí)，則該結(jié)構(gòu)的立體異構(gòu)
體就此明確和定義。
[0089] 本發(fā)明化合物的氮氧化物也包含在本發(fā)明的范圍之內(nèi)?？梢酝ㄟ^在升溫下使用常用氧化劑(例如過氧化氫)，在有例如乙酸的酸存在下，氧化相應(yīng)的含氮堿性物質(zhì)，或者通過在適合的溶劑中與過酸反應(yīng)，例如在二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸甲酯中與過乙酸反應(yīng)，或在氯仿或二氯甲烷中與3-氯過氧苯甲酸反應(yīng)，制備本發(fā)明化合物的氮氧化物。
[0090] 式(I)所示化合物可以以鹽的形式存在。在一實(shí)施方案中，所述鹽是指藥學(xué)上可接受的鹽。術(shù)語“藥學(xué)上可接受的”是指物質(zhì)或組合物必須與包含制劑的其它成分和/或用其治療的哺乳動(dòng)物化學(xué)上和/或毒理學(xué)上相容。在另一實(shí)施方案中，所述鹽不一定是藥學(xué)上可接受的鹽，可以是用于制備和/或提純式(I)所示化合物和/或用于分離本式(I)所示化合物
的對映體的中間體。
[0091] 本發(fā)明的可藥用鹽可以用常規(guī)化學(xué)方法由母體化合物、堿性或酸性部分來合成。一般而言，該類鹽可以通過使這些化合物的游離酸形式與化學(xué)計(jì)量量的適宜堿(如Na、Ca、Mg或K的氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽等)反應(yīng)，或者通過使這些化合物的游離堿形式與化學(xué)計(jì)量量的適宜酸反應(yīng)來進(jìn)行制備。該類反應(yīng)通常在水或有機(jī)溶劑或二者的混合物中進(jìn)行。
一般地，在適當(dāng)?shù)那闆r中，需要使用非水性介質(zhì)如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或乙腈。在例如“Remington′s?Pharmaceutical?Sciences”，第20版，Mack?Publishing?Company,
Easton,Pa.,(1985)；和“藥用鹽手冊：性質(zhì)、選擇和應(yīng)用(Handbook?of?Pharmaceutical?Salts:Properties,Selection,and?Use)”,Stahl?and?Wermuth(Wiley-VCH，Weinheim，
Germany，2002)中可找到另外一些適宜鹽的列表。
[0092] 本發(fā)明給出的任何結(jié)構(gòu)式也意欲表示這些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本發(fā)明給出的通式描繪的結(jié)構(gòu)，除了一個(gè)或多
個(gè)原子被具有所選擇原子量或質(zhì)量數(shù)的原子替換。可引入本發(fā)明化合物中的示例性同位素
包括氫、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H、3H、11C、13C、14C、15N、17O、18O、18F、31P、32P、
35S、36Cl和125I。
[0093] 另一方面，本發(fā)明涉及制備式(I)所示化合物的中間體。
[0094] 另一方面，本發(fā)明提供一種藥物組合物，所述藥物組合物包含本發(fā)明化合物。在一實(shí)施方案中，本發(fā)明所述藥物組合物，更進(jìn)一步包括藥學(xué)上可接受的載體、賦形劑、佐劑、溶媒或它們的組合。在另一實(shí)施方案中，藥物組合物可以是液體、固體、半固體、凝膠或噴霧劑型。
[0095] 本發(fā)明化合物的藥物組合物、制劑和給藥
[0096] 本發(fā)明提供一種藥物組合物，包括式(I)所示化合物或其單獨(dú)的立體異構(gòu)體，異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方
式中，所述藥物組合物進(jìn)一步包含至少一種藥學(xué)上可接受的載體、輔劑或賦形劑，以及任選地，其它的治療和/或預(yù)防成分。
[0097] 合適的載體、輔劑和賦形劑對于本領(lǐng)域技術(shù)人員是熟知的并且詳細(xì)描述于例如Ansel?H.C.et?al.,Ansel’s?Pharmaceutical?Dosage?Forms?and?Drug?Delivery?
Systems(2004)Lippincott,Williams&Wilkins,Philadelphia；Gennaro?A.R.et?al.,
Remington：The?Science?and?Practice?of?Pharmacy(2000)Lippincott,Williams&
Wilkins,Philadelphia；和Rowe?R.C.,Handbook?of?Pharmaceutical?Excipients(2005)
Pharmaceutical?Press,Chicago中。
[0098] 包含本發(fā)明化合物或藥物組合物給藥的治療方法，進(jìn)一步包括對患者進(jìn)行其他抗阿爾茨海默癥藥物(聯(lián)合治療)的給藥，其中其他抗阿爾茨海默癥的藥物為多奈哌齊、納美
芬、利培酮、維他命E、SAM-760、AVN-211、AVN-101、RP-5063、tozadenant、PRX-3140、PRX-
8066、SB-742457、naluzaton、idalopirdine、他克林、卡巴拉汀、加蘭他敏、美金剛、米他扎平、文拉法辛、去郁敏、去甲替林、唑吡坦、佐匹克隆、尼麥角林、吡拉西坦、司來吉蘭、己酮可可堿或它們的任意組合。
[0099] 本發(fā)明所用“藥學(xué)上可接受的賦形劑”意指與給藥劑型或藥物組合物一致性相關(guān)的藥學(xué)上可接受的材料，混合物或溶媒。每種賦形劑在混合時(shí)必須與藥物組合物的其它成
分相容，以避免對患者給藥時(shí)會(huì)大大降低本發(fā)明公開化合物的功效的相互作用和會(huì)導(dǎo)致不
是藥學(xué)上可接受的藥物組合物的相互作用。此外，每種賦形劑必須是藥學(xué)上可接受的，例
如，具有足夠高的純度。
[0100] 合適的藥學(xué)上可接受的賦形劑會(huì)依所選具體劑型而不同。此外，可根據(jù)它們在組合物中的特定功能來選擇藥學(xué)上可接受的賦形劑。例如，可選擇能有助于生產(chǎn)均一劑型的
某些藥學(xué)上可接受的賦形劑?？蛇x擇能有助于生產(chǎn)穩(wěn)定劑型的某些藥學(xué)上可接受的賦形
劑。可選擇對患者給藥時(shí)有助于攜帶或運(yùn)輸本發(fā)明化合物從身體的一個(gè)器官或部分到身體
的另一個(gè)器官或部分的某些藥學(xué)上可接受的賦形劑?？蛇x擇增強(qiáng)患者依從性的某些藥學(xué)上
可接受的賦形劑。
[0101] 合適的藥學(xué)上可接受的賦形劑包括以下類型的賦形劑：稀釋劑、填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、造粒劑、包衣劑、潤濕劑、溶劑、共溶劑、助懸劑、乳化劑、甜味劑、矯味劑、掩味劑、著色劑、防結(jié)塊劑、保濕劑、螯合劑、塑化劑、增粘劑、抗氧化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑和緩沖劑。技術(shù)人員可認(rèn)識(shí)到，某些藥學(xué)上可接受的賦形劑可提供不止一種功能，并提供可供選擇的功能，這取決于制劑中存在多少該賦形劑和制劑中存在哪些其他賦形劑。
[0102] 技術(shù)人員掌握本領(lǐng)域的知識(shí)和技能，以使他們能選擇用于本發(fā)明的適當(dāng)量的合適的藥學(xué)上可接受的賦形劑。此外，存在大量技術(shù)人員可獲得的資源，他們描述藥學(xué)上可接受的賦形劑，并用于選擇合適的藥學(xué)上可接受的賦形劑。實(shí)例包括Remington's?
Pharmaceutical?Sciences(Mack?Publishing?Company),The? Handbook?of?
Pharmaceutical?Additives(Gower?Publishing?Limited),and?The?Handbook?of?
Pharmaceutical?Excipients(the?American?Pharmaceutical?Association?and?the?
Pharmaceutical?Press)。
[0103] 在Remington:The?Science?and?Practice?of?Pharmacy,21st?edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott?Williams&Wilkins,Philadelphia,and?Encyclopedia?of?
Pharmaceutical?Technology,eds.J.Swarbrick?and?J.C.Boylan,1988-1999,Marcel?
Dekker,New?York中披露了用于配置藥學(xué)上可接受的組合物的各種載體，和用于其制備的
公知技術(shù)，這些文獻(xiàn)各自的內(nèi)容通過引用并入本發(fā)明。除任何諸如因產(chǎn)生任何不期望的生
物作用，或以有害方式與藥學(xué)上可接受組合物中的任何其它成分發(fā)生相互作用而與本發(fā)明
化合物不相容的任何常用載體外，關(guān)注其應(yīng)用屬于本發(fā)明的范圍。
[0104] 本發(fā)明公開的藥物組合物使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的技術(shù)和方法來制備。本領(lǐng)域一些常用方法的描述可參見Remington's?Pharmaceutical?Sciences(Mack?Publishing?
Company)。
[0105] 因此，另一方面，本發(fā)明涉及制備藥物組合物的工藝，所述藥物組合物包含本發(fā)明公開化合物和藥學(xué)上可接受的賦形劑，載體，輔劑，溶媒或它們的組合，該工藝包括混合各種成分。包含本發(fā)明公開化合物的藥物組合物，可以在例如環(huán)境溫度和大氣壓下混合來制備。
[0106] 本發(fā)明公開的化合物通常被配制成適合于通過所需途徑對患者給藥的劑型。例如，劑型包括那些適合于以下給藥途徑的劑型：(1)口服給藥，例如片劑、膠囊劑、囊片劑、丸劑、含片劑、粉劑、糖漿劑、酏劑、混懸劑、溶液劑、乳劑、香包劑和扁囊劑；(2)胃腸外給藥，例如無菌溶液劑、混懸劑和復(fù)溶粉末；(3)透皮給藥，例如透皮貼片劑；(4)直腸給藥，例如栓劑；(5)吸入，例如氣霧劑、溶液劑和干粉劑；和(6)局部給藥，例如乳膏劑、油膏劑、洗劑、溶液劑、糊劑、噴霧劑、泡沫劑和凝膠劑。
[0107] 也應(yīng)認(rèn)識(shí)到，本發(fā)明的某些化合物可以以游離形式存在用于治療，或者如果適當(dāng)可以以其藥學(xué)上可接受的衍生物的形式存在。藥學(xué)上可接受衍生物的一些非限制性的實(shí)施
方案包括藥學(xué)上可接受的前藥，鹽，酯，這些酯的鹽，或者對有需要的患者給藥時(shí)能直接或間接提供本發(fā)明所述化合物或其代謝產(chǎn)物或殘留物的任何另外的加合物或衍生物。
[0108] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明公開的化合物可以配制成口服劑型。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明公開的化合物可以配制成吸入劑型。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明公開的化合物可以配制成經(jīng)鼻給藥劑型。在又一實(shí)施方案中，本發(fā)明公開的化合物可以配制成透皮給藥劑型。
還在一實(shí)施方案中，本發(fā)明公開的化合物可以配制成局部給藥劑型。
[0109] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以以壓制片、研制片、可咀嚼錠劑、速溶片、復(fù)壓片、或腸溶片、糖衣或薄膜衣片來提供。腸溶片是用能抗胃酸作用但在腸中溶解或崩解的物質(zhì)包衣的壓制片，從而防止了活性成分接觸胃的酸性環(huán)境。腸包衣包括，但不限于，脂肪酸、脂肪、水楊酸苯酯、蠟、紫膠、氨化紫膠和鄰苯二甲酸乙酸纖維素酯。糖衣片為糖衣包圍的壓制片，其可利于掩蓋令人不愉快的味道或氣味并且能防止片劑氧化。薄膜包衣片為用水溶性
物質(zhì)的薄層或薄膜覆蓋的壓制片。薄膜包衣包括，但不限于，羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇4000和鄰苯二甲酸乙酸纖維素酯。薄膜包衣賦有和糖包衣相同的一般特性。復(fù)壓片為經(jīng)過超過一個(gè)壓縮周期制備的壓制片，包括多層片、和壓制包衣或干包衣片。
[0110] 片劑劑型可以由呈粉末、結(jié)晶或顆粒狀的活性成分單獨(dú)的或與本發(fā)明描述的一種或多種載體或賦形劑組合來制備，所述載體和賦形劑包括粘合劑、崩解劑、控釋聚合物、潤滑劑、稀釋劑和/或著色劑。增香劑和甜味劑在形成咀嚼片和錠劑時(shí)特別有用。
[0111] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以以軟膠囊或硬膠囊來提供，其可以由明膠、甲基纖維素、淀粉或海藻酸鈣來制備。所述硬明膠膠囊也稱為干填充膠囊(DFC)，由兩段組成，一段塞入另一段中，因此完全包封了活性成分。軟彈性膠囊(SEC)是軟的、球形殼，比如明膠殼，其通過加入甘油、山梨醇或類似的多元醇塑化。軟明膠殼可以包含防腐劑來預(yù)防微生物生
長。合適的防腐劑為如本發(fā)明所述的那些，包括尼泊金甲酯和尼泊金丙酯，以及山梨酸。本發(fā)明提供的液體、半固體和固體劑型可以包囊在膠囊中。合適的液體和半固體劑型包括在
碳酸丙烯酯、植物油或甘油三酯中的溶液和混懸劑。包含這樣的溶液的膠囊可以如在美國
專利U.S.Pat.Nos.4,328,245；4,409,239和4,410,545中描述的來制備。所述膠囊也可以采用如本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的涂層，從而改善或維持活性成分的溶出。
[0112] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以以液體和半固體劑型來提供，包括乳劑、溶液、混懸劑、酏劑和糖漿劑。乳劑為二相系統(tǒng)，其中一種液體以小球形式完全分散在另一種液體中，其可以是水包油型或油包水型。乳劑可以包括藥學(xué)上可接受的非水液體和溶劑、乳化劑和防腐劑?；鞈覄┛梢园ㄋ帉W(xué)上可接受的助懸劑和防腐劑。含水醇溶液可以包括藥學(xué)上可
接受的縮醛，比如低級(jí)烷基醛的二(低級(jí)烷基)縮醛，例如乙醛二乙基縮醛；和具有一個(gè)或多個(gè)羥基的水溶性溶劑，比如丙二醇和乙醇。酏劑是透明的、甜味的水醇溶液。糖漿劑是濃的糖例如蔗糖的水溶液，并且還可以包含防腐劑。對于液體劑型，例如，在聚乙二醇中的溶液可以用足量的藥學(xué)上可接受的液體載體例如水稀釋，以精確方便地給藥。
[0113] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以配制成適于對患者吸入給藥的任何劑型，例如干粉劑、氣霧劑、混懸劑或溶液組合物。在一實(shí)施方案中，本發(fā)明所公開的藥物組合物可以配制成適于用干粉劑對患者吸入給藥的劑型。在又一實(shí)施方案中，本發(fā)明所公開的藥物組合物
可以配制成適于通過噴霧器對患者吸入給藥的劑型。通過吸入遞送至肺的干粉組合物通常
包含精細(xì)粉末狀的本發(fā)明所公開的化合物和一種或多種精細(xì)粉末狀的藥學(xué)上可接受的賦
形劑。特別適合用作干粉劑的藥學(xué)上可接受的賦形劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知曉，其包括乳
糖、淀粉、甘露醇、和單-、二-和多糖。精細(xì)粉末可通過例如微粉化和研磨制備得到。一般來說，尺寸減小的(如微粉化的)化合物可以通過約1至10微米的D50值(例如，用激光衍射法測量的)來定義。
[0114] 適合于透皮給藥的藥物組合物可制備成不連續(xù)的貼片劑，意在與患者的表皮保持緊密接觸一段延長的時(shí)間。例如，可通過離子滲透從貼片劑中遞送活性成分，如
Pharmaceutical?Research,3(6),318(1986)中的一般描述。
[0115] 適合于局部給藥的藥物組合物可以被配制成油膏劑、乳膏劑、混懸劑、洗劑、粉劑、溶液劑、糊劑、凝膠劑、噴霧劑、氣霧劑或油劑。例如，油膏劑、乳膏劑和凝膠劑可以用水或油基質(zhì)，和適合的增稠劑和/或凝膠劑和/或溶劑來配置。這樣的基質(zhì)可以包括，水，和/或油例如液體石蠟和植物油(例如花生油或蓖麻油)，或溶劑例如聚乙二醇。根據(jù)基質(zhì)性質(zhì)使用的增稠劑和凝膠劑包括軟石蠟、硬脂酸鋁、鯨蠟硬脂醇、聚乙二醇、羊毛脂、蜂蠟、聚羧乙烯和纖維素衍生物，和/或單硬脂酸甘油脂和/或非離子型乳化劑。
[0116] 本發(fā)明化合物也可以與作為靶向藥物載體的可溶性聚合物結(jié)合。這樣的聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羥丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羥乙基天冬酰胺苯酚或棕櫚酰殘基取代的聚氧乙烯聚賴氨酸。此外，本發(fā)明所公開的化合物可以與在實(shí)現(xiàn)藥物的
控制釋放中使用的一類生物可降解的聚合物結(jié)合，例如，聚乳酸、聚ε-己內(nèi)酯、聚羥基丁酸、聚原酸酯、聚縮醛、聚二氫吡喃、聚氰基丙烯酸酯和水凝膠的交聯(lián)或兩親嵌段共聚物。
[0117] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以通過注射、輸注或植入腸胃外給藥，用于局部或全身給藥。如本發(fā)明使用的腸胃外給藥包括靜脈內(nèi)、動(dòng)脈內(nèi)、腹膜內(nèi)、鞘內(nèi)、心室內(nèi)、尿道內(nèi)、胸骨內(nèi)、顱內(nèi)、肌內(nèi)、滑膜內(nèi)和皮下給藥。
[0118] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以配制成適于腸胃外給藥的任何劑型，包括溶液、混懸劑、乳劑、膠束、脂質(zhì)體、微球、納米體系和適于在注射前在液體中制成溶液或混懸液的固體形式。這樣的劑型可以根據(jù)藥物科學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來制備(參見
Remington:The?Science和Practice?of?Pharmacy,同上)。
[0119] 預(yù)期用于腸胃外給藥的藥物組合物可以包括一種或多種藥學(xué)上可接受的載體和賦形劑，包括，但不限于，含水運(yùn)載體、水混溶性運(yùn)載體、非水運(yùn)載體、抗微生物劑或抗微生物生長的防腐劑、穩(wěn)定劑、溶解增強(qiáng)劑、等滲劑、緩沖劑、抗氧劑、局部麻醉劑、助懸劑和分散劑、濕潤劑或乳化劑、絡(luò)合劑、多價(jià)螯合劑或螯合劑、防凍劑、冷凍保護(hù)劑、增稠劑、pH調(diào)節(jié)劑和惰性氣體。
[0120] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以通過直腸栓劑給藥，通過將藥物與合適的無刺激性的賦形劑(如可可油，聚乙烯乙二醇合成的甘油酯)混合，常溫下為固體，然后在直腸腔內(nèi)液化或溶解釋放藥物。由于個(gè)體差異，癥狀的嚴(yán)重程度會(huì)呈現(xiàn)比較大的變化，而且每種藥都有其獨(dú)特的治療特性，因此，對于每個(gè)個(gè)體的精確的給藥方式，劑型和治療方案都應(yīng)該由執(zhí)業(yè)醫(yī)生來判定。
[0121] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以配制成立即或改性釋放劑型，包括延遲-、緩釋-、脈沖-、控制-、靶向-和程序化釋放形式。
[0122] 本文所使用的術(shù)語“治療有效量”是指足以顯示出有益的治療效果的各活性組分的總量。例如，給藥或使體內(nèi)達(dá)到平衡的足以治療、治愈或減輕疾病的癥狀的量。特殊的治療方案所需的有效量依賴于多種因素，包括治療的疾病，疾病的嚴(yán)重程度，使用的特定藥物的活性，給藥方式，特定藥物的清除率，治療持續(xù)時(shí)間，聯(lián)合用藥，年齡，體重，性別，飲食和病人的健康等。本領(lǐng)域關(guān)于“治療有效量”需要考慮的其他因素的描述可參見Gilman?et?
th
al.,eds.,Goodman?And?Gilman’s:The?Pharmacological?Bases?of?Therapeutics,8 ?
ed.,Pergamon?Press,1990；Remington's?Pharmaceutical?Sciences,17th?ed.,Mack?
Publishing?Company,Easton,Pa.,1990。本發(fā)明化合物的治療有效量，典型的總?cè)談┝繛?br>0.001-100mg/kg，優(yōu)選0.05-10mg/kg。
[0123] 術(shù)語“給藥”指給個(gè)體提供治療有效量的藥物，給藥方式包括口服，舌下，靜脈，皮下，經(jīng)皮，肌內(nèi)，皮內(nèi)，鞘內(nèi)，硬膜上，眼內(nèi)，顱內(nèi)，吸入，直腸，陰道等。給藥劑型包括膏劑，洗劑，片劑，膠囊劑，丸劑，飛散性粉末劑，顆粒劑，栓劑，丹劑，錠劑，注射劑，無菌溶液或非水溶液劑，懸浮劑，乳劑，貼片劑等?；钚越M分與無毒的藥學(xué)上可接受的載體(如葡萄糖，乳糖，阿拉伯樹膠，明膠，甘露醇，淀粉糊，三硅酸鎂，滑石粉，玉米淀粉，角蛋白，硅膠，土豆淀粉，尿素，右旋糖酐等)復(fù)合。
[0124] 優(yōu)選的給藥途徑會(huì)隨著臨床特征而變化，劑量的變化必須依賴于正在治療的病人的情況，醫(yī)生會(huì)根據(jù)個(gè)體患者來確定合適的劑量。每單位劑量的治療有效量取決于體重，生理機(jī)能和選擇的接種方案。每單位劑量的化合物是指每次給藥時(shí)化合物的重量，不包括載
體的重量(藥物里含有載體)。
[0125] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以配制成單劑量或多劑量給藥。所述單劑量制劑被包裝在安瓿劑、小瓶或注射器中。所述多劑量腸胃外制劑必須包含抑菌或抑真菌濃度的抗微
生物劑。所有的腸胃外制劑都必須是無菌的，如本領(lǐng)域已知和實(shí)踐的。
[0126] 本發(fā)明提供的藥物組合物可以與不會(huì)損害預(yù)期的治療作用的其它活性成分共同配制，或者與補(bǔ)充預(yù)期的作用的物質(zhì)共同配制。
[0127] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明的治療方法包括對有需要的患者給予安全有效量的本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物。本發(fā)明各實(shí)施方案包括通過對有需要的患者
給予安全有效量的本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物，來治療本發(fā)明提及的
疾病。
[0128] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物可以通過任何適合的給藥途徑來給藥，包括全身給藥和局部給藥。全身給藥包括口服給藥、胃腸外給藥、透皮給藥和直腸給藥。典型的胃腸外給藥是指通過注射或輸注給藥，包括靜脈內(nèi)、肌內(nèi)和皮下注射或輸注給藥。局部給藥包括施用于皮膚以及眼內(nèi)、耳、陰道內(nèi)、吸入和鼻內(nèi)給藥。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物可以是口服給藥。在另一
實(shí)施方案中，本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物可以是吸入給藥。還在一實(shí)
施方案中，本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物可以是經(jīng)鼻內(nèi)給藥。
[0129] 在一實(shí)施方案中，本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物可以一次性給藥，或者根據(jù)給藥方案，在指定時(shí)間段內(nèi)，在不同的時(shí)間間隔給藥若干次。例如，每天給藥一次、兩次、三次或四次。在一實(shí)施方案中，每天給藥一次。在又一實(shí)施方案中，每天給藥兩次。
可以給藥直至達(dá)到想要的治療效果或無限期地維持想要的治療效果。本發(fā)明化合物或包含
本發(fā)明化合物的藥物組合物的合適給藥方案取決于該化合物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，例如吸
收、分布和半衰期，這些可以由技術(shù)人員測定。此外，本發(fā)明化合物或包含本發(fā)明化合物的藥物組合物的合適給藥方案，包括實(shí)施該方案的持續(xù)時(shí)間，取決于被治療的疾病，被治療疾病的嚴(yán)重程度、被治療患者的年齡和身體狀況、被治療患者的醫(yī)療史、同時(shí)療法的性質(zhì)、想要的治療效果等在技術(shù)人員知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)范圍內(nèi)的因素。這樣的技術(shù)人員還應(yīng)該理解，對于
個(gè)體患者對給藥方案的反應(yīng)，或隨著時(shí)間推移個(gè)體患者需要變化時(shí)，可要求調(diào)整適宜的給
藥方案。
[0130] 本發(fā)明化合物可以與一種或多種其它治療劑同時(shí)，或在其之前或之后給藥。本發(fā)明化合物可以與其他治療劑通過相同或不同給藥途徑分別給藥，或與之以同一藥物組合物
形式給藥。
[0131] 此外，本發(fā)明化合物可以以前藥形式給藥。在本發(fā)明中，本發(fā)明化合物的“前藥”是對患者給藥時(shí)，最終能在體內(nèi)釋放出本發(fā)明化合物的功能性衍生物。以前藥形式給予本發(fā)明化合物時(shí)，本領(lǐng)域技術(shù)人員可實(shí)施下列方式中的一種及以上：(a)變更化合物的體內(nèi)起效時(shí)間；(b)變更化合物的體內(nèi)作用持續(xù)時(shí)間；(c)變更化合物的體內(nèi)輸送或分布；(d)變更化合物的體內(nèi)溶解度；及(e)克服化合物所面臨的副作用或其他難點(diǎn)。用于制備前藥的典型的功能性衍生物，包含在體內(nèi)以化學(xué)方式或酶的方式裂解的化合物的變體。包含制備磷酸鹽、酰胺、酯、硫代酯、碳酸鹽及氨基甲酸鹽的這些變體對本領(lǐng)域技術(shù)人員來講是眾所周知的。
[0132] 本發(fā)明化合物和組合物的用途
[0133] 本發(fā)明提供的化合物和藥物組合物可用于制備用于保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)神經(jīng)再生和/或記憶形成的藥品，也可以用于制備用于治療與谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病，或神經(jīng)退行性疾病的藥品。
[0134] 具體而言，本發(fā)明的組合物中化合物的量可以有效地可探測地選擇性地保護(hù)神經(jīng)元，術(shù)語“保護(hù)神經(jīng)元”是指防止神經(jīng)損傷，神經(jīng)退化和/或神經(jīng)元死亡(無論原因或病原體是什么)。
[0135] 具體而言，本發(fā)明的組合物中化合物的量可以有效地可探測地選擇性地促進(jìn)神經(jīng)再生，術(shù)語“再生”是指神經(jīng)元重新生長來修復(fù)神經(jīng)損傷。
[0136] 具體而言，本發(fā)明的組合物中化合物的量可以有效地可探測地選擇性地促進(jìn)記憶形成。
[0137] 具體而言，本發(fā)明的組合物中化合物的量可以有效地可探測地選擇性地抑制谷氨酸興奮性毒性，本發(fā)明的化合物可以作為治療與谷氨酸興奮性毒性有關(guān)的疾病的藥物，所
述與谷氨酸興奮性毒性有關(guān)的疾病為阿爾茨海默病、亨廷頓舞蹈癥、帕金森病、重癥肌無
力、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、老年癡呆、青光眼、支氣管哮喘、甲狀腺功能亢進(jìn)、IV型高脂蛋白血癥、高血壓或腎功能衰竭。
[0138] 具體而言，本發(fā)明的組合物中化合物的量可以有效地可探測地選擇性地抗氧化應(yīng)激，本發(fā)明的化合物可以作為治療與氧化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病的藥物，所述與氧
化應(yīng)激損傷或自由基有關(guān)的疾病為腦損傷、腦中風(fēng)、缺氧缺血腦損傷、腦溢血、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、癲癇、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、阿爾茨海默病、癡呆癥、缺血性心臟病、血管栓塞、高膽固醇血癥、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、肺氣腫、白內(nèi)障、急性胰腺炎、酒精引起的肝臟疾病、腎臟損害或癌癥。
[0139] 本發(fā)明的化合物可以應(yīng)用于，但絕不限于，使用本發(fā)明的化合物或組合物的有效量對患者給藥來預(yù)防、治療或減輕神經(jīng)退行性疾病。所述神經(jīng)退行性疾病，進(jìn)一步包括但并不限于，帕金森病、腦缺血、阿爾茨海默病、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、衰老引起的聽力喪失、癡呆、視網(wǎng)膜變性、黃斑變性、青光眼、牛海綿狀腦病、亨廷頓舞蹈癥、克雅二氏病、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、小腦萎縮癥、脊髓性肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化或多發(fā)性硬化癥。
[0140] 本發(fā)明的化合物及藥物組合物除了對人類治療有益以外，還可應(yīng)用于獸醫(yī)治療寵物、引進(jìn)品種的動(dòng)物和農(nóng)場的動(dòng)物中的哺乳動(dòng)物。另外一些動(dòng)物的實(shí)例包括馬、狗和貓。在此，本發(fā)明的化合物包括其藥學(xué)上可接受的衍生物。
[0141] 一般合成步驟
[0142] 為描述本發(fā)明，以下列出了實(shí)施例。但需要理解，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例，只是提供實(shí)踐本發(fā)明的方法。
[0143] 一般地，本發(fā)明的化合物可以通過本發(fā)明所描述的方法制備得到，除非有進(jìn)一步的說明，其中取代基的定義如式(I)所示。下面的反應(yīng)方案和實(shí)施例用于進(jìn)一步舉例說明本發(fā)明的內(nèi)容。
[0144] 所屬領(lǐng)域的專業(yè)人員將認(rèn)識(shí)到：本發(fā)明所描述的化學(xué)反應(yīng)可以用來合適地制備許多本發(fā)明的其他化合物，且用于制備本發(fā)明的化合物的其它方法都被認(rèn)為是在本發(fā)明的范
圍之內(nèi)。例如，根據(jù)本發(fā)明那些非例證的化合物的合成可以成功地被所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員
通過修飾方法完成，如適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)干擾基團(tuán)，通過利用其他已知的試劑除了本發(fā)明所描述
的，或?qū)⒎磻?yīng)條件做一些常規(guī)的修改。另外，本發(fā)明所公開的反應(yīng)或已知的反應(yīng)條件也公認(rèn)地適用于本發(fā)明其他化合物的制備。
[0145] 下面所描述的實(shí)施例，除非其他方面表明所有的溫度定為攝氏度。試劑購買于商品供應(yīng)商如AldrichChemical?Company,Arco?Chemical?Company?and?Alfa?Chemical?
Company，使用時(shí)都沒有經(jīng)過進(jìn)一步純化，除非其他方面表明。一般的試劑從汕頭西隴化工廠，廣東光華化學(xué)試劑廠，廣州化學(xué)試劑廠，天津好寓宇化學(xué)品有限公司，天津市福晨化學(xué)試劑廠，武漢鑫華遠(yuǎn)科技發(fā)展有限公司，青島騰龍化學(xué)試劑有限公司，和青島海洋化工廠購買得到。
[0146] 無水四氫呋喃，二氧六環(huán)，甲苯，乙醚是經(jīng)過金屬鈉回流干燥得到。無水二氯甲烷和氯仿是經(jīng)過氫化鈣回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基甲酰胺是經(jīng)無水硫酸鈉事先干燥使用。
[0147] 以下反應(yīng)一般是在氮?dú)饣驓鍤?a href='/zhuanli/list-20499-1.html' target='_blank'>正壓下或在無水溶劑上套一干燥管(除非其他方面表明)，反應(yīng)瓶都塞上合適的橡皮塞，底物通過注射器打入。玻璃器皿都是干燥過的。
[0148] 色譜柱是使用硅膠柱。硅膠(300-400目)購于青島海洋化工廠。
[0149] 1H?NMR譜使用Bruker?400MHz或600MHz核磁共振譜儀記錄。1H?NMR譜以CDC13、DMSO-d6、CD3OD或丙酮-d6為溶劑(以ppm為單位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作為參照標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)出現(xiàn)多重峰的時(shí)候，將使用下面的縮寫：s(singlet，單峰)、d(doublet，雙峰)、t(triplet，三重峰)、m(multiplet，多重峰)、br(broadened，寬峰)、dd(doublet?of?
doublets，雙二重峰)、dt(doublet?of?triplets，雙三重峰)、td(tripletof?doublets，三雙重峰)。偶合常數(shù)，用赫茲(Hz)表示。
[0150] 低分辨率質(zhì)譜(MS)數(shù)據(jù)的測定條件是：Agilent?6120四級(jí)桿HPLC-M(柱子型號(hào)：Zorbax?SB-C18,2.1x?30mm,3.5微米,6min,流速為0.6mL/min。流動(dòng)相：5％-95％(含0.1％
甲酸的CH3CN)在(含0.1％甲酸的H2O)中的比例，采用電噴霧電離(ESI)，在210nm/254nm下，用UV檢測。
[0151] 純的化合物使用Agilent?1260pre-HPLC或Calesep?pump?250pre-HPLC(柱子型號(hào)：NOVASEP?50/80mm?DAC)，在210nm/254nm用UV檢測。
[0152] 下面簡寫詞的使用貫穿本發(fā)明：
[0153] CH2Cl2、DCM二氯甲烷；CDC13氘代氯仿；DMF?N,N-二甲基甲酰胺；EtOAc、EA乙酸乙酯；1,4-dioxane?1,4-二氧六環(huán)；THF四氫呋喃；MeI，CH3I碘甲烷；CH3COCl乙酰氯；Et3N三乙胺；DMAP?4-二甲氨基吡啶；Boc2O二碳酸二叔丁酯，Boc酸酐；g克；h小時(shí)；NaHCO3碳酸氫鈉；NaH氫化鈉；mL、ml毫升；PE石油醚(60-90℃)；RT、rt、r.t.室溫；Rt保留時(shí)間。
[0154] 下列合成方案描述了制備本發(fā)明公開化合物的步驟，除非另外說明，其中各R1、R2、R3、R4、R6和
[0155] R7具有本發(fā)明所述的定義。
[0156] 合成方案1
[0157]
[0158] 化合物(5)可以通過下列過程制備得到：含有不同取代基的式(1)所示的化合物與Boc酸酐得到式(2)所示的化合物。式(2)所示的化合物與2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽得到式(3)
所示的化合物。式(3)所示的化合物與含有不同取代基的酰氯在堿的作用下反應(yīng)得到式(4)
所示的化合物。式(4)所示的化合物脫去Boc得到式(5)所示的化合物。
[0159] 合成方案2
[0160]
[0161] 化合物(8)可以通過下列過程制備得到：含有不同取代基的式(1)所示的化合物與MeI得到式(6)所示的化合物。式(6)所示的化合物與2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽得到式(7)所示
的化合物。式(7)所示的化合物與含有不同取代基的酰氯在堿的作用下反應(yīng)得到式(8)所示
的化合物。
[0162] 以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的化合物、藥物組合物及其應(yīng)用進(jìn)行進(jìn)一步說明。實(shí)施例
[0163] 實(shí)施例1(E)-N'-((5-氟-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0164]
[0165] 步驟1)5-氟-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0166] 將5-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)、三乙胺(0.85mL,6.14mmol)、DMAP(0.036g,0.3mmol)和二氯甲烷(10mL)，依次加入到100mL單口圓底燒瓶中，再加入Boc2O(0.7mL,
3.07mmol)，然后室溫下反應(yīng)10小時(shí)，停止反應(yīng)，然后直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.77g,95.5％)。
[0167] MS(ESI,pos.ion)m/z:286.2[M+Na]+；
[0168] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.93(s,1H),7.98(dd,J＝9.2,2.5Hz,1H),7.85(d,J＝3.1Hz,1H),7.41(dd,J＝8.8,4.1Hz,1H),7.10(td,J＝9.0,2.5Hz,1H),1.63(s,9H).
[0169] 步驟2)(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0170] 將5-氟-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.64g,2.43mmol)、2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.42g,2.43mmol)和DMF(10mL)依次加入到100mL單口圓底燒瓶中，室溫下反應(yīng)1小時(shí)，停止反應(yīng)，加6mL飽和碳酸氫鈉溶液中和鹽酸鹽，再加水(40mL)，沒有固體析出，用乙酸乙酯溶解并萃取(50mL×2)，水洗(50mL×2)，收集乙酸乙酯層，濃縮得到標(biāo)題化合物為黃色固體
(0.92g,99％)。
[0171] MS(ESI,pos.ion)m/z:382.2[M+H]+.
[0172] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0173] 將(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.92g,2.41mmol)、三乙胺(0.3mL,2.41mmol)和二氧六環(huán)(10mL)依次加入到100mL單口圓底燒瓶
中，降溫至0℃，慢慢滴加乙酰氯(0.2mL,2.89mmol)，滴加完后轉(zhuǎn)移至室溫反應(yīng)15h，停止反應(yīng)，然后直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體
(0.66g,65％)。
[0174] MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+H]+；
[0175] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.50(s,1H),8.12(s,1H),7.58(s,1H),7.48(dd,J＝8.7,1.7Hz,1H),7.27(s,1H),7.23(s,1H),7.13(d,J＝7.8Hz,1H),6.93(d,J＝7.9Hz,1H),
2.53(s,3H),2.42(s,3H),2.10(s,3H),1.63(s,9H).
[0176] 步驟4)(E)-N'-((5-氟-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0177] 將(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.65g,0.86mmol)加入到100mL單口圓底燒瓶，然后加二氧六環(huán)(10mL)和水(5mL)溶解，
加熱至100℃反應(yīng)7h，停止反應(yīng)，冷卻，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.47g,95％)。
[0178] MS(ESI,pos.ion)m/z:324.1[M+H]+；
[0179] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.22(s,1H),8.50(s,1H),7.35(s,1H),7.20-7.12(m,3H),7.09(s,1H),6.99(s,1H),2.72(s,3H),2.30(s,3H),2.04(s,3H)；
[0180] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)171.5,140.6,138.4,137.5,135.6,133.2,131.5,130.6,129.1,128.5,127.0,125.4,124.6,118.6,114.0,112.6,22.3,21.8,17.8.
[0181] 實(shí)施例2(E)-N'-((5-氯-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0182]
[0183] 步驟1)5-氯-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0184] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將5-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、三乙胺(0.78mL,5.58mmol)、DMAP(0.034g,0.28mmol)和Boc2O
(0.64mL,2.79mmol)加入到二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙
酸乙酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為灰色固體(0.73g,94％)。
[0185] MS(ESI,pos.ion)m/z:302.2[M+Na]+；
[0186] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.89(s,1H),8.40(s,1H),8.07(d,J＝2.0Hz,1H),7.56(d,J＝8.6Hz,1H),7.38(dd,J＝8.6,2.1Hz,1H),1.64(s,9H).
[0187] 步驟2)(E)-5-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0188] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將5-氯-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.7g,2.51mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.42g,2.51mmol)加入
到DMF(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.93g,93％)。
[0189] MS(ESI,pos.ion)m/z:398.1[M+H]+.
[0190] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0191] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將5-氯-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.926g,2.33mmol)、三乙胺(0.32mL,2.33mmol)和乙酰氯(0.2mL,
2.80mmol)加入到二氧六環(huán)(5mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/
v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.635g,62％)。
[0192] MS(ESI,pos.ion)m/z:440.2[M+H]+；
[0193] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.55(s,1H),8.20(s,1H),7.62(s,1H),7.54(dd,J＝8.8,1.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.20(s,1H),7.14(d,J＝7.8Hz,1H),6.95(d,J＝7.9Hz,1H),
2.52(s,3H),2.44(s,3H),2.12(s,3H),1.63(s,9H).
[0194] 步驟4)(E)-N'-((5-氯-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0195] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.62g,1.41mmol)溶于
二氧六環(huán)(10mL)和水(5mL)中反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.44g,93％)。
[0196] MS(ESI,pos.ion)m/z:340.1[M+H]+；
[0197] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.20(s,1H),8.51(s,1H),7.35(s,1H),7.15-7.09(m,4H),7.02(s,1H),2.72(s,3H),2.43(s,3H),2.12(s,3H)；
[0198] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.0,139.1,137.6,136.2,135.0,132.1,131.5,129.4,129.1,128.5,127.1,126.0,125.0,115.4,114.0,113.2,22.2,21.5,17.0.
[0199] 實(shí)施例3(E)-N'-((5-溴-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0200]
[0201] 步驟1)5-溴-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0202] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將5-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、三乙胺(0.63mL,4.46mmol)、DMAP(0.027g,0.22mmol)和Boc2O
(0.51mL,2.23mmol)依次加入到二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油
醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為灰色固體(0.67g,92.9％)。
[0203] MS(ESI,pos.ion)m/z:345.9[M+Na]+；
[0204] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.92(s,1H),8.34(d,J＝3.2Hz,1H),8.22(d,J＝1.9Hz,1H),7.49(d,J＝8.6Hz,1H),7.39(dd,J＝8.6,2.0Hz,1H),1.64(s,9H).
[0205] 步驟2)(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0206] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將5-溴-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.64g,1.97mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.34g,1.97mmol)加入
到DMF(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.87g,99％)。
[0207] MS(ESI,pos.ion)m/z:443.1[M+H]+.
[0208] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0209] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.626g,1.42mmol)、三乙胺
(0.2mL,1.42mmol)和乙酰氯(0.12mL,1.70mmol)依次加入到二氧六環(huán)(5mL)中反應(yīng)制備，然
后直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.43g,
62％)。
[0210] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.52(d,J＝1.8Hz,1H),8.05(d,J＝8.7Hz,1H),7.60(s,1H),7.50(dd,J＝8.8,1.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.22(s,1H),7.18(d,J＝7.9Hz,1H),
6.99(d,J＝7.9Hz,1H),2.72(s,3H),2.40(s,3H),2.06(s,3H),1.64(s,9H).
[0211] 步驟4)(E)-N'-((5-溴-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0212] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.417g,0.86mmol)溶于
二氧六環(huán)(7mL)和水(5mL)中反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.31g,94％)。
[0213] MS(ESI,pos.ion)m/z:384.1[M+H]+；
[0214] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.25(s,1H),8.46(s,1H),7.31(s,1H),7.14-7.08(m,4H),7.00(s,1H),2.74(s,3H),2.32(s,3H),2.05(s,3H)；
[0215] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.6,139.6,137.4,136.7,135.5,132.2,131.9,129.6,129.2,128.4,126.1,125.8,124.8,114.5,113.0,112.3,22.4,21.2,17.4.
[0216] 實(shí)施例4(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((5-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)乙酰肼的合成
[0217]
[0218] 步驟1)5-甲基-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0219] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將5-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、三乙胺(0.87mL,6.28mmol)、DMAP(0.038g,0.31mmol)和Boc2O
(0.72mL,3.14mmol)依次加入到二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油
醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.77g,95％)。
[0220] MS(ESI,pos.ion)m/z:260.1[M+H]+；
[0221] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.71(s,1H),8.65(s,1H),8.00(d,J＝2.1Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.36(s,1H),2.33(s,3H),1.64(s,9H).
[0222] 步驟2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0223] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將5-甲基-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.76g,2.01mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.348g,2.01mmol)
加入到DMF(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(1.08g,98％)。
[0224] MS(ESI,pos.ion)m/z:378.2[M+H]+.
[0225] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0226] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(1g,2.65mmol)、三乙胺
(0.37mL,2.65mmol)和乙酰氯(0.23mL,3.18mmol)依次加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，
然后直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.64g,
58％)。
[0227] MS(ESI,pos.ion)m/z:420.2[M+H]+；
[0228] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.75(s,1H),8.19(s,1H),7.85(d,J＝8.6Hz,1H),7.55(s,1H),7.47(dd,J＝8.7,1.8Hz,1H),7.31(s,1H),7.27(s,1H),6.94(s,1H),2.67(s,
3H),2.40(s,3H),2.06(s,3H),2.04(s,3H),1.64(s,9H).
[0229] 步驟4)(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((5-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)乙酰肼的合成
[0230] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.63g,1.50mmol)
溶于二氧六環(huán)(10mL)和水(5mL)中反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.45g,94％)。
[0231] MS(ESI,pos.ion)m/z:320.1[M+H]+；
[0232] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.70(s,1H),8.05(s,1H),7.58(s,1H),7.25-7.14(m,3H),7.16(s,1H),7.05(s,1H),2.68(s,3H),2.41(s,3H),2.05(s,3H),2.03(s,3H)；
[0233] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)166.6,141.6,139.4,137.6,136.5,134.2,133.4,130.6,129.6,127.7,126.9,126.8,125.7,115.4,114.2,113.3,22.4,21.9,21.0,17.3.
[0234] 實(shí)施例5(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-氟-1H-吲哚-3-基)亞甲基)乙酰肼的合成
[0235]
[0236] 步驟1)6-氟-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0237] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將6-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)、三乙胺(0.85mL,6.14mmol)、DMAP(0.038g,0.31mmol)和Boc2O
(0.7mL,3.07mmol)在二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯
(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.77g,95％)。
[0238] MS(ESI,pos.ion)m/z:286.2[M+Na]+；
[0239] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.74(s,1H),8.51(s,1H),8.15(d,J＝2.2Hz,1H),7.66(d,J＝8.8Hz,1H),7.42(dd,J＝8.6,2.2Hz,1H),1.64(s,9H).
[0240] 步驟2)(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0241] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將6-氟-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,2.85mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.492g,2.85mmol)在
DMF(10mL)中反應(yīng)制備，得到標(biāo)題化合物為黃色固體(1.02g,94％)。
[0242] MS(ESI,pos.ion)m/z:382.1[M+H]+.
[0243] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0244] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(1.00g,2.62mmol)、三乙胺
(0.36mL,2.62mmol)和乙酰氯(0.22mL,3.14mmol)在二氧六環(huán)(10mL)反應(yīng)制備，然后直接柱
層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.78g,70％)。
[0245] MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+H]+；
[0246] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.45(s,1H),8.23(d,J＝8.3Hz,1H),7.62(s,1H),7.54(d,J＝8.3Hz,1H),7.34(s,1H),7.26(s,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),7.10(d,J＝
7.8Hz,1H),2.70(s,3H),2.41(s,3H),2.09(s,3H),1.64(s,9H).
[0247] 步驟4)(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-氟-1H-吲哚-3-基)亞甲基)乙酰肼的合成
[0248] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,1.77mmol)在二
氧六環(huán)(10mL)和水(6mL)反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.52g,90％)。
[0249] MS(ESI,pos.ion)m/z:324.2[M+H]+；
[0250] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.46(s,1H),8.24(d,J＝8.2Hz,1H),7.63(s,1H),7.52(d,J＝7.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.22(s,1H),7.15(s,1H),7.09(s,1H),2.71(s,3H),
2.40(s,3H),2.06(s,3H)；
[0251] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.4,141.5,139.6,137.4,136.8,134.2,133.8,131.3,129.8,128.6,125.7,124.4,123.2,118.9,115.4,114.4,22.3,21.6,17.3.
[0252] 實(shí)施例6(E)-N'-((6-氯-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0253]
[0254] 步驟1)6-氯-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0255] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將6-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、三乙胺(0.78mL,5.58mmol)、DMAP(0.034g,0.28mmol)和Boc2O
(0.64mL,2.79mmol)在二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙
酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.76g,97％)。
[0256] MS(ESI,pos.ion)m/z:302.1[M+Na]+；
[0257] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.75(s,1H),8.50(s,1H),8.12(d,J＝1.9Hz,1H),7.66(d,J＝8.8Hz,1H),7.42(dd,J＝8.7,2.1Hz,1H),1.64(s,9H).
[0258] 步驟2)(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0259] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將6-氯-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.75g,2.69mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.464g,2.69mmol)在
DMF(10mL)中反應(yīng)制備，得到標(biāo)題化合物為黃色固體(1.04g,98％)。
[0260] MS(ESI,pos.ion)m/z:398.2[M+H]+.
[0261] 步驟3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0262] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(1g,2.52mmol)、三乙胺(0.35mL,
2.52mmol)和乙酰氯(0.2mL,3.02mmol)在二氧六環(huán)(10mL)反應(yīng)制備，然后直接柱層析純化
(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.77g,70％)。
[0263] MS(ESI,pos.ion)m/z:440.2[M+H]+；
[0264] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.47(s,1H),8.28(d,J＝8.2Hz,1H),7.61(s,1H),7.55(d,J＝8.3Hz,1H),7.30(s,1H),7.25(s,1H),7.23(d,J＝7.8Hz,1H),7.05(d,J＝
7.9Hz,1H),2.68(s,3H),2.40(s,3H),2.07(s,3H),1.65(s,9H).
[0265] 步驟4)(E)-N'-((6-氯-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0266] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,1.71mmol)在二
氧六環(huán)(10mL)和水(6mL)反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.56g,97％)。
[0267] MS(ESI,pos.ion)m/z:340.2[M+H]+；
[0268] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.48(s,1H),8.27(d,J＝7.8Hz,1H),7.62(s,1H),7.56(d,J＝6.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.20(s,1H),7.17(d,J＝7.8Hz,1H),7.11(s,1H),2.70
(s,3H),2.38(s,3H),2.06(s,3H)；
[0269] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)170.4,147.5,139.6,138.1,136.9,134.1,133.1,131.3,129.4,128.5,126.8,125.4,124.1,117.8,115.4,113.6,22.0,21.1,18.4.
[0270] 實(shí)施例7(E)-N'-((6-溴-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0271]
[0272] 步驟1)6-溴-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0273] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將6-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、三乙胺(0.63mL,4.46mmol)、DMAP(0.027g,0.22mmol)和Boc2O
(0.51mL,2.23mmol)在二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙
酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.67g,92.0％)。
[0274] MS(ESI,pos.ion)m/z:346.0[M+Na]+；
[0275] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.78(s,1H),8.45(s,1H),8.10(d,J＝2.0Hz,1H),7.65(d,J＝8.7Hz,1H),7.40(dd,J＝8.6,2.2Hz,1H),1.63(s,9H).
[0276] 步驟2)(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0277] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將6-溴-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.66g,2.04mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.35g,2.04mmol)在
DMF(10mL)中反應(yīng)制備，得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.85g,94.4％)。
[0278] MS(ESI,pos.ion)m/z:443.1[M+H]+.
[0279] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0280] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.85g,1.92mmol)、三乙胺
(0.27mL,1.92mmol)和乙酰氯(0.16mL,2.30mmol)在二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接
柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.61g,65％)。
[0281] MS(ESI,pos.ion)m/z:484.0[M+H]+；
[0282] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.42(s,1H),8.22(d,J＝8.4Hz,1H),7.59(s,1H),7.51(d,J＝8.4Hz,1H),7.29(s,1H),7.24(s,1H),7.20(d,J＝7.9Hz,1H),7.02(d,J＝
7.8Hz,1H),2.72(s,3H),2.42(s,3H),2.08(s,3H),1.66(s,9H).
[0283] 步驟4)(E)-N'-((6-溴-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0284] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.5g,1.03mmol)在二氧
六環(huán)(10mL)和水(6mL)中反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.35g,87％)。
[0285] MS(ESI,pos.ion)m/z:384.2[M+H]+；
[0286] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.64(s,1H),8.19(d,J＝7.7Hz,1H),7.50(s,1H),7.37(d,J＝6.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.18(s,1H),7.15(s,1H),7.01-7.00(m,1H),2.71(s,
3H),2.36(s,3H),2.06(s,3H)；
[0287] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.4,139.5,137.6,137.1,136.7,132.2,131.9,129.3,128.8,128.4,124.7,123.4,123.1,116.9,114.4,113.3,22.5,21.2,17.4.
[0288] 實(shí)施例8(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)乙酰肼的合成
[0289]
[0290] 步驟1)6-甲基-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯的合成
[0291] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟1所描述的方法制備得到，即將6-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、三乙胺(0.87mL,6.28mmol)、DMAP(0.038g,0.31mmol)和Boc2O
(0.72mL,3.14mmol)依次加入到二氯甲烷(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油
醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.79g,97％)。
[0292] MS(ESI,pos.ion)m/z:260.1[M+H]+；
[0293] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.70(s,1H),8.66(s,1H),8.13(d,J＝2.2Hz,1H),7.65(d,J＝8.4Hz,1H),7.40(s,1H),2.35(s,3H),1.63(s,9H).
[0294] 步驟2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0295] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟2所描述的方法制備得到，即將6-甲基-3-甲?；胚?1-羧酸叔丁酯(0.77g,2.97mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.513g,2.97mmol)
加入到DMF(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(1.09g,97％)。
[0296] MS(ESI,pos.ion)m/z:378.2[M+H]+.
[0297] 步驟3)(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成
[0298] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(1.09g,2.89mmol)、三乙胺
(0.4mL,2.89mmol)和乙酰氯(0.25mL,3.47mmol)加入到二氧六環(huán)(20mL)中反應(yīng)制備，然后
直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.75g,
62％)。
[0299] MS(ESI,pos.ion)m/z:420.2[M+H]+；
[0300] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.74(s,1H),8.20(s,1H),7.87(d,J＝8.7Hz,1H),7.56(s,1H),7.48(dd,J＝8.7,1.7Hz,1H),7.35(s,1H),7.28(s,1H),6.97(s,1H),2.68(s,
3H),2.42(s,3H),2.07(s,3H),2.05(s,3H),1.63(s,9H).
[0301] 步驟4)(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)乙酰肼的合成
[0302] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例1步驟4所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-乙?；?2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.74g,1.77mmol)
溶于二氧六環(huán)(10mL)和水(5mL)中反應(yīng)制備，濃縮完二氧六環(huán)，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷層，濃縮得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.54g,96％)。
[0303] MS(ESI,pos.ion)m/z:320.2[M+H]+；
[0304] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.73(s,1H),8.11(s,1H),7.60(s,1H),7.27-7.17(m,3H),7.15(s,1H),7.07(s,1H),2.68(s,3H),2.42(s,3H),2.07(s,3H),2.05(s,3H)；
[0305] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)165.6,142.7,139.7,138.4,136.4,134.6,133.2,131.6,129.5,127.8,126.7,126.5,125.6,115.4,114.3,113.2,22.3,21.7,21.2,17.1.
[0306] 實(shí)施例9(E)-N'-((5-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0307]
[0308] 步驟1)5-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成
[0309] 將5-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)和四氫呋喃(10mL)依次加入到100mL單口圓底燒瓶中，降溫至0℃，慢慢加入NaH(60％,196mg,4.91mmol)，反應(yīng)10min后，轉(zhuǎn)移至室溫下反應(yīng)1h，再加MeI(0.38mL,6.14mmol)，室溫下反應(yīng)15.5h，加水(5mL)淬滅，濃縮完四氫呋喃，加乙酸乙酯(40mL×1)萃取，水洗(20mL×3)，收集乙酸乙酯，然后拌樣柱層析純化(石油醚/
乙酸乙酯(v/v)＝5/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.50g,92％)。
[0310] MS(ESI,pos.ion)m/z:178.1[M+H]+；
[0311] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.85(s,1H),8.40(d,J＝3.3Hz,1H),8.15(d,J＝2.0Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.42(s,1H),3.68(s,3H).
[0312] 步驟2)(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成
[0313] 將5-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.49g,2.77mmol)、2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.478g,2.77mmol)和DMF(10mL)依次加入到100mL單口圓底燒瓶中，室溫下反應(yīng)1小時(shí)，停止反應(yīng)，加
6mL飽和碳酸氫鈉溶液中和鹽酸鹽，再加水(40mL)，沒有固體析出，加乙酸乙酯溶解并萃取(40mL×2)，水洗(30mL×3)，收集乙酸乙酯層，濃縮得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.82g,
90％)。
[0314] MS(ESI,pos.ion)m/z:296.2[M+H]+.
[0315] 步驟3)(E)-N'-((5-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0316] 將(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.81g,2.74mmol)、三乙胺(0.38mL,2.74mmol)和二氧六環(huán)(10mL)依次到100mL單口圓底燒瓶中，降溫至0℃，慢慢滴加乙酰氯(0.23mL,3.29mmol)，滴加完后轉(zhuǎn)移至室溫反應(yīng)12h，停止反應(yīng)，然后直接柱層析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.52g,
56％)。
[0317] MS(ESI,pos.ion)m/z:338.0[M+H]+；
[0318] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.50(s,1H),7.42(d,J＝8.3Hz,1H),7.30(s,1H),7.22(s,1H),7.18-7.16(m,2H),7.11(s,1H),7.05(d,J＝7.8Hz,1H),3.69(s,3H),2.70(s,
3H),2.38(s,3H),2.10(s,3H)；
[0319] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)171.1,140.3,137.7,136.5,136.2,134.1,133.2,132.4,129.6,128.7,126.6,125.8,125.2,115.1,112.3,111.0,33.0,22.5,21.3,17.4.
[0320] 實(shí)施例10(E)-N'-((5-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼
[0321]
[0322] 步驟1)5-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成
[0323] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將5-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、NaH(60％,178mg,4.47mmol)和MeI(0.35mL,5.58mmol)依次加入四
氫呋喃(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為灰色固體(0.51g,94％)。
[0324] MS(ESI,pos.ion)m/z:194.1[M+H]+；
[0325] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.83(s,1H),8.39(d,J＝3.5Hz,1H),8.17(d,J＝2.1Hz,1H),7.56(d,J＝8.6Hz,1H),7.43(s,1H),3.68(s,3H).
[0326] 步驟2)(E)-5-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成
[0327] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將5-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.59mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.447g,2.59mmol)加入到DMF
(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.76g,94％)。
[0328] MS(ESI,pos.ion)m/z:312.1[M+H]+.
[0329] 步驟3)(E)-N'-((5-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0330] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-5-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.757g,2.43mmol)、三乙胺(0.34mL,
2.43mmol)和乙酰氯(0.21mL,2.92mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.52g,60％)。
[0331] MS(ESI,pos.ion)m/z:354.1[M+H]+；
[0332] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.60(s,1H),8.35(s,1H),7.65(s,1H),7.56(dd,J＝8.7,1.8Hz,1H),7.31(s,1H),7.24(s,1H),7.16(d,J＝7.7Hz,1H),7.02(d,J＝7.8Hz,1H),
3.68(s,3H),2.46(s,3H),2.15(s,3H),2.09(s,3H)；
[0333] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.1,140.3,137.7,136.5,136.1,134.2,133.1,132.5,129.7,128.5,126.7,126.2,125.5,116.5,113.3,112.9,33.1,22.1,21.2,17.0.
[0334] 實(shí)施例11(E)-N'-((5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0335]
[0336] 步驟1)5-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成
[0337] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將5-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、NaH(60％,143mg,3.57mmol)和MeI(0.28mL,4.46mmol)溶于四氫呋
喃(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.48g,90.1％)。
[0338] MS(ESI,pos.ion)m/z:238.1[M+H]+；
[0339] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.89(s,1H),8.32(d,J＝3.2Hz,1H),8.12(d,J＝1.9Hz,1H),7.50(d,J＝8.6Hz,1H),7.40(dd,J＝8.6,2.0Hz,1H),3.70(s,3H).
[0340] 步驟2)(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成
[0341] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將5-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.47g,1.97mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.34g,1.97mmol)加入到DMF
(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.60g,85.3％)。
[0342] MS(ESI,pos.ion)m/z:356.1[M+H]+.
[0343] 步驟3)(E)-N'-((5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0344] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.6g,1.68mmol)、三乙胺(0.24mL,
1.68mmol)和乙酰氯(0.14mL,2.0mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.30g,67％)。
[0345] MS(ESI,pos.ion)m/z:398.0[M+H]+；
[0346] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.47(s,1H),7.40(d,J＝8.4Hz,1H),7.28(s,1H),7.20(s,1H),7.17-7.15(m,2H),7.09(s,1H),7.00(d,J＝7.7Hz,1H),3.73(s,3H),2.72(s,
3H),2.39(s,3H),2.06(s,3H)；
[0347] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.1,139.3,136.7,136.4,136.3,133.2,132.1,132.0,129.3,128.3,126.4,125.9,125.0,114.6,111.3,110.9,33.2,22.3,21.2,17.3.
[0348] 實(shí)施例12(E)-N'-((1,5-二甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0349]
[0350] 步驟1)1,5-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛的合成
[0351] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將5-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、NaH(60％,200mg,5.02mmol)和MeI(0.39mL,6.28mmol)溶于四氫
呋喃(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥
得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.51g,93％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:174.1[M+H]+；
[0352] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.72(s,1H),8.64(s,1H),8.02(d,J＝2.0Hz,1H),7.56(d,J＝8.6Hz,1H),7.35(s,1H),3.69(s,3H),2.34(s,3H).
[0353] 步驟2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1,5-二甲基-1H-吲哚的合成
[0354] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將1,5-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛(0.5g,2.89mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.499g,2.89mmol)加入到DMF
(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.76g,90％)。
[0355] MS(ESI,pos.ion)m/z:292.2[M+H]+.
[0356] 步驟3)(E)-N'-((1,5-二甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0357] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1,5-二甲基-1H-吲哚(0.757g,2.60mmol)、三乙胺(0.36mL,
2.60mmol)和乙酰氯(0.22mL,3.12mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.53g,61％)。
[0358] MS(ESI,pos.ion)m/z:334.1[M+H]+；
[0359] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.69(s,1H),8.10(s,1H),7.60(s,1H),7.24-7.18(m,3H),7.20(s,1H),7.08(s,1H),3.68(s,3H),2.36(s,3H),2.34(s,3H),2.10(s,3H),2.05
(s,3H)；
[0360] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.4,142.3,139.5,137.8,136.7,135.2,134.1,132.6,129.5,127.8,127.1,126.5,125.6,115.3,114.4,112.9,33.8,22.5,21.8,21.1,
17.5.
[0361] 實(shí)施例13(E)-N'-((6-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0362]
[0363] 步驟1)6-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成
[0364] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將6-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)、NaH(60％,196mg,4.91mmol)和MeI(0.38mL,6.14mmol)溶于四氫呋
喃(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.51g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:178.1[M+H]+；
[0365] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.84(s,1H),8.41(d,J＝3.3Hz,1H),8.16(d,J＝2.0Hz,1H),7.56(d,J＝8.5Hz,1H),7.42(s,1H),3.69(s,3H).
[0366] 步驟2)(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成
[0367] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將6-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.82mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.488g,2.82mmol)加入到DMF
(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.79g,95％)。
[0368] MS(ESI,pos.ion)m/z:296.2[M+H]+.
[0369] 步驟3)(E)-N'-((6-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0370] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.79g,2.68mmol)、三乙胺(0.37mL,
2.68mmol)和乙酰氯(0.23mL,3.21mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.50g,55％)。
[0371] MS(ESI,pos.ion)m/z:338.0[M+H]+；
[0372] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.51(s,1H),7.44(d,J＝8.4Hz,1H),7.31(s,1H),7.23(s,1H),7.17-7.15(m,2H),7.12(s,1H),7.07(d,J＝7.8Hz,1H),3.68(s,3H),2.71(s,
3H),2.37(s,3H),2.09(s,3H)；
[0373] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)169.0,141.2,138.1,137.6,136.1,135.0,133.4,132.1,130.1,129.7,127.6,125.4,125.1,115.3,112.6,112.0,33.2,22.3,21.2,17.1.
[0374] 實(shí)施例14(E)-N'-((6-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0375]
[0376] 步驟1)6-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成
[0377] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將6-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、NaH(60％,178mg,4.47mmol)和MeI(0.35mL,5.58mmol)加入四氫呋
喃(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝4/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為灰色固體(0.52g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:194.1[M+H]+；
[0378] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.84(s,1H),8.40(d,J＝3.5Hz,1H),8.15(d,J＝2.1Hz,1H),7.57(d,J＝8.6Hz,1H),7.41(s,1H),3.68(s,3H).
[0379] 步驟2)(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成
[0380] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將6-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.59mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.447g,2.59mmol)加入到DMF
(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.79g,98％)。
[0381] MS(ESI,pos.ion)m/z:312.1[M+H]+.
[0382] 步驟3)(E)-N'-((6-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0383] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.789g,2.54mmol)、三乙胺(0.35mL,
2.54mmol)和乙酰氯(0.21mL,3.05mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.48g,54％)。
[0384] MS(ESI,pos.ion)m/z:354.1[M+H]+；
[0385] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.60(s,1H),8.36(s,1H),7.64(s,1H),7.57(dd,J＝8.7,1.1Hz,1H),7.30(s,1H),7.23(s,1H),7.12(d,J＝7.8Hz,1H),7.04(d,J＝7.7Hz,1H),
3.69(s,3H),2.45(s,3H),2.12(s,3H),2.08(s,3H)；
[0386] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.0,141.3,138.7,136.7,136.0,134.1,133.4,132.2,129.6,128.4,126.6,126.1,125.4,116.3,114.3,113.9,33.0,21.9,21.3,17.1.
[0387] 實(shí)施例15(E)-N'-((6-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0388]
[0389] 步驟1)6-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成
[0390] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將6-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、NaH(60％,143mg,3.57mmol)和MeI(0.28mL,4.5mmol)加入四氫呋喃
(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，濃縮干燥得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.53g,99.7％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:238.1[M+H]+；
[0391] 1H?NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)9.80(s,1H),8.50(s,1H),8.09(d,J＝8.2Hz,1H),7.77(s,1H),7.46(d,J＝8.1Hz,1H),3.65(s,3H).
[0392] 步驟2)(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成
[0393] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將6-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.11mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.364g,2.11mmol)加入到DMF
(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.64g,86.0％)。
[0394] MS(ESI,pos.ion)m/z:356.1[M+H]+.
[0395] 步驟3)(E)-N'-((6-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0396] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.63g,1.77mmol)、三乙胺(0.25mL,
1.77mmol)和乙酰氯(0.15mL,2.12mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.47g,70％)。
[0397] MS(ESI,pos.ion)m/z:398.2[M+H]+；
[0398] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.20(d,J＝8.4Hz,1H),7.44(s,1H),7.37(d,J＝8.3Hz,1H),7.31(s,1H),7.19(s,1H),7.15(d,J＝7.7Hz,1H),7.01(d,J＝8.3Hz,1H),6.99
(s,1H),3.63(s,3H),2.71(s,3H),2.38(s,3H),2.08(s,3H)；
[0399] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)171.8,139.1,138.3,136.6,136.5,132.9,131.9,131.8,129.1,128.1,124.0,123.4,123.3,116.5,112.4,111.6,32.8,22.2,21.0,17.2.
[0400] 實(shí)施例16(E)-N'-((1,6-二甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0401]
[0402] 步驟1)1,6-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛的合成
[0403] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟1所描述的方法制備得到，即將6-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、NaH(60％,200mg,5.02mmol)和MeI(0.39mL,6.28mmol)溶于四氫
呋喃(10mL)中反應(yīng)制備，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，濃縮干燥
+
得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.50g,91％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:174.1[M+H] ；
[0404] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ9.70(s,1H),8.64(s,1H),8.01(d,J＝2.0Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.34(s,1H),3.68(s,3H),2.33(s,3H).
[0405] 步驟2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1,6-二甲基-1H-吲哚的合成
[0406] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟2所描述的方法制備得到，即將1,6-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛(0.495g,2.86mmol)和2,4-二甲基苯肼鹽酸鹽(0.494g,2.86mmol)加入到
DMF(10mL)中反應(yīng)制備得到標(biāo)題化合物為黃色固體(0.77g,92％)。
[0407] MS(ESI,pos.ion)m/z:292.2[M+H]+.
[0408] 步驟3)(E)-N'-((1,6-二甲基-1H-吲哚-3-基)亞甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成
[0409] 本步驟標(biāo)題化合物參照實(shí)施例9步驟3所描述的方法制備得到，即將(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亞肼基)甲基)-1,6-二甲基-1H-吲哚(0.766g,2.63mmol)、三乙胺(0.36mL,
2.63mmol)和乙酰氯(0.22mL,3.15mmol)加入到二氧六環(huán)(10mL)中反應(yīng)制備，然后直接柱層
析純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到標(biāo)題化合物為白色固體(0.45g,51％)。
[0410] MS(ESI,pos.ion)m/z:334.1[M+H]+；
[0411] 1H?NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.70(s,1H),8.11(s,1H),7.62(s,1H),7.27-7.20(m,3H),7.14(s,1H),7.10(s,1H),3.67(s,3H),2.40(s,3H),2.35(s,3H),2.11(s,3H),2.06
(s,3H)；
[0412] 13C?NMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.3,145.3,139.6,138.1,136.4,135.1,134.2,132.2,129.1,127.4,127.0,126.2,125.1,116.3,114.5,113.9,33.1,22.4,21.7,21.2,
17.1.
[0413] 生物試驗(yàn)
[0414] 實(shí)施例A：評(píng)價(jià)化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用
[0415] 實(shí)驗(yàn)方法
[0416] 復(fù)蘇HT22細(xì)胞(小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞)，將對數(shù)生長期的細(xì)胞按照4×104個(gè)/mL密度接種至96孔板(100μL)，37℃，5％CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)24h。實(shí)驗(yàn)當(dāng)天棄去孔內(nèi)培養(yǎng)基，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，每孔加入150μL化合物工作液(將待測化合物用100％DMSO進(jìn)行梯度稀釋，共10個(gè)濃度梯度，然后用含有15mM谷氨酸的培養(yǎng)基(DMEM+10％FBS+1％PS)稀釋至工作濃度。DMSO終
濃度為0.25％。)，37℃，5％CO2培養(yǎng)箱，避光孵育24小時(shí)。結(jié)束孵育后，按照乳酸脫氫酶細(xì)胞毒性檢測試劑盒使用說明，進(jìn)行乳酸脫氫酶釋放檢測。根據(jù)結(jié)果計(jì)算細(xì)胞活率。％
Viability＝[1-(Compound?treated?LDH?activity-Spontaneous?LDHactivity)/
(Maximum?LDH?activity-Spontaneous?LDH?activity)]×100％
[0417] 通過系列濃度的實(shí)驗(yàn)測試獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而計(jì)算出EC50。結(jié)果見表A。
[0418] 表A本發(fā)明化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用測試結(jié)果
[0419]實(shí)施例號(hào) EC50(μM) 實(shí)施例號(hào) EC50(μM)
實(shí)施例1 4.22 實(shí)施例6 4.30
實(shí)施例2 4.20 實(shí)施例7 4.07
實(shí)施例3 4.25 實(shí)施例8 4.15
實(shí)施例4 4.13 實(shí)施例11 4.17
實(shí)施例5 4.23 --- ---
[0420] 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，本發(fā)明化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷有較好的保護(hù)作用。
[0421] 在本說明書的描述中，參考術(shù)語“一個(gè)實(shí)施例”、“一實(shí)施方案”、“一些實(shí)施例”、“示例”、“具體示例”或“一些示例”等的描述意指結(jié)合該實(shí)施例、實(shí)施方案或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)包含于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例、實(shí)施方案或示例中。在本說明書中，對上述術(shù)語的示意性表述不必須針對的是相同的實(shí)施例、實(shí)施方案或示例。而且，描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)可以在任一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例、實(shí)施方案或示例中以合適的方式結(jié)合。此外，在不相互矛盾的情況下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以將本說明書中描述的不同實(shí)施例、實(shí)施方案或示例以及不同實(shí)施例、實(shí)施方案或示例的特征進(jìn)行結(jié)合和組合。
[0422] 盡管上面已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，可以理解的是，上述實(shí)施例是示例性的，不能理解為對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以對上述
實(shí)施例進(jìn)行變化、修改、替換和變型。
高效檢索全球?qū)＠?/div>

專利匯是專利免費(fèi)檢索,專利查詢,專利分析-國家發(fā)明專利查詢檢索分析平臺(tái)，是提供專利分析，專利查詢，專利檢索等數(shù)據(jù)服務(wù)功能的知識(shí)產(chǎn)權(quán)數(shù)據(jù)服務(wù)商。

我們的產(chǎn)品包含105個(gè)國家的1.26億組數(shù)據(jù)，免費(fèi)查、免費(fèi)專利分析。

申請?jiān)囉?/a>

QQ群二維碼
意見反饋